(Z, E) -9,12-TETRADEKADIENYLOCTAN 30507-70-1 ROS, SpectraChemWhat

(Z,E)-9,12-TETRADEKADIENYLOoctan Nr CAS: 30507-70-1; ChemWhat Kod: 326837

Identyfikacja	Dane fizyczne	Spectra
Droga syntezy (ROS)	Bezpieczeństwo i zagrożenia	Inne dane

Identyfikacja

Struktura (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS # 30507-70-1

Informacje patentowe
ID patentu	Tytuł	Data publikacji
US2013 / 231499	SYNTEZA FEROMONÓW OWADÓW LEPIDOPTERA ZAWIERAJĄCYCH Z-OLEFINĘ	2013
US4666767	Dozowniki do kontrolowanego uwalniania środków do zwalczania szkodników i metod ich zwalczania	1987
US6593299	Kompozycje i metody zwalczania szkodników	2003
US4296042	Otrzymywanie nienasyconych alifatycznych feromonów owadów z wykorzystaniem cyklicznych ylidów fosfoniowych	1981

Dane fizyczne

Wygląd	Bezbarwny lub jasnożółty olej
Temperatura zapłonu	102.3 ± 20.4 ℃
Temperatura wrzenia	334.8 ± 21.0 ℃ (760 tor)

Spectra

Opis (spektroskopia NMR)	Jądro (spektroskopia NMR)	Sprzęganie jąder	Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR)	Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz
Przesunięcia chemiczne	1H	1H	chloroform-d1	300
Przesunięcia chemiczne	13C		chloroform-d1	76
Przesunięcia chemiczne, widmo	1H		chloroform-d1	500
Przesunięcia chemiczne, widmo	13C		chloroform-d1	125
Przesunięcia chemiczne	1H		CDCl3	400
Przesunięcia chemiczne	13C		CDCl3
Widmo			CDCl3	400
Przesunięcia chemiczne	1H		CCL4
Stałe sprzężenia spin-spin			CCL4
Stałe sprzężenia spin-spin			CDCl3
NMR

HNMR z (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE nr CAS 30507-70-1

CNMR (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS # 30507-70-1

Opis (spektroskopia IR)	Rozpuszczalnik (spektroskopia IR)	Komentarz (spektroskopia IR)
Zespoły	gaz	3017 - 964 cm ** (- 1)
Zespoły	czysty (bez rozpuszczalnika)	2960 - 730 cm ** (- 1)
Zespoły	CCL4	3010 - 720 cm ** (- 1)
Zespoły	czysty (bez rozpuszczalnika)	2950 - 730 cm ** (- 1)
Zespoły	czysty (bez rozpuszczalnika)	1745 cm ** (- 1)
Zespoły	czysty (bez rozpuszczalnika)	3010 - 720 cm ** (- 1)
IR

Opis (spektrometria masowa)

chromatografia gazowa spektrometria masowa (GCMS), uderzenie elektronowe (EI), widmo

spektrometria masowa wysokiej rozdzielczości (HRMS), bombardowanie szybkimi atomami (FAB), widmo

widmo, jonizacja chemiczna (CI)

widmo

Opis (spektroskopia UV / VIS)

UV / VIS

Droga syntezy (ROS)

Warunki	Wydajność
Z wodorem; tetrahydroboran sodu; dioctan niklu; etylenodiamina W etanolu Temperatura otoczenia;	85%
Z chinoliną; wodór; Katalizator Lindlara w heksanie przy -10 ℃;	55.5%
Z wodorem; P-2Ni
Z chinoliną; wodór; Katalizator Lindlara w heksanie przy -10 ℃; Podany zysk;

Bezpieczeństwo i zagrożenia

Piktogram (y)
Signal	ostrzeżenie
Oświadczenia o zagrożeniach GHS	H315 (100%): Działa drażniąco na skórę [Ostrzeżenie Działanie żrące / drażniące na skórę] H319 (50.56%): Działa drażniąco na oczy [Ostrzeżenie Poważne uszkodzenie oczu / działanie drażniące na oczy] Informacje mogą się różnić między powiadomieniami w zależności od zanieczyszczeń, dodatków i innych czynników.
Ostrzegawcze kody instrukcji	P264, P280, P302 + P352, P321, P332 + P313 i P362 (Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.) Więcej szczegółowych informacji można znaleźć na stronie Strona internetowa ECHA C&L

Źródło: Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA)
Nota licencyjna: Wykorzystanie informacji, dokumentów i danych ze strony internetowej ECHA podlega warunkom niniejszej Informacji prawnej oraz innym wiążącym ograniczeniom przewidzianym w obowiązującym prawie, informacjach, dokumentach i danych udostępnionych w ECHA strona internetowa może być powielana, rozpowszechniana i / lub wykorzystywana, całkowicie lub częściowo, do celów niekomercyjnych, pod warunkiem że ECHA zostanie uznane za źródło: „Źródło: Europejska Agencja Chemikaliów, http://echa.europa.eu/”. Takie potwierdzenie musi być dołączone do każdej kopii materiału. ECHA zezwala organizacjom i osobom prywatnym na tworzenie linków do strony internetowej ECHA pod następującymi łącznie warunkami: Linki można umieszczać tylko na stronach internetowych zawierających link do strony z informacją prawną.
URL licencji: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nazwa rekordu: (heksafluorofosforan (1-cyjano-2-etoksy-2-oksoetylidenaminooksy) dimetyloamino-morfolino-karbenium
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Opis: Podane tutaj informacje pochodzą z „Zgłoszonej klasyfikacji i oznakowania” z wykazu klasyfikacji i oznakowania ECHA. Czytaj więcej: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Inne dane

Transport	Brak dostępnych danych
	W temperaturze pokojowej i z dala od światła
Kod HS	Brak dostępnych danych
Magazynowanie	W temperaturze pokojowej i z dala od światła
Okres ważności	1 roku
Cena rynkowa	USD

Podobieństwo do narkotyków
Składnik reguł Lipińskiego
Waga molekularna	252.397
dziennik str	6.543
HBA	2
HBD	0
Dopasowanie zasad Lipińskiego	3
Składnik reguł Vebera
Pole powierzchni polarnej (PSA)	26.3
Obrotowe spoiwo (RotB)	12
Pasujące zasady Vebera	1

Bioaktywność

In vitro: skuteczność

Wyniki ilościowe

pX	Parametr	Wartość (ilościowo)	Jednostka
5.12	Ki (stała hamowania)	7.58	µM
	procent (względna fluorescencja)	38.09	%

1 z 11	Efekt	feromon
	Opis testu	Efekt: odpowiedź EAG Cel: antena Lacinipolia renigera, szczeciniak Test biologiczny: tytuł komp. izolowany od lotnych substancji emitowane przez dorosłe samice pająków bolas Mastophora hutchinsoni i zbierane w okresie od połowy sierpnia do października 1998 r. między godziną 8 a 10; chromatografia gazowa (GC); elektroantennografię (EAG) bliższy koniec męskiej anteny L. renigera umieszczono w kałuży roztworu solanki owadów; Odpowiedź EAG na tytuł komp. został zarejestrowany i porównany z jednocześnie uzyskanymi danymi GC; efekty kompozycji tytułowej. w porównaniu pochodzenia syntetycznego i naturalnego
	Efekt	GC-EAG szczyt tytułu komp. zidentyfikowano za pomocą kolumn kapilarnych DB-Wax i DB-5
2 z 11	Materiał biologiczny	Efestia kuehniella
	Opis testu	Efekt: wabik owadów Przykład 7; Exosex² SPL został sformułowany z 1% feromonu (Z9E12-14Ac), 0.5% środka poprawiającego płynność, 19.5% wosku parafinowego i 79% wosku karnauba. Proszek ten został sprasowany w granulki Ig. W komercyjnym młynie mącznym w Andover w Wielkiej Brytanii porównano następujące 2 zabiegi podczas kontroli Morza Śródziemnego.
	Efekt	45.91% średnie połowy w pułapce w 0 DAT (26.33% w kontroli); 26.55% średnich odłowów w 60 DAT (26.0% w kontroli); 4.27% średnich odłowów w 136 DAT (54.0% w grupie kontrolnej)
3 z 11	Materiał biologiczny	Efestia kuehniella
	Opis testu	Efekt: wabik owadów Test biologiczny: przykład 7; Exosex² SPL został sformułowany z 1% feromonu (Z9E12-14Ac), 0.5% środka poprawiającego płynność, 19.5% wosku parafinowego i 79% wosku karnauba. Proszek ten został sprasowany w granulki Ig. W komercyjnym młynie mącznym w Andover w Wielkiej Brytanii porównano następujące 2 zabiegi podczas kontroli Morza Śródziemnego.
	Efekt	45.91% średnie połowy w pułapce w 0 DAT (26.33% w kontroli); 26.55% średnich odłowów w 60 DAT (26.0% w kontroli); 4.27% średnie połowy w pułapce w 136 DAT (54.0% w kontroli) potencjalny obszar zastosowania: agro
4 z 11	Opis testu	Efekt: elektrofizjologiczny Cel: Spodoptera littoralis, egipska armyworm Test biologiczny: pojedynczy zapis sensillum (SRR); preparaty całych owadów; standardowa technika nagrywania końcówek
	Efekt	znacząca odpowiedź; nagranie
5 z 11	Efekt	Objawy behawioralne
	Opis testu	Cel: Spodoptera littoralis, egipska armyworm Test biologiczny: zachowanie: blisko przynęty (ok. 10 cm) kolonia laboratoryjna; owady na pierwszej i drugiej scotofazie; szklany tunel aerodynamiczny o długości 180 cm, szerokości 55 cm i wysokości 50 cm; 58-W czerwone światło fluorescencyjne; natężenie światła: 3 luksy; prędkość 45-55 cm / s; 22 st. C; 60 procent wilgotności względnej
	Efekt	odpowiedź: ca. Od 5 do 55 procent; max. efekt przy 1000 μg
6 z 11	Opis testu	Efekt: elektrofizjologiczny Cel: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou & Silvain, noctuida Test biologiczny: odpowiedzi 10 mierzonych samców Lepidoptera: Noctuidae; aktywność elektrofizjologiczną męskiej anteny mierzoną techniką elektroantenograficzną (EAG); czyste powietrze jako kontrola; eksperymenty przeprowadzono na preparatach całych owadów
	Efekt	skorygowana odpowiedź EAG: 2.0 (kontrola: ok. 0.8)
7 z 11	Opis testu	Efekt: elektrofizjologiczny Cel: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou & Silvain, noctuida Test biologiczny: zmierzone odpowiedzi 10 samców; LM: 11-40 włosów, MH: 2-3 włosy Lepidoptera: Noctuidae; aktywność elektrofizjologiczna męskiej anteny mierzona pojedynczymi zapisami sensillum w długich bocznych włosach LM (komórki A i B) i krótkich włosach przyśrodkowych (MH); powietrze jako kontrola; eksperymenty przeprowadzono na preparatach całych owadów
	Efekt	profil odpowiedzi; potencjały czynnościowe (mV) / s: LM: <10 (komórki B), ok. 37 (komórki A), MH: ok. 40 (kontrola: <10)
8 z 11	Opis testu	Efekt: elektrofizjologiczny Cel: Spodoptera latifascia (Walker), noctuida Test biologiczny: odpowiedzi 10 mierzonych samców Lepidoptera: Noctuidae; aktywność elektrofizjologiczną męskiej anteny mierzoną techniką elektroantenograficzną (EAG); czyste powietrze jako kontrola; eksperymenty przeprowadzono na preparatach całych owadów
	Efekt	skorygowana odpowiedź EAG: 2.5 (kontrola: ok. 0.8)
9 z 11	Opis testu	Efekt: elektrofizjologiczny Cel: Spodoptera latifascia (Walker), noctuida Test biologiczny: zmierzone odpowiedzi 10 samców; LM: 11-30 włosów, MH: 10-22 włosy Lepidoptera: Noctuidae; aktywność elektrofizjologiczna męskiej anteny mierzona pojedynczymi zapisami sensillum w długich bocznych włosach LM (komórki A i B) i krótkich włosach przyśrodkowych (MH); powietrze jako kontrola; eksperymenty przeprowadzono na preparatach całych owadów
	Efekt	profil odpowiedzi; potencjały czynnościowe (mV) / s: LM: ok. 37 (komórki A), <10 (komórki B), MH: 20 (kontrola: <10)
10 z 11	Efekt	feromon Cadra cautella (ćma migdałowa) i Plodia interpunctalla (ćma indyjska)
11 z 11	Efekt	składnik feromonowy różnych motyli, działanie hamujące różnych motyli

Użyj wzoru

(Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE Nr CAS: 30507-70-1 Kontrolowanie Parapediasia teterrella

(Z, E) -9,12-TETRADEKADIENYLOCTAN Nr CAS: 30507-70-1 Kontrola Spodoptera exempta

Powiązane chemikalia


Kup odczynnik
Brak dostawcy odczynników?	Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna)	Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat


Zatwierdzeni producenci
Watson Bio Ltd	https://www.watson-bio.com/
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)?	Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do [email chroniony]


Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi	Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Nazwa produktu	(Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE
Nazwa IUPAC	octan tetradeka-9,12-dienylu
Struktura molekularna
Numer rejestru CAS	30507-70-1
Synonimy	Octan tetradec-9Z, 12E-dien-1-ylu; Numer CAS: 30507-70-1
Molecular Formula	C₁₆H₂₈O₂
Waga molekularna	252.392
InChI	InChI=1S/C16H28O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18-16(2)17/h3-4,6-7H,5,8-15H2,1-2H3/b4-3-,7-6+
Klucz InChI	ZZGJZGSVLNSDPG-WWVFNRLHSA-N
Kanoniczny SMILES	C / C = C \ C / C = C / CCCCCCCCOC (= O) C