Sulfametoksazol EP Zanieczyszczenie A2 Nr CAS: 723-46-620022010; ChemWhat Kod: 1409495
Identyfikacja
Nazwa produktu | Sulfametoksazol EP Zanieczyszczenie A2 |
Nazwa IUPAC | 4-amino-N-(5-metylo-1,2-oksazol-3-ilo)benzenosulfonamid |
Struktura molekularna | |
Numer rejestru CAS | 462-08-8 |
Numer EINECS | 207-322-2 |
Numer MDL | MFCD00006400 |
Numer rejestru Beilsteina | 105692 |
Synonimy | sulfametoksazol 723-46-6 gantanol sulfametoksazol Sulfisomezol Sulfametoksazol metoksal 4-amino-N-(5-metylo-3-izoksazolilo)benzenosulfonamid Sulfametyloizoksazol Simsinomin Radonil Sinomin Sulfametoksazol 4-amino-N-(5-metyloizoksazol-3-ilo)benzenosulfonamid Sulfa-metoksyzol Bactrim sulfametazol Azo-gantanol Sulfametyloizoksazol Ro 4-2130 Urobaka 3-sulfanilamido-5-metyloizoksazol Gantanol-DS 4-amino-N-(5-metylo-1,2-oksazol-3-ilo)benzenosulfonamid sulfametoksazol Sulfisomezol Benzenosulfonamid, 4-amino-N-(5-metylo-3-izoksazolilo)- 5-Metylo-3-sulfanilamidoizoksazol MS 53 3-sulfanilamido-5-metyloizoksazol 5-Metylo-3-sulfanilo-amidoizoksazol 3-(p-aminofenylosulfonamido)-5-metyloizoksazol 5-Metylo-3-sulfanyloamidoizoksazol N'-(5-metylo-3-izoksazolilo)sulfanilamid N1-(5-metylo-3-izoksazolilo)sulfanilamid N'-(5-Metyloizoksazol-3-ilo)sulfanilamid 3-(para-aminofenylosulfonamido)-5-metyloizoksazol Sulmeprim SMX Trimet/Sulfa A047 Sulfanilamid, N1-(5-metylo-3-izoksazolilo)- N(sup 1)-(5-metylo-3-izoksazolilo)sulfanilamid CHEBI: 9332 N'-(5-metylo-3-izoksazolo)sulfanilamid Sulfametoksyzol R. 6-2580/11 STX-608 4-amino-N-(5-metylo-izoksazol-3-ilo)-benzenosulfonamid Sulfanilamid, N'-(5-metylo-3-izoksazolilo)- 4-AMINO-N-(5-METYLO-3-IZOKSAZOILO)BENZENOSULFONAMID baktrymel Gamazol MFCD00010546 N(sup 1)-(5-metylo-3-izoksazolilo)sulfanilamid CHEMBL443 NSC-147832 Ro-4-2130 MLS000069732 JE42381TNV Sulfametoksazol 4-amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzene-1-sulfonamide Solfametossazol N(sup1)-(5-metylo-3-izoksazolilo)sulfanilamid 5-Metylo-3-sulfonyloamidoizoksazol 3-(p-aminobenzenosulfonamido)-5-metyloizoksazol NSC147832 4-amino-N-(5-metylo-3-izoksazolilo)-benzenosulfonamid 144930-01-8 NCGC00016533-05 NCGC00186654-01 CAS-723-46-6 SMR000058223 Sulfametoksazol 100 mikrog/ml w acetonitrylu Solfametossazol [DCIT] 3-METYLO-1-(4-SULFOAMIDOFENYL)-5-PIRA& Sulfametoksazol [INN-hiszpański] Sulfametoksazolum [INN-łac.] Benzenosulfonamid, 4-amino-N-(5-metylo-3-izoksazolilo)-, rodnik jonowy(1+) Kancelaria Radcy Prawnego 567 HSDB 3186 SR-01000000217 EINECS 211–963–3 NSC 147832 Numer BRN 0226453 UNII-JE42381TNV Sulfanilamid, N(1)-(5-metylo-3-izoksazolilo)- 08D Prestwick_453 ALBB-002089 Septran (sól/mieszanka) Septrin (sól/mieszanka) Sulfametoksazol, (S) Eusaprim (sól/mieszanka) Widmo_000994 Sulfametoksazol (USAN) gwiazda bld0000281 Opera_ID_882 Maybridge1_007190 Prestwick0_000177 Prestwick1_000177 Prestwick2_000177 Prestwick3_000177 Widmo2_000788 Widmo3_000584 Widmo4_000345 Widmo5_000982 Sulfametoksazol [USAN:USP:INN:BAN:JAN] Identyfikator epitopu: 114999 Ko-trimoksazol (sól/mieszanka) SCHEMBL3656 Oprea1_114486 Oprea1_285680 BSPBio_000073 BSPBio_002028 KBioGR_000749 KBioSS_001474 SULFAMETOKSAZOLE [MI] MLS001055354 MLS001074165 MLS006011871 OFERTA: GT0731 DivK1c_000649 SPEKTRUM1500550 SULFAMETOKSAZOL [INN] Sulfametoksazol [JAN] SPBio_000896 SPBio_001994 SULFAMETOKSAZOLE [HSDB] SULFAMETOKSAZOL [IARC] SULFAMETOKSAZOLE [USAN] (4-aminofenylo)sulfonylamina BPBio1_000081 SULFAMETOKSAZOL [VANDF] DTXSID8026064 Sulfametoksazol [MART.] składnik Bactrimu (sól/mieszanka) GTPL10933 HMS502A11 HMS561O18 JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA- KBio1_000649 KBio2_001474 KBio2_004042 KBio2_006610 KBio3_001528 ZINC89763 N1-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-aminobenzene-1-sulfonamide STX 608 Sulfametoksazol [USP-RS] SULFAMETOKSAZOLE [WHO-DD] SULFAMETOKSAZOLE [WHO-IP] WLN: T5NOJ C1 EMSWR DZ NINDS_000649 HMS1568D15 HMS1921A21 HMS2092K03 HMS2095D15 HMS2233L13 HMS3259E06 HMS3372M22 HMS3655O22 HMS3712D15 Pharmakon1600-01500550 BCP02881 HY-B0322 Sulfametoksazol (JP17/USP/INN) Sulfametoksazol, wzorzec analityczny Tox21_110480 Tox21_200353 BBL004554 BDBM50029770 CCG-40166 NSC757328 Ro-42130 s1915 STK007988 SULFAMETOKSAZOLE [POMARAŃCZOWA KSIĄŻKA] AKOS000200952 składnik Azo Gantanolu (Sól/Mieszanka) Tox21_110480_1 BS-3542 DB01015 NC00537 NSC-757328 RP-2145 SULFAMETOKSAZOLE [MONOGRAFIA EP] SKŁADNIK COTRIM SULFAMETOKSAZOL IDI1_000649 SEPTRA SKŁADNIK Sulfametoksazol SULFAMETOKSAZOLE [MONOGRAFIA USP] SULFAMETOKSAZOLU [WHO-IP ŁACIŃSKIE] BACTRIM SKŁADNIK SULFAMETOKSAZOL NCGC00016533-01 NCGC00016533-02 NCGC00016533-03 NCGC00016533-04 NCGC00016533-06 NCGC00016533-07 NCGC00016533-08 NCGC00016533-09 NCGC00016533-10 NCGC00016533-11 NCGC00016533-12 NCGC00016533-14 NCGC00021995-03 NCGC00021995-04 NCGC00021995-05 NCGC00257907-01 SKŁADNIK UROPLUS SULFAMETOKSAZOL AC-11118 SY018888 BCP0726000283 N'-(5-metylo-3-izoksazolilo)-sulfanilamid N1-(5-metylo-3-izoksazolilo)-sulfanilamid N1-(5-metylo-3-izoksazolilo)sulfanilamid SBI-0051524.P003 SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK COTRIM SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK SEPTRY SKŁADNIK SULFATRIM SULFAMETOKSAZOL SULMEPRIM SKŁADNIK SULFAMETOKSAZOL BACTRIM DS SKŁADNIK SULFAMETOKSAZOL Składnik ko-trimetoksazolu sulfametoksazol DB-055629 SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK BACTRIM SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK UROPLUSA AB00052099 BB 0242379 FT-0602616 N^1-(5-Metylo-3-izoksazolilo)-sulfanilamid SW196670-3 SKŁADNIK AZO GANTANOL SULFAMETOKSAZOLE COTRIM DS SKŁADNIK SULFAMETOKSAZOL EN300-18400 SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK SULFATRIM SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK SULMEPRIMU C07315 D00447 F12027 SULFAMETHOPRIM SKŁADNIK SULFAMETOKSAZOL SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK BACTRIM DS AB00052099-14 AB00052099-16 AB00052099_17 AB00052099_18 Sulfametoksazol 1000 mikrog/ml w acetonitrylu SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK AZOWY GANTANOLU SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK COTRIM DS BACTRIM SKŁADNIK PEDIATRYCZNY SULFAMETOKSAZOLE Ndimetylo1-(5-metylo-3-izoksazolilo)-sulfanilamid Q415843 SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK SULFAMETOPRIMU Q-201762 SR-01000000217-2 SR-01000000217-3 Sulfametoksazol, VETRANAL™, wzorzec analityczny 4-amino-N-(5-metyloizoksazol-3-ilo)benzenosulfonamid BRD-K28494619-001-05-0 BRD-K28494619-001-15-9 BRD-K28494619-001-26-6 SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK PREPARATU BACTRIM PEDIATRIC Z57198677 4-amino-N-(5-metylo-izoksazol-3-ilo)-benzenosulfonamid Sulfametoksazol, wzorzec referencyjny Farmakopei Brytyjskiej (BP). Sulfametoksazol, certyfikowany materiał odniesienia, TraceCERT(R) 4-amino-N-(5-metylo-1,2-oksazol-3-ilo)benzenosulfonamid; SMX; SMZ Sulfametoksazol, Standard odniesienia Farmakopei Europejskiej (EP). Sulfametoksazol, wzorzec referencyjny Farmakopei Stanów Zjednoczonych (USP). sulfametoksazol, drugorzędowy wzorzec farmaceutyczny; Certyfikowany materiał referencyjny 129378-89-8 |
Molecular Formula | C10H11N3O3S |
Waga molekularna | 253.28 |
InChI | InChI=1S/C10H11N3O3S/c1-7-6-10(12-16-7)13-17(14,15)9-4-2-8(11)3-5-9/h2-6H,11H2,1H3,(H,12,13) |
Klucz InChI | JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N |
Kanoniczny SMILES | CC1=CC(=NO1)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)N |
Informacje patentowe | ||
ID patentu | Tytuł | Data publikacji |
CN110117240 | Związek disiarczkowy tiaminy i sposób jego syntezy oraz zastosowanie | 2019 |
US2016 / 158251 | KOMPOZYCJA DO ZAPOBIEGANIA LUB LECZENIA ZANIKU MIĘŚNI LUB WSPOMAGANIA REGENERACJI MIĘŚNI U PODMIOTU ZAWIERAJĄCA ZWIĄZEK SULFONAMIDU ORAZ ICH ZASTOSOWANIE | 2016 |
WO2005 / 42513 | KARBOKSAMID FENYLU I POCHODNE SULFONAMIDU DO STOSOWANIA JAKO DEHYDROGENAZA 11-BETA-HYDROKSYSTEROIDOWA | 2005 |
Dane fizyczne
Wygląd | Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek. |
Temperatura topnienia, ° C | Rozpuszczalnik (temperatura topnienia) |
190 | |
167 | |
170.2 | |
168 - 172 |
Gęstość, g · cm-3 | Temperatura odniesienia, ° C | Temperatura pomiaru, ° C |
1.493 | 19.84 | |
19.84 | ||
1.49 | 19.84 |
Opis (skojarzenie (MCS)) | Rozpuszczalnik (Stowarzyszenie (MCS)) | Temperatura (asocjacja (MCS)), ° C | Partner (Association (MCS)) |
Skojarzenie ze związkiem | metanol | Boc-Leu-Aib-Phe-Phe-Aib-OMe | |
Stała stabilności kompleksu z… | H2O | 25 | β-cyklodekstryna |
Dalsze właściwości fizyczne kompleksu | H2O | 25 | β-cyklodekstryna |
Stała stabilności kompleksu z… | dioksan, H2O | 35 | miedź |
Spectra
Opis (spektroskopia NMR) | Jądro (spektroskopia NMR) | Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR) | Temperatura (spektroskopia NMR), ° C | Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz |
NMR w stanie stałym, widmo | 13C | |||
Przesunięcia chemiczne | 1H | dimetylosulfotlenek-d6 | 26.84 | |
Przesunięcia chemiczne | 13C | dimetylosulfotlenek-d6 | 26.84 |
Opis (spektroskopia IR) |
ATR (tłumiony całkowity współczynnik odbicia), widmo |
Zespoły, widmo |
Opis (spektroskopia UV / VIS) | Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS) | Komentarz (spektroskopia UV / VIS) | Maksima absorpcji (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Współczynnik, l · mol-1cm-1 |
Widmo | ||||
Widmo | acetonitryl |
Droga syntezy (ROS)
Warunki | Wydajność |
Z chlorowodorem W metanolu; eter dietylowy w 75 ℃; przez 0.25 godziny; promieniowanie mikrofalowe; | 100% |
Z wodorotlenkiem sodu W wodzie przez 4h; Odpływ; | 93% |
Bezpieczeństwo i zagrożenia
Piktogram (y) | |
Signal | ostrzeżenie |
Oświadczenia o zagrożeniach GHS | H315 (55.56%): Działa drażniąco na skórę [Ostrzeżenie Działanie żrące / drażniące na skórę] H317 (56.48%): Może powodować reakcję alergiczną skóry [Ostrzeżenie Uczulenie, skóra] H319 (54.63%): Działa drażniąco na oczy [Ostrzeżenie Poważne uszkodzenie oczu / działanie drażniące na oczy] H335 (56.48%): Może powodować podrażnienie dróg oddechowych [Ostrzeżenie Działanie toksyczne na narządy docelowe, jednorazowe narażenie; Podrażnienie dróg oddechowych] H400 (34.26%): Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne [Ostrzeżenie Niebezpieczne dla środowiska wodnego, ostre zagrożenie] H410 (34.26%): Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki [Ostrzeżenie Niebezpieczne dla środowiska wodnego, zagrożenie długotrwałe] |
Ostrzegawcze kody instrukcji | P261, P264, P264+P265, P271, P272, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 i P501 (Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.) |
Inne dane
Transport | W temperaturze pokojowej z dala od światła |
Kod HS | Brak dostępnych danych |
Magazynowanie | W temperaturze pokojowej z dala od światła |
Okres ważności | 5 roku |
Cena rynkowa |
Podobieństwo do narkotyków | |
Składnik reguł Lipińskiego | |
Waga molekularna | 253.282 |
dziennik str | 1.181 |
HBA | 4 |
HBD | 2 |
Dopasowanie zasad Lipińskiego | 4 |
Składnik reguł Vebera | |
Pole powierzchni polarnej (PSA) | 106.6 |
Obrotowe spoiwo (RotB) | 3 |
Pasujące zasady Vebera | 2 |
Bioaktywność |
In vitro: skuteczność |
Wyniki ilościowe |
Wyniki ilościowe | ||
1 z 1,729 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
Numer Referencyjny | N-aryloamidy kwasów sulfonyloaminokarboksylowych podstawionych siarką, ich otrzymywanie, zastosowanie i zawierające je preparaty farmaceutyczne | |
2 z 1,729 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
Numer Referencyjny | Pojazd farmaceutyczny | |
3 z 1,729 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
Numer Referencyjny |
Użyj wzoru |
Sulfamethoxazole EP Impurity A2 Nr CAS: 723-46-620022010 jest stosowany głównie w leczeniu ostrych i przewlekłych infekcji dróg moczowych, a także może być stosowany w zapobieganiu zapaleniu opon mózgowych i ostremu zapaleniu ucha środkowego wywołanemu przez prątki grypy. |
Powiązane chemikalia
Kup odczynnik | |
Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do [email chroniony] |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |