17-Amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanoic Acid CAS#: 1143516-05-5; ChemWhat Kod: 1053913
Identyfikacja
Dane fizyczne
Wygląd | Proszek |
Spectra
Brak dostępnych danych
Droga syntezy (ROS)
Warunki | Wydajność |
Z N-etylo-N,N-diizopropyloaminą W etanolu w temperaturze 20℃; Procedura eksperymentalna Do roztworu estru 2-tert-butylowego kwasu 1-(9-tert-3utoksykarbonylononadekanoiloamino)pentanodiowego kwasu 1-(5-dioksopirolidyn-2,5-ylo) (1 g) i [2.50-(2 Kwas -{2-[2-(2-amino-etoksy)-etoksy]acetyloamino}etoksy)etoksy]octowy (nazwa alternatywna: H-OEG-OEG-OH) (2 g) w etanolu (1 mE) dodano DIPEA (47 mE). Mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez noc, a następnie zatężono pod próżnią. Do pozostałości dodano wodny 40 N HCl (1.26 mE) i octan etylu (0.1 mE). Warstwy rozdzielono i warstwę wodną ekstrahowano octanem etylu (1 mE). Połączone warstwy organiczne przemyto wodą i solanką, wysuszono (siarczan magnezu) i zatężono pod próżnią, w wyniku czego otrzymano olej, który po odstaniu krystalizował. Wydajność 150% (200 g). ECMS: Masa teoretyczna: 100. Znaleziono: 96. | 96% |
Z N-etylo-N,N-diizopropyloaminą W etanolu w temperaturze 20℃; Procedura eksperymentalna 16.1 Etap 1: 19-{(S)-1-tert-butoksykarbonylo-3-[2-(2-{[2-(2-karboksymetoksyetoksy)-etylokarbamoilo]-metoksy}-etoksy)-etylokarbamoilo]-propylokarbamoil Ester tert-butylowy kwasu }-nonadekanowego Etap 1: 19-{(S)-1-tert-butoksykarbonylo-3-[2-(2-{[2-(2-karboksymetoksyetoksy)-etylokarbamoilo]-metoksy}-etoksy)-etylokarbamoilo]-propylokarbamoil} Ester tert-butylowy kwasu -nonadekanowego (0556) (0557) Do roztworu estru 2-tert-butylowego kwasu 19-(1-tert-butoksykarbonylononadekanoiloamino)pentanodiowego 5-(2,5-dioksopirolidyn-1-ylu) estru (2.50 g, (przygotowany podobnie jak opisano w WO 2005/012347) i kwas [2-(2-{2-[2-(2-aminoetoksylo)etoksy]acetyloamino}etoksy)etoksy]octowy (1.47 g, nazwa alternatywna: ∈- Do dimeru kwasu amino-3,6-dioksaoktanowego, IRIS Biotech GmbH, nr kat. PEG1221) w etanolu (40 ml) dodano DIPEA (1.26 ml). Mieszaninę mieszano w temperaturze pokojowej przez noc, a następnie zatężono pod próżnią. do pozostałości dodano wodny 0.1 N HCl (150 ml) i octan etylu (200 ml). Warstwy rozdzielono i warstwę wodną ekstrahowano octanem etylu (100 ml). Połączone warstwy organiczne przemyto wodą i solanką, wysuszono (siarczan magnezu) i zatężono pod próżnią, otrzymując olej, który po odstaniu krystalizował. Wydajność 96% (3.1 g). LC-MS (elektrorozpylanie): m/z=874.49. | 96% |
Z N-etylo-N,N-diizopropyloaminą W etanolu w temperaturze 20℃; | 96% |
Bezpieczeństwo i zagrożenia
Brak dostępnych danych
Inne dane
Transport | Przechowywanie w temperaturze 2~8°, z dala od światła. |
Magazynowanie | Przechowywanie w temperaturze 2~8°, z dala od światła. |
Okres ważności | 1 roku |
Podobieństwo do narkotyków | |
Składnik reguł Lipińskiego | |
Waga molekularna | 308.332 |
dziennik str | -2.772 |
HBA | 9 |
HBD | 3 |
Dopasowanie zasad Lipińskiego | 4 |
Składnik reguł Vebera | |
Pole powierzchni polarnej (PSA) | 129.34 |
Obrotowe spoiwo (RotB) | 16 |
Pasujące zasady Vebera | 1 |
Użyj wzoru |
Kwas 17-amino-10-okso-3,6,12,15-tetraoksa-9-azaheptadekanowy Nr CAS: 1143516-05-5 jako półprodukt w syntezie semaglutydu, opracowanie wydajnej drogi syntezy z wykorzystaniem tego półproduktu mogłoby przyczynić się do opłacalność produkcji semaglutydu. |
Powiązane chemikalia
Kup odczynnik | |
Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do [email chroniony] |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |