OCTAN N-PROPYLU Nr CAS: 109-60-4; ChemWhat Kod: 1411698
Identyfikacja
| Nazwa produktu | OCTAN N-PROPYLU |
| Nazwa IUPAC | octan propylu |
| Struktura molekularna |  |
| Numer rejestru CAS | 109-60-4 |
| Numer EINECS | 203-686-1 |
| Numer MDL | MFCD00009372 |
| Synonimy | Octan propylu 109-60-4 OCTAN N-PROPYLU Kwas octowy, ester propylowy Etanian propylu 1-acetoksypropan etanolan n-propylu Oktan propylu Ester n-propylowy kwasu octowego octan propylu Octan propylu normalny Octan n-propylu (naturalny) Ester propylowy kwasu octowego Propylester kyseliny oktawa Octan propylu [polski] octan n-propanolu EINECS 203–686–1 Kwas octowy, ester n-propylowy UNII-4AWM8C91G6 Numer BRN 1740764 4AWM8C91G6 DTXSID6021901 CHEBI: 40116 AI3-24156 Octan propylu normalny [francuski] Propylester kyseliny octove [czeski] DTXCID301901 KWAS OCTOWY, ESTER PROPYLOWY WE 203-686-1 4-02-00-00138 (Podręcznik podręcznika Beilsteina) OCTAN PROPYLU (USP-RS) octan n-propylu Ester n-propylowy kwasu octowego kwas octowy propylowy Octan propylu, N- OCTAN, PROPYL Octan propylu, 99% PAT (kod CHRIS) Actate de propyle normalny CH3KOOCH2CH2CH3 Ester propylowy kwasu octowego OCTAN PROPYLU [MI] NUMER FEMA 2935 SCHEMBL14991 OCTAN PROPYLU [FCC] WLN: 3OV1 CHEMBL44857 OCTAN PROPYLU [FHFI] OCTAN PROPYLU [INCI] Octan propylu, >=99.5% Octan propylu, >=98%, FG OCTAN N-PROPYLU [HSDB] Octan N-propylu LBG-64752 Octan propylu (klasa zapachowa) Octan propylu (klasa przemysłowa) KWAS OCTOWY, ETER N-PROPYLOWY NSC72025 Tox21_202012 MFCD00009372 NA1276 STL280317 AKOS008949448 Octan propylu, naturalny, >=97%, FCC, FG Octan n-propylu [UN1276] [Łatwopalna ciecz] Octan n-propylu [UN1276] [Łatwopalna ciecz] Octan propylu, standard referencyjny Farmakopei Stanów Zjednoczonych (USP). octan propylu, drugorzędny wzorzec farmaceutyczny; Certyfikowany materiał referencyjny |
| Molecular Formula | C5H10O2 |
| Waga molekularna | 102.13 |
| InChI | InChI=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3 |
| Klucz InChI | YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N |
| Kanoniczny SMILES | CCCOC(=O)C |
| Informacje patentowe | ||
| ID patentu | Tytuł | Data publikacji |
| CN107987044 | Proces wytwarzania metody δ – e-laktonowej (poprzez tłumaczenie maszynowe) | 2018 |
| CN105237342 | Sposób otrzymywania alkoholu poprzez katalityczną uwodorniającą redukcję karboksylanów | 2016 |
| WO2014 / 144685 | METODY IDENTYFIKACJI REPELENTÓW I ATRAKANTÓW ORAZ ZWIĄZKÓW I KOMPOZYCJI IDENTYFIKOWANYCH ZA POMOCĄ TAKICH METOD | 2014 |
| US2010 / 292496 | Sposób wytwarzania związku alkiloalkoholanu cyny i sposób wytwarzania estru kwasu węglowego przy użyciu tego związku | 2010 |
Dane fizyczne
| Wygląd | Bezbarwny, klarowny i bez zanieczyszczeń mechanicznych |
| Temperatura topnienia, °C |
| -95 |
| -92.5 |
| Temperatura wrzenia, ° C |
| 101.16 |
| 101.24 |
| 100 - 102 |
| 92 |
| 101.18 |
| Gęstość, g · cm-3 | Temperatura pomiaru, ° C |
| 0.85995 | 44.99 |
| 0.87695 | 29.99 |
| 0.86565 | 39.99 |
| 0.87132 | 34.99 |
| Opis (skojarzenie (MCS)) | Rozpuszczalnik (Stowarzyszenie (MCS)) | Partner (Association (MCS)) |
| Wykres sorpcji | ||
| Szybkość adsorpcji | 20 | ftalan dinonylu |
| Szybkość adsorpcji | 20 | Tryton X-305 |
Spectra
| Opis (spektroskopia NMR) | Jądro (spektroskopia NMR) | Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR) | Temperatura (spektroskopia NMR), ° C | Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz |
| Przesunięcia chemiczne | 1H | |||
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | |||
| Przesunięcia chemiczne | 1H | chloroform-d1 | 600 | |
| Przesunięcia chemiczne | 13C | chloroform-d1 | ||
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | chloroform-d1 | 26.84 | 400 |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 13C | chloroform-d1 | 26.84 | 100 |
| Opis (spektroskopia IR) | Rozpuszczalnik (spektroskopia IR) | Temperatura (spektroskopia IR), ° C |
| Zespoły, widmo | ||
| Zespoły | ||
| Średni IR (MIR), pasma | nujol | |
| Zespoły | KBr | w obecności związków organicznych |
| Opis (spektroskopia UV / VIS) | Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS) | Komentarz (spektroskopia UV / VIS) | Maksima absorpcji (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Współczynnik, l · mol-1cm-1 |
| Maksima absorpcji | H2O, H2SO4 | Stosunek rozpuszczalników: 66percent | 258 | 5740 |
| Maksima absorpcji | H2O, NaOH | Stosunek rozpuszczalników: 0.1N | 232, 290 | 8600, 3120 |
Droga syntezy (ROS)
Droga syntezy (ROS) octanu N-PROPYLU CAS 109-60-4
| Warunki | Wydajność |
| Z wodorem W stanie czystym (bez rozpuszczalnika) w temperaturze 30 ℃; przez 5 godzin; Zachowanie katalityczne; Reaktor przepływowy; | 100% |
| Z wodorem; 0.5% Pd/C przy 80℃; przez 100h; Dystrybucja produktu / selektywność; | 99.3% |
| Z wodorem; 0.3% Pd/C w monohydracie wodorotlenku litu w temp. 40℃; poniżej 6000.6 torr; Dystrybucja produktu / selektywność; | 99.97% |
| Procedura eksperymentalna Trzeci proces destylacji: 21 części masowych destylatu (Yl) otrzymanego w drugim procesie destylacji z przykładu 1 wprowadzono do trzeciej kolumny destylacyjnej i destylowano w następujących warunkach: górne ciśnienie 5 kPaG, dolne ciśnienie 45 kPaG, górna temperatura 105°C, dolna temperatura 135°C, współczynnik wrzenia 1.7 i szybkość parowania 96% masowych. Ze szczytu kolumny destylacyjnej otrzymano destylat (Zl) zawierający octan allilu o wysokiej czystości. Stężenie wody w otrzymanym destylacie (Zl) wynosiło 30 ppm, stężenie octanu allilu 99.74% masowych, stężenie kwasu octowego było mniejsze niż 5 ppm, a stężenie akrylanu allilu było mniejsze niż 5 ppm. 0088] Proces uwodornienia: Następnie destylat (Zl) poddano reakcji uwodornienia w taki sam sposób jak w Przykładzie 1, otrzymując w ten sposób octan n-propylu. W odniesieniu do otrzymanego octanu n-propylu, stopień konwersji octanu allilu wyniosła 99.9%, selektywność octanu 0.21-propenylu wyniosła 0.25%, selektywność kwasu octowego wyniosła 99.97%, a wydajność octanu n-propylu wyniosła 5%. Ponadto stężenie propionianu propylu w otrzymanej cieczy reakcyjnej było mniejsze niż XNUMX ppm. | 99.97% |
Bezpieczeństwo i zagrożenia
| Piktogram (y) |   |
| Signal | Niebezpieczeństwo |
| Oświadczenia o zagrożeniach GHS | H225: Wysoce łatwopalna ciecz i pary [Niebezpieczeństwo Płyny łatwopalne] H319: Działa drażniąco na oczy [Uwaga Poważne uszkodzenie oczu / działanie drażniące na oczy] H336: Może powodować senność lub zawroty głowy [Ostrzeżenie Działanie toksyczne na narządy docelowe, narażenie jednorazowe; Efekty narkotyczne] |
| Ostrzegawcze kody instrukcji | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264+P265, P271, P280, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P337+P317, P370+P378, P403 233+ P403, P235+P405, P501 i PXNUMX (Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.) |
Inne dane
| Transport | W temperaturze pokojowej z dala od światła |
| Kod HS | |
| Magazynowanie | W temperaturze pokojowej z dala od światła |
| Okres ważności | 1 roku |
| Cena rynkowa |
| Podobieństwo do narkotyków | |
| Składnik reguł Lipińskiego | |
| Waga molekularna | 102.133 |
| dziennik str | 1.022 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Dopasowanie zasad Lipińskiego | 4 |
| Składnik reguł Vebera | |
| Pole powierzchni polarnej (PSA) | 26.3 |
| Obrotowe spoiwo (RotB) | 3 |
| Pasujące zasady Vebera | 2 |
| Wyniki ilościowe | |||
| 1 z 203 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności | |
| Numer Referencyjny | PROCES WYTWARZANIA UWODORNIONEGO ESTRU, KATALIZATORA UWODORNIANIA DO WYKORZYSTANIA W NIM ORAZ PROCES WYTWARZANIA KATALIZATORA | ||
| 2 z 203 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności | |
| Numer Referencyjny | Ligandy o wysokim powinowactwie do receptora nocyceptyny ORL-1 | ||
| 3 z 203 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności | |
| Numer Referencyjny | PODSTAWIONE PIPERYDYNY JAKO AGONIŚCI RECEPTORÓW MELANOKORTYNY | ||
| 4 z 203 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności | |
| Numer Referencyjny | WYDAJNY PROCES WYTWARZANIA POLIMORFICZNEJ POSTACI A (E)-ENTAKAPONU | ||
| 5 z 203 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności | |
| Numer Referencyjny | Pochodne arylopiperazyny znakowane Tc do obrazowania receptora serotoniny | ||
| 10 z 10 | Efekt | wpływ na wydzielanie fosfatydylocholiny w pierwotnych hodowlach szczurzych pneumocytów typu II |
| Użyj wzoru |
| OCTAN N-PROPYLU Nr CAS: 109-60-4 to uniwersalny rozpuszczalnik organiczny o dobrej rozpuszczalności i lotności. Służy do rozpuszczania różnych związków organicznych, w tym żywic, powłok, farb, klejów i materiałów powłokowych. |
Kup odczynnik | |
| Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
| Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
| Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
| Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |