Oficjalne imię i nazwisko |
Rekombinowany mysi czynnik wzrostu śródbłonka naczyń 164 (rMuVEGF164) |
Sekwencja |
|
Sekwencja aminokwasów |
MAPTTEGEQK SHEVIKFMDV YQRSYCRPIE TLVDIFQEYP DEIEYIFKPS CVPLMRCAGC CNDEALECVP TSESNITMQI MRIKPHQSQH IGEMSFLQHS RCECRPKKDR TKPEKHCEPC SERRKHLFVQ DPQTCKCSCK NTDSRCRCKARQ LPREL |
Synonimy |
Izoforma czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego 164 |
Numer dostępowy |
Q00731 |
Identyfikator genu |
|
Podsumowanie |
|
Źródło |
Escherichia coli. |
Waga molekularna |
Około 38.8 kDa, homodimeryczne białko połączone mostkami dwusiarczkowymi składające się z dwóch 165-aminokwasowych łańcuchów polipeptydowych z Met na N-końcu. |
Aktywność biologiczna |
W pełni aktywny biologicznie w porównaniu ze standardem. ED50 określone w teście proliferacji komórek przy użyciu ludzkich komórek śródbłonka żyły pępowinowej (HUVEC) jest mniejsze niż 5 ng/ml, co odpowiada specyficznej aktywności > 2.0 x 105 IU/mg. |
Wygląd |
Sterylny filtrowany biały liofilizowany (suszony sublimacyjnie) proszek. |
Sformułowanie |
Liofilizowany z 0.2 µm filtrowanego roztworu w PBS, pH 7.4. |
Endotoksyna |
Mniej niż 1 EU/ug rMuVEGF164, jak określono metodą LAL. |
Rekonstytucja |
Zalecamy krótkie odwirowanie fiolki przed otwarciem w celu sprowadzenia zawartości na dno. Rozpuścić w sterylnej wodzie destylowanej lub wodnym buforze zawierającym 0.1% BSA do stężenia 0.1-1.0 mg/ml. Roztwory podstawowe należy podzielić na porcje robocze i przechowywać w temperaturze ≤ -20 °C. Dalsze rozcieńczenia należy wykonać w odpowiednich zbuforowanych roztworach. |
Stabilność i przechowywanie |
Użyj ręcznej zamrażarki do rozmrażania i unikaj powtarzających się cykli zamrażania-rozmrażania.- 12 miesięcy od daty otrzymania, od -20 do -70 °C, jak dostarczono.- 1 miesiąc, 2 do 8 °C w sterylnych warunkach po rekonstytucji.- 3 miesiące, -20 do -70 °C w sterylnych warunkach po rekonstytucji. |
Referencje |
1. Leung DW, Cachianes G, Kuang WJ i in. 1989. Nauka. 246:1306-9.2. Byrne AM, Bouchier-Hayes DJ, Harmey JH. 2005. J Cell Mol Med. 9:777-94.3. Robinson CJ, Stringer SE. 2001. J Cell Sci. 114:853-65. |
STRONA SDS |
|
Karta charakterystyki (SDS) Pobierz |
Kliknij, aby pobrać |
Karta danych technicznych (TDS) Pobierz |
Kliknij, aby pobrać |