Sulfametoksazol EP Zanieczyszczenie A2 Nr CAS: 723-46-620022010; ChemWhat Kod: 1409495

IdentyfikacjaDane fizyczneSpectra
Droga syntezy (ROS)Bezpieczeństwo i zagrożeniaInne dane

Identyfikacja

Nazwa produktuSulfametoksazol EP Zanieczyszczenie A2
Nazwa IUPAC4-amino-N-(5-metylo-1,2-oksazol-3-ilo)benzenosulfonamid  
Struktura molekularna3-Aminopyridine-CAS-462-08-8
Numer rejestru CAS 462-08-8
Numer EINECS207-322-2
Numer MDLMFCD00006400
Numer rejestru Beilsteina105692
Synonimysulfametoksazol
723-46-6
gantanol
sulfametoksazol
Sulfisomezol
Sulfametoksazol
metoksal
4-amino-N-(5-metylo-3-izoksazolilo)benzenosulfonamid
Sulfametyloizoksazol
Simsinomin
Radonil
Sinomin
Sulfametoksazol
4-amino-N-(5-metyloizoksazol-3-ilo)benzenosulfonamid
Sulfa-metoksyzol
Bactrim
sulfametazol
Azo-gantanol
Sulfametyloizoksazol
Ro 4-2130
Urobaka
3-sulfanilamido-5-metyloizoksazol
Gantanol-DS
4-amino-N-(5-metylo-1,2-oksazol-3-ilo)benzenosulfonamid
sulfametoksazol
Sulfisomezol
Benzenosulfonamid, 4-amino-N-(5-metylo-3-izoksazolilo)-
5-Metylo-3-sulfanilamidoizoksazol
MS 53
3-sulfanilamido-5-metyloizoksazol
5-Metylo-3-sulfanilo-amidoizoksazol
3-(p-aminofenylosulfonamido)-5-metyloizoksazol
5-Metylo-3-sulfanyloamidoizoksazol
N'-(5-metylo-3-izoksazolilo)sulfanilamid
N1-(5-metylo-3-izoksazolilo)sulfanilamid
N'-(5-Metyloizoksazol-3-ilo)sulfanilamid
3-(para-aminofenylosulfonamido)-5-metyloizoksazol
Sulmeprim
SMX
Trimet/Sulfa
A047
Sulfanilamid, N1-(5-metylo-3-izoksazolilo)-
N(sup 1)-(5-metylo-3-izoksazolilo)sulfanilamid
CHEBI: 9332
N'-(5-metylo-3-izoksazolo)sulfanilamid
Sulfametoksyzol
R. 6-2580/11
STX-608
4-amino-N-(5-metylo-izoksazol-3-ilo)-benzenosulfonamid
Sulfanilamid, N'-(5-metylo-3-izoksazolilo)-
4-AMINO-N-(5-METYLO-3-IZOKSAZOILO)BENZENOSULFONAMID
baktrymel
Gamazol
MFCD00010546
N(sup 1)-(5-metylo-3-izoksazolilo)sulfanilamid
CHEMBL443
NSC-147832
Ro-4-2130
MLS000069732
JE42381TNV
Sulfametoksazol
4-amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzene-1-sulfonamide
Solfametossazol
N(sup1)-(5-metylo-3-izoksazolilo)sulfanilamid
5-Metylo-3-sulfonyloamidoizoksazol
3-(p-aminobenzenosulfonamido)-5-metyloizoksazol
NSC147832
4-amino-N-(5-metylo-3-izoksazolilo)-benzenosulfonamid
144930-01-8
NCGC00016533-05
NCGC00186654-01
CAS-723-46-6
SMR000058223
Sulfametoksazol 100 mikrog/ml w acetonitrylu
Solfametossazol [DCIT]
3-METYLO-1-(4-SULFOAMIDOFENYL)-5-PIRA&
Sulfametoksazol [INN-hiszpański]
Sulfametoksazolum [INN-łac.]
Benzenosulfonamid, 4-amino-N-(5-metylo-3-izoksazolilo)-, rodnik jonowy(1+)
Kancelaria Radcy Prawnego 567
HSDB 3186
SR-01000000217
EINECS 211–963–3
NSC 147832
Numer BRN 0226453
UNII-JE42381TNV
Sulfanilamid, N(1)-(5-metylo-3-izoksazolilo)-
08D
Prestwick_453
ALBB-002089
Septran (sól/mieszanka)
Septrin (sól/mieszanka)
Sulfametoksazol, (S)
Eusaprim (sól/mieszanka)
Widmo_000994
Sulfametoksazol (USAN)
gwiazda bld0000281
Opera_ID_882
Maybridge1_007190
Prestwick0_000177
Prestwick1_000177
Prestwick2_000177
Prestwick3_000177
Widmo2_000788
Widmo3_000584
Widmo4_000345
Widmo5_000982
Sulfametoksazol [USAN:USP:INN:BAN:JAN]
Identyfikator epitopu: 114999
Ko-trimoksazol (sól/mieszanka)
SCHEMBL3656
Oprea1_114486
Oprea1_285680
BSPBio_000073
BSPBio_002028
KBioGR_000749
KBioSS_001474
SULFAMETOKSAZOLE [MI]
MLS001055354
MLS001074165
MLS006011871
OFERTA: GT0731
DivK1c_000649
SPEKTRUM1500550
SULFAMETOKSAZOL [INN]
Sulfametoksazol [JAN]
SPBio_000896
SPBio_001994
SULFAMETOKSAZOLE [HSDB]
SULFAMETOKSAZOL [IARC]
SULFAMETOKSAZOLE [USAN]
(4-aminofenylo)sulfonylamina
BPBio1_000081
SULFAMETOKSAZOL [VANDF]
DTXSID8026064
Sulfametoksazol [MART.]
składnik Bactrimu (sól/mieszanka)
GTPL10933
HMS502A11
HMS561O18
JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-
KBio1_000649
KBio2_001474
KBio2_004042
KBio2_006610
KBio3_001528
ZINC89763
N1-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-aminobenzene-1-sulfonamide
STX 608
Sulfametoksazol [USP-RS]
SULFAMETOKSAZOLE [WHO-DD]
SULFAMETOKSAZOLE [WHO-IP]
WLN: T5NOJ C1 EMSWR DZ
NINDS_000649
HMS1568D15
HMS1921A21
HMS2092K03
HMS2095D15
HMS2233L13
HMS3259E06
HMS3372M22
HMS3655O22
HMS3712D15
Pharmakon1600-01500550
BCP02881
HY-B0322
Sulfametoksazol (JP17/USP/INN)
Sulfametoksazol, wzorzec analityczny
Tox21_110480
Tox21_200353
BBL004554
BDBM50029770
CCG-40166
NSC757328
Ro-42130
s1915
STK007988
SULFAMETOKSAZOLE [POMARAŃCZOWA KSIĄŻKA]
AKOS000200952
składnik Azo Gantanolu (Sól/Mieszanka)
Tox21_110480_1
BS-3542
DB01015
NC00537
NSC-757328
RP-2145
SULFAMETOKSAZOLE [MONOGRAFIA EP]
SKŁADNIK COTRIM SULFAMETOKSAZOL
IDI1_000649
SEPTRA SKŁADNIK Sulfametoksazol
SULFAMETOKSAZOLE [MONOGRAFIA USP]
SULFAMETOKSAZOLU [WHO-IP ŁACIŃSKIE]
BACTRIM SKŁADNIK SULFAMETOKSAZOL
NCGC00016533-01
NCGC00016533-02
NCGC00016533-03
NCGC00016533-04
NCGC00016533-06
NCGC00016533-07
NCGC00016533-08
NCGC00016533-09
NCGC00016533-10
NCGC00016533-11
NCGC00016533-12
NCGC00016533-14
NCGC00021995-03
NCGC00021995-04
NCGC00021995-05
NCGC00257907-01
SKŁADNIK UROPLUS SULFAMETOKSAZOL
AC-11118
SY018888
BCP0726000283
N'-(5-metylo-3-izoksazolilo)-sulfanilamid
N1-(5-metylo-3-izoksazolilo)-sulfanilamid
N1-(5-metylo-3-izoksazolilo)sulfanilamid
SBI-0051524.P003
SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK COTRIM
SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK SEPTRY
SKŁADNIK SULFATRIM SULFAMETOKSAZOL
SULMEPRIM SKŁADNIK SULFAMETOKSAZOL
BACTRIM DS SKŁADNIK SULFAMETOKSAZOL
Składnik ko-trimetoksazolu sulfametoksazol
DB-055629
SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK BACTRIM
SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK UROPLUSA
AB00052099
BB 0242379
FT-0602616
N^1-(5-Metylo-3-izoksazolilo)-sulfanilamid
SW196670-3
SKŁADNIK AZO GANTANOL SULFAMETOKSAZOLE
COTRIM DS SKŁADNIK SULFAMETOKSAZOL
EN300-18400
SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK SULFATRIM
SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK SULMEPRIMU
C07315
D00447
F12027
SULFAMETHOPRIM SKŁADNIK SULFAMETOKSAZOL
SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK BACTRIM DS
AB00052099-14
AB00052099-16
AB00052099_17
AB00052099_18
Sulfametoksazol 1000 mikrog/ml w acetonitrylu
SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK AZOWY GANTANOLU
SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK COTRIM DS
BACTRIM SKŁADNIK PEDIATRYCZNY SULFAMETOKSAZOLE
Ndimetylo1-(5-metylo-3-izoksazolilo)-sulfanilamid
Q415843
SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK SULFAMETOPRIMU
Q-201762
SR-01000000217-2
SR-01000000217-3
Sulfametoksazol, VETRANAL™, wzorzec analityczny
4-amino-N-(5-metyloizoksazol-3-ilo)benzenosulfonamid
BRD-K28494619-001-05-0
BRD-K28494619-001-15-9
BRD-K28494619-001-26-6
SULFAMETOKSAZOL SKŁADNIK PREPARATU BACTRIM PEDIATRIC
Z57198677
4-amino-N-(5-metylo-izoksazol-3-ilo)-benzenosulfonamid
Sulfametoksazol, wzorzec referencyjny Farmakopei Brytyjskiej (BP).
Sulfametoksazol, certyfikowany materiał odniesienia, TraceCERT(R)
4-amino-N-(5-metylo-1,2-oksazol-3-ilo)benzenosulfonamid; SMX; SMZ
Sulfametoksazol, Standard odniesienia Farmakopei Europejskiej (EP).
Sulfametoksazol, wzorzec referencyjny Farmakopei Stanów Zjednoczonych (USP).
sulfametoksazol, drugorzędowy wzorzec farmaceutyczny; Certyfikowany materiał referencyjny
129378-89-8
Molecular FormulaC10H11N3O3S
Waga molekularna253.28
InChIInChI=1S/C10H11N3O3S/c1-7-6-10(12-16-7)13-17(14,15)9-4-2-8(11)3-5-9/h2-6H,11H2,1H3,(H,12,13)  
Klucz InChI JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N  
Kanoniczny SMILESCC1=CC(=NO1)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)N  
Informacje patentowe
ID patentuTytułData publikacji
 CN110117240Związek disiarczkowy tiaminy i sposób jego syntezy oraz zastosowanie2019
US2016 / 158251KOMPOZYCJA DO ZAPOBIEGANIA LUB LECZENIA ZANIKU MIĘŚNI LUB WSPOMAGANIA REGENERACJI MIĘŚNI U PODMIOTU ZAWIERAJĄCA ZWIĄZEK SULFONAMIDU ORAZ ICH ZASTOSOWANIE2016
WO2005 / 42513KARBOKSAMID FENYLU I POCHODNE SULFONAMIDU DO STOSOWANIA JAKO DEHYDROGENAZA 11-BETA-HYDROKSYSTEROIDOWA2005

Dane fizyczne

WyglądBiały lub prawie biały, krystaliczny proszek.
Temperatura topnienia, ° C Rozpuszczalnik (temperatura topnienia)
190
167
170.2
168 - 172
Gęstość, g · cm-3Temperatura odniesienia, ° CTemperatura pomiaru, ° C
1.49319.84
19.84
1.4919.84
Opis (skojarzenie (MCS))Rozpuszczalnik (Stowarzyszenie (MCS))Temperatura (asocjacja (MCS)), ° CPartner (Association (MCS))
Skojarzenie ze związkiemmetanolBoc-Leu-Aib-Phe-Phe-Aib-OMe
Stała stabilności kompleksu z…H2O25β-cyklodekstryna
Dalsze właściwości fizyczne kompleksuH2O25β-cyklodekstryna
Stała stabilności kompleksu z…dioksan, H2O35miedź

Spectra

Opis (spektroskopia NMR)Jądro (spektroskopia NMR)Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR)Temperatura (spektroskopia NMR), ° C Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz
NMR w stanie stałym, widmo13C
Przesunięcia chemiczne1Hdimetylosulfotlenek-d626.84
Przesunięcia chemiczne13Cdimetylosulfotlenek-d626.84
Opis (spektroskopia IR)
ATR (tłumiony całkowity współczynnik odbicia), widmo
Zespoły, widmo
Opis (spektroskopia UV / VIS)Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS)Komentarz (spektroskopia UV / VIS)Maksima absorpcji (UV / VIS), nmExt./Abs. Współczynnik, l · mol-1cm-1
Widmo
Widmoacetonitryl

Droga syntezy (ROS)

Droga syntezy (ROS) 3-Aminopyridine CAS 462-08-8
WarunkiWydajność
Z chlorowodorem W metanolu; eter dietylowy w 75 ℃; przez 0.25 godziny; promieniowanie mikrofalowe;100%
Z wodorotlenkiem sodu W wodzie przez 4h; Odpływ;93%

Bezpieczeństwo i zagrożenia

Piktogram (y)wykrzyknikśrodowisko
Signalostrzeżenie
Oświadczenia o zagrożeniach GHSH315 (55.56%): Działa drażniąco na skórę [Ostrzeżenie Działanie żrące / drażniące na skórę]
H317 (56.48%): Może powodować reakcję alergiczną skóry [Ostrzeżenie Uczulenie, skóra]
H319 (54.63%): Działa drażniąco na oczy [Ostrzeżenie Poważne uszkodzenie oczu / działanie drażniące na oczy]
H335 (56.48%): Może powodować podrażnienie dróg oddechowych [Ostrzeżenie Działanie toksyczne na narządy docelowe, jednorazowe narażenie; Podrażnienie dróg oddechowych]
H400 (34.26%): Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne [Ostrzeżenie Niebezpieczne dla środowiska wodnego, ostre zagrożenie]
H410 (34.26%): Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki [Ostrzeżenie Niebezpieczne dla środowiska wodnego, zagrożenie długotrwałe]
Ostrzegawcze kody instrukcjiP261, P264, P264+P265, P271, P272, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 i P501
(Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.)

Inne dane

TransportW temperaturze pokojowej z dala od światła
Kod HSBrak dostępnych danych
MagazynowanieW temperaturze pokojowej z dala od światła
Okres ważności5 roku
Cena rynkowa
Podobieństwo do narkotyków
Składnik reguł Lipińskiego
Waga molekularna253.282
dziennik str1.181
HBA4
HBD2
Dopasowanie zasad Lipińskiego4
Składnik reguł Vebera
Pole powierzchni polarnej (PSA)106.6
Obrotowe spoiwo (RotB)3
Pasujące zasady Vebera2
Bioaktywność
In vitro: skuteczność
Wyniki ilościowe
Wyniki ilościowe
1 z 1,729Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
Numer ReferencyjnyN-aryloamidy kwasów sulfonyloaminokarboksylowych podstawionych siarką, ich otrzymywanie, zastosowanie i zawierające je preparaty farmaceutyczne
2 z 1,729Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
Numer ReferencyjnyPojazd farmaceutyczny
3 z 1,729Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
Numer Referencyjny
Użyj wzoru
Sulfamethoxazole EP Impurity A2 Nr CAS: 723-46-620022010 jest stosowany głównie w leczeniu ostrych i przewlekłych infekcji dróg moczowych, a także może być stosowany w zapobieganiu zapaleniu opon mózgowych i ostremu zapaleniu ucha środkowego wywołanemu przez prątki grypy.

Powiązane chemikalia

Kup odczynnik

Brak dostawcy odczynników? Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Zatwierdzeni producenci

Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do [email chroniony]

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat