8,10-DODECADIEN-1-OL 33956-49-9 ROS, Spectra, Producenci |ChemWhat

8,10-DODECADIEN-1-OL CAS#: 33956-49-9; ChemWhat Kod: 80739

Identyfikacja	Dane fizyczne	Spectra
Droga syntezy (ROS)	Bezpieczeństwo i zagrożenia	Inne dane

Identyfikacja

Struktura 8E, 10E-dodecadien-1-ol CAS 33956-49-9

Informacje patentowe
ID patentu	Tytuł	Data publikacji
US2010 / 113837	Produkcja feromonów i substancji zapachowych z podstawionych i niepodstawionych 1-alken-3yl alkilanów	2010
US2006 / 88563	Stosowanie adiuwanta w sprayu w celu zwiększenia przepływu pestycydów przez korony roślin do celu	2006
US6838576	Proces wytwarzania związków olefinowych zawierających grupy funkcyjne	2005

Dane fizyczne

Wygląd	Bezbarwny lub jasnożółty krystaliczny
Współczynnik załamania światła	1.5050 (oszacowanie)

Temperatura topnienia, ° C	Rozpuszczalnik (temperatura topnienia)
29 - 30
27 - 28.5
31 - 32	pentan
28 - 29	eter naftowy

Temperatura wrzenia, ° C	Ciśnienie (temperatura wrzenia), Torr
98 - 101	0.5
90 - 92	0.001
120 - 122	0.5
120 - 121	1
122	0.5
105	0.1
80 - 90	0.01

Spectra

Opis (spektroskopia NMR)	Jądro (spektroskopia NMR)	Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR)
Widmo	13C
Widmo	1H
Przesunięcia chemiczne	1H	CDCl3
Przesunięcia chemiczne	13C	CDCl3
Przesunięcia chemiczne	1H	CCL4
Przesunięcia chemiczne	1H	benzen-d6
Przesunięcia chemiczne	13C	benzen-d6
Stałe sprzężenia spin-spin		CDCl3
Stałe sprzężenia spin-spin		benzen-d6

HNMR z 8E, 10E-dodecadien-1-ol CAS 33956-49-9

CNMR 8E, 10E-dodecadien-1-ol CAS 33956-49-9

Opis (spektroskopia IR)	Rozpuszczalnik (spektroskopia IR)	Komentarz (spektroskopia IR)
Zespoły	czysty (bez rozpuszczalnika)	3320 - 920 cm ** (- 1)
Zespoły	CHCl3	2930 - 990 cm ** (- 1)
Zespoły	czysty (bez rozpuszczalnika)	3350 - 990 cm ** (- 1)
Zespoły	KBr	3350 cm ** (- 1)
Zespoły		3340 - 985 cm ** (- 1)
IR

Opis (spektrometria masowa)

widmo

widmo, uderzenie elektronowe (EI)

widmo, jonizacja chemiczna (CI)

wzór fragmentacji, widmo

uderzenie elektronowe (EI), widmo

Opis (spektroskopia UV / VIS)	Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS)	Komentarz (spektroskopia UV / VIS)	Maksima absorpcji (UV / VIS), nm	Ext./Abs. Współczynnik, l · mol^-1cm^-1
Widmo		205 - 300 nm
Maksima absorpcji	aq. etanol		229.9	28000
Maksima absorpcji	heksan		229	22800
UV / VIS

Droga syntezy (ROS)

Warunki

Wydajność

Etap 1: octan (E, E) -sorbylu; eter trimetylosililo-6-chloro-1-heksylowy z sodem w toluenie w temperaturze 0 - 80 ° C; przez 12h; Obojętna atmosfera; Zielona Chemia;
Etap 2: Z kwasem siarkowym w wodzie; toluen w 0 - 20 ℃; przez 1h; Temperatura; Zielona Chemia;

Procedura eksperymentalna
1.C; 2.C Synteza produktu docelowego Przykład 1: E8, E10-dodekadien-1-ol
Do reaktora emaliowego o pojemności 1500 litrów do czyszczenia na sucho wprowadzić 400 kg odmierzonego toluenu, zastąpić azotem, wsypać 46 kg posiekanego czystego metalu sodowego, podgrzać do 80 ° C, ostudzić mieszając, schłodzić lodowatą wodą, schłodzić do 10 ° C, upuścić Mieszanina półproduktu B137 kg i półproduktu C 208.5 kg Kontrola spadku 0-10 ° C, wkraplanie, podgrzanie do 60 ° C, reakcja zachowania ciepła przez 12 godzin, schłodzenie do 0 ° C, dodanie 300 kg wody, 98 kg kwasu siarkowego, kontrola temperatury hydrolizy 20 ° C, hydroliza i mieszanie przez 1 godzinę, sprawdzenie pH warstwy wodnej 3-4, nakładanie warstw, 200 kg warstwy organicznej przemyto jeden raz, oddzielenie warstwy wodnej, podciśnienie warstwy organicznej Zagęszczony do bez rozpuszczalnika, pozostała ciecz przechodzi do rektyfikacji kolumny rektyfikacyjnej, zbierając frakcję 10 mmHg, 118-120 ° C, jak pokazano na rysunku 1, Wykrywanie zawartości izomeru E, E 99.5%, ilość: 141 kg. Wydajność wyniosła 77.47%. Całkowita wydajność wyniosła: 68%.

77.47%

Bezpieczeństwo i zagrożenia

Piktogram (y)
Signal	Niebezpieczeństwo
Oświadczenia o zagrożeniach GHS	H315 (100%): Działa drażniąco na skórę [Ostrzeżenie Działanie żrące / drażniące na skórę] H317 (64.62%): Może powodować reakcję alergiczną skóry [Ostrzeżenie Uczulenie, skóra] H334 (29.23%): Może powodować objawy alergii lub astmy lub trudności w oddychaniu w następstwie wdychania [Niebezpieczeństwo uczulenia, drogi oddechowe] H400 (99.23%): Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne [Ostrzeżenie Niebezpieczne dla środowiska wodnego, ostre zagrożenie] H410 (63.85%): Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki [Ostrzeżenie Niebezpieczne dla środowiska wodnego, zagrożenie długotrwałe] Informacje mogą się różnić między powiadomieniami w zależności od zanieczyszczeń, dodatków i innych czynników.
Ostrzegawcze kody instrukcji	P261, P264, P272, P273, P280, P285, P302 + P352, P304 + P341, P321, P332 + P313, P333 + P313, P342 + P311, P362, P363, P391 i P501 (Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.)

Inne dane

Transport	Klasa 8; Grupa opakowaniowa: III; Numer UN: 3082
	W temperaturze pokojowej i z dala od światła
Magazynowanie	W temperaturze pokojowej i z dala od światła
Cena rynkowa	USD

Podobieństwo do narkotyków
Składnik reguł Lipińskiego
Waga molekularna	182.306
dziennik str	4.548
HBA	1
HBD	1
Dopasowanie zasad Lipińskiego	4
Składnik reguł Vebera
Pole powierzchni polarnej (PSA)	20.23
Obrotowe spoiwo (RotB)	8
Pasujące zasady Vebera	2

Bioaktywność

In vitro: skuteczność

Wyniki ilościowe

Wyniki ilościowe
1 z 10	Materiał biologiczny	jak Linia komórkowa SV-CISM-2
	Opis testu	Wzrost tworzenia cGMP w komórkach SV-CISM-2 w stosunku do kontroli po podaniu związku w stężeniu 10e-4M
	Efekt	Aktywność nie została obliczona
	Pomiary	Aktywność
2 z 10	cel	Białko 1 oporności wielolekowej: dzikie
	Działanie substancji na celu	Inhibitor
	Opis testu	Określono aktywność hamującą wypływ związku, w którym pośredniczy glikoproteina P.
3 z 10	Materiał biologiczny	jak Linia komórkowa SV-CISM-2
	Opis testu	Tworzenie cGMP w komórkach SV-CISM-2 po traktowaniu związkiem w stężeniu 10e-4M
	Efekt	Aktywność nie została obliczona
	Pomiary	Aktywność
4 z 10	Materiał biologiczny	jak Linia komórkowa SV-CISM-2
	Opis testu	Tworzenie cGMP w komórkach SV-CISM-2 po traktowaniu związkiem w stężeniu 10e-6M
	Efekt	Aktywność nie została obliczona
	Pomiary	Aktywność
5 z 10	Materiał biologiczny	jak Linia komórkowa SV-CISM-2
	Opis testu	Wzrost tworzenia cGMP w komórkach SV-CISM-2 w stosunku do kontroli po podaniu związku w stężeniu 10e-8M
	Efekt	Aktywność nie została obliczona
	Pomiary	Aktywność
6 z 10	Materiał biologiczny	jak Linia komórkowa SV-CISM-2
	Opis testu	Wzrost tworzenia cGMP w komórkach SV-CISM-2 w stosunku do kontroli po podaniu związku w stężeniu 10e-6M
	Efekt	Aktywność nie została obliczona
	Pomiary	Aktywność
7 z 10	Materiał biologiczny	jak Linia komórkowa SV-CISM-2
	Opis testu	Tworzenie cGMP w komórkach SV-CISM-2 po traktowaniu związkiem w stężeniu 10e-8M
	Efekt	Aktywność nie została obliczona
	Pomiary	Aktywność
8 z 10	Efekt	Objawy behawioralne
	Opis testu	Cel: Ascogaster quadridentata Test biologiczny: testy biologiczne przeprowadzane między godziną 2 a 12 fotofazy owadów (cykl 16: 8 h światło: ciemność); parazytoidy docierające do bibuły zawierają. tytuł komp. w ciągu 15 minut klasyfikowani jako reagujący in vivo; pionowe olfaktometry ze szkła Pyrex w kształcie litery Y; 25-27 st. C; relat. wilgotny. 50-70 procent; fluorescencyjne „światło dzienne” + światło o szerokim spektrum wzrostu; powietrze zasysane przez aparaturę; reakcje chodzenia owadów latających na źródła zapachów.
9 z 10	Materiał biologiczny	Cydia pomonella
	Opis testu	Efekt: aktywność feromonów Test biologiczny: dozowniki: kawałek bawełnianej rolki dentystycznej (0.3-300 ng) i szarego elastomeru (0.1-30.0 μg); efekt: loty pod wiatr kulminacją w kontakcie z testem biologicznym w tunelu przelotowym dozownika; samce do testów biologicznych wykorzystano trzy dni po eclosion i 0.25-2.5 godziny po zaciemnieniu pomieszczenia; tunel lotu: 210 cm długości, prędkość powietrza 12 cm / s, 23 st. C, słabo oświetlony nad głową czerwonymi światłami sterowanymi za pomocą reostatu
	Efekt	odpowiedź: szara przegroda elastomerowa: ok. 10 do ok. 85 procent, wałek dentystyczny z bawełny: 0 do ok. 70 proc
10 z 10	Materiał biologiczny	Cydia pomonella
	Opis testu	Efekt: aktywność feromonów Test biologiczny: efekt: liczba samców wykonujących ruch okrężny podczas wachlowania skrzydłami trzepotanie skrzydłami; słoik z kuflem owoców; samce do testów biologicznych wykorzystano 3 dni po eclosion i 0.25-2.5 godz. po zaciemnieniu pomieszczenia; pomieszczenie testowe było słabo oświetlone czerwonymi światłami; Pręt szklany o średnicy 3 mm z komp. Tytułową. został włożony do słoika
	Efekt	odpowiedź: 20.5-96.5 proc

Użyj wzoru

Ogólne chemikalia

materiał dodatkowy do kompozycji feromonów o powolnym uwalnianiu, zawierający mezoporowate sito molekularne jako materiał żywicielski

Procesy chemiczne / zastosowanie laboratoryjne

syntetyzowanie feromonu płciowego ćmy jabłkowej

Zastosowanie rolnicze

metoda zwalczania tortrix kasztanowca (Cydia splendana)

kompozycja do zwalczania niepożądanej inwazji owadów

Wabik owadów

Powiązane chemikalia


Kup odczynnik
Brak dostawcy odczynników?	Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna)	Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat


Zatwierdzeni producenci
Watson Bio Ltd	https://www.watson-bio.com/
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)?	Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do [email chroniony]


Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi	Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Nazwa produktu	8,10-DODECADIEN-1-OL
Nazwa IUPAC	(8E, 10E) -dodeka-8,10-dien-1-ol
Struktura molekularna
Numer rejestru CAS	33956-49-9
Synonimy	(8E,10E)-dodeca-8,10-dienol;CAS Number: 33956-49-9; CAS NO:.33956-49-9
Molecular Formula	C₁₂H₂₂O
Waga molekularna	182.30
InChI	InChI=1S/C12H22O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h2-5,13H,6-12H2,1H3/b3-2+,5-4+
Klucz InChI	CSWBSLXBXRFNST-MQQKCMAXSA-N
Kanoniczny SMILES	C / C = C / C = C / CCCCCCCO

8,10-DODECADIEN-1-OL CAS #: 33956-49-9 HNMR
8,10-DODECADIEN-1-OL CAS #: 33956-49-9 CNMR