AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl esterCAS#: 2409545-30-6; ChemWhat Kod: 1417362

IdentyfikacjaDane fizyczneSpectra
Droga syntezy (ROS)Bezpieczeństwo i zagrożeniaInne dane

Identyfikacja

Nazwa produktuAEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl ester
Struktura molekularnaStruktura AEEA-AEEA-tBu 2409545-30-6
Numer rejestru CAS 2409545-30-6
Molecular FormulaC16H32N2O7
Waga molekularna364.43
Informacje patentowe
ID patentuTytułData publikacji
EP34986942019
WO2019 / 1267302019
US2018 / 2301572018

Dane fizyczne

WyglądProszek

Spectra

Droga syntezy (ROS)

Droga syntezy (ROS) 3 6 12 15-tetraoksa-9-azaheptadekanowego kwasu 17-amino-10-okso-1-1-dimetyloetylowego CAS 2409545-30-6
Droga syntezy (ROS) 3 6 12 15-tetraoksa-9-azaheptadekanowego kwasu 17-amino-10-okso-1-1-dimetyloetylowego CAS 2409545-30-6
WarunkiWydajność
Z benzotriazol-1-olem; chlorowodorek 1-etylo-(3-(3-dimetyloamino)propylo)-karbodiimidu; diizopropyloamina W dichlorometanie w temperaturze 0 – 20 ℃; przez 6 godzin;

Procedura eksperymentalna
2.2-1.3 Etap 3: Wytwarzanie związku II-1e
Związek II-1d (305 mg, 830 umol)II-1a Kwas 8-(fluorenylometoksykarbonyloamino)-3,6-dioksaotanowy (478 mg, 1.24 mmol)Dichlorometan (20 mL)Po stopieniu, w temperaturze od 0 do temperatury pokojowejI- Dodano chlorowodorek (3-dimetyloaminopropylo)-3-etylokarbodiimidu (318 mg, 1.66 mmol), hydroksybenzotriazol (224 mg, 1.66 mmol) i diizopropyloaminę (423 µl, 2.49 mmol). Mieszaninę reakcyjną mieszano w temperaturze pokojowej przez 6 godzin. Po zakończeniu reakcji i ekstrakcji wodą destylowaną i solanką warstwę organiczną wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu i zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem. Stężoną pozostałość oczyszczono za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym (dichlorometan:metanol = stosunek objętościowy 10:1) uzyskując tytułowy związek II-1e (570 mg, 92%) w postaci żółtego oleju.		92%

Bezpieczeństwo i zagrożenia

Brak dostępnych danych

Inne dane

MagazynowaniePrzechowywać przez dłuższy czas w temperaturze 2~8°, z dala od światła
Okres ważności1 roku
Podobieństwo do narkotyków
Składnik reguł Lipińskiego
Waga molekularna364.439
dziennik str-1.151
HBA9
HBD2
Dopasowanie zasad Lipińskiego4
Składnik reguł Vebera
Pole powierzchni polarnej (PSA)118.34
Obrotowe spoiwo (RotB)18
Pasujące zasady Vebera1
Użyj wzoru
AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-tetraoksa-9-azaheptadekanowy kwas 17-amino-10-okso-,1,1-dimetyloetylowy ester CAS nr: 2409545-30-6 jako półprodukt w syntezie semaglutydu. A 3,6,12,15-amino-9-okso-,17-dimetyloetylowy ester kwasu 10-tetraoksa-1,1-azaheptadekanowego prawdopodobnie odgrywa kluczową rolę w procesie produkcyjnym. Semaglutyd jest agonistą receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2.

Powiązane chemikalia

Kup odczynnik

Brak dostawcy odczynników? Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Zatwierdzeni producenci

Caming Pharmaceutical Limited<a href="http://www.caming.com/aeea-aeea-tbu-361215-tetraoxa-9-azaheptadecanoic-acid17-amino-10-oxo-11-dimethylethyl-ester-cas-2409545-30-6/
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat