Metakrylan laurylu (LMA) CAS 142-90-5; ChemWhat Kod: 1411493

IdentyfikacjaDane fizyczneSpectra
Droga syntezy (ROS)Bezpieczeństwo i zagrożeniaInne dane

Identyfikacja

Nazwa produktumetakrylan laurylu (LMA)
Nazwa IUPAC2-metyloprop-2-enian dodecylu
Struktura molekularna
Numer rejestru CAS 142-90-5
Numer EINECS205-570-6
Numer MDLMFCD00008972
SynonimyMetakrylan dodecylu
142-90-5
METAKRYLAN LAURYLU
Akrylan metylu Dodecyl 2
Metakrylan N-dodecylu
Metazen
Kwas 2-propenowy, 2-metylo-, ester dodecylowy
2-metyloprop-2-enian dodecylu
2-metylo-2-propenian dodecylu
Sipomer LMA
Kwas metakrylowy, ester dodecylowy
LAMA
Ageflex FM 246
Kwas metakrylowy, ester laurylowy
GE 410 (metakrylan)
Laurylester Kyseliny metakrylove
metakrylan laurylu
NSC 5188
SR 313
metakrylan n-laurylu
Kwas akrylowy, 2-metylo-, ester dodecylowy
DTXSID4027103
B6L83074BZ
C16H30O2
NSC-5188
Metakrylan dodecylu (stabilizowany MEHQ)
DTXCID107103
Caswell nr 521
Dodecylo-2-metyloakrylan
CAS-142-90-5
HSDB 5417
EINECS 205–570–6
Kod chemiczny pestycydów EPA 053101
Numer BRN 1708160
Laurylester kyseliny metakrylove [czeski]
UNII-B6L83074BZ
AI3-08765
Ageflex FM-12
Metakrylan 1-dodecylu
dodecyl kwasu metakrylowego
Kwas 2-metylo-2-propenowy, ester dodecylowy
Metakrylan 1-dodekanolu
WE 205-570-6
2-metyloakrylan dodecylu #
SCHEMBL14995
WLN: 12OVYU1
Ester laurylowy kwasu metakrylowego
Ester dodecylowy kwasu metakrylowego
CHEMBL1903701
NSC5188
METAKRYLAN LAURYLU [INCI]
Tox21_201903
Tox21_303316
MFCD00008972
METAKRYLAN N-DODECYLU [HSDB]
AKOS015903634
CS-W012588
Kwas metylo-2-propenowy, ester dodecylowy
Metakrylan laurylu (5 cp (25 stopni C))
NCGC00164408-01
NCGC00164408-02
NCGC00257059-01
NCGC00259452-01
170292-57-6
AS-76599
Kwas propenowy, 2-metylo-, ester dodecylowy
DB-042652
Ester dodecylowy kwasu 2-metylo-2-propenowego
FT-0625575
M0083
Metakrylan dodecylu (stabilizowany MEHQ)
Metakrylan laurylu, purum, >=95.0% (GC)
E75856
A807982
J-007716
Q3395664
Metakrylan laurylu, zawiera 500 ppm MEHQ jako inhibitor, 96%
Molecular FormulaC16H30O2
Waga molekularna254.41
InChIInChI=1S/C16H30O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-18-16(17)15(2)3/h2,4-14H2,1,3H3
Klucz InChIGMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N  
Kanoniczny SMILESCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(=C)C  
Informacje patentowe
ID patentuTytułData publikacji
CN114656358Sposób otrzymywania związku estrowego zawierającego olefiny w warunkach katalizy w rozpuszczalniku o głębokiej eutektyce2022
CN114524789Sposób syntezy 3-dipodstawionego izobenzofurano-3(1H)-ketonu z enancjoselektywnością2022
CN114702517Zastosowanie materiału z dwuwartościowej miedzi chitozanu obciążonego zasadą Schiffa do otrzymywania estru beta-borylu 2022
CN106831665Metoda enancjoselektywnej syntezy gamma-podstawionego-gamma-butyrolaktonu i delta-podstawionego-delta-walerolaktonu2017
JP2016 / 6032KOSMETYKI ZAWIERAJĄCE KOPOLIMER2016

Dane fizyczne

WyglądBezbarwna do żółtej ciecz
Temperatura topnienia, ° C
-7
Temperatura wrzenia, ° CCiśnienie (temperatura wrzenia), Torr
130 - 14010
16710
1424
Gęstość, g · cm-3Temperatura odniesienia, ° CTemperatura pomiaru, ° C
0.87420
0.875520
0.8717425
0.8735420

Spectra

Opis (spektroskopia NMR)Jądro (spektroskopia NMR)Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR)Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz
Przesunięcia chemiczne, widmo13Cchloroform-d1101
Przesunięcia chemiczne, widmo1Hchloroform-d1400
Przesunięcia chemiczne, widmo1Hchloroform-d1400
Przesunięcia chemiczne13Cchloroform-d1100
Widmo1Hchloroform-d1
Przesunięcia chemiczne1Hchloroform-d1400
Przesunięcia chemiczne13Cchloroform-d1100
Opis (spektroskopia IR)Rozpuszczalnik (spektroskopia IR)Temperatura (spektroskopia IR), ° C
Zespołyczysty (bez rozpuszczalnika)
Zespoły, widmo
ATR (tłumiony całkowity współczynnik odbicia), pasma, widmo25

Droga syntezy (ROS)

Droga syntezy (ROS) metakrylanu laurylu (LMA) CAS142-90-5

WarunkiWydajność
Z chlorkiem choliny; kwas tolueno-4-sulfonowy; hydrochinon w 100 ℃; przez 6h;94%
Z dicykloheksylo-karbodiimidem W dichlorometanie w 20℃; przez 4h;86%
Z kwasem fosforowym; (kwas p-toluenoslfowy, kwas sulfosalicylowy, żywica KU-2×8); hydrochinon w toluenie
Z dicykloheksylo-karbodiimidem W dichlorometanie w 20℃; przez 4.16667h; Chłodzenie lodem;

Procedura eksperymentalna

Zgodnie z wcześniej opisaną pracą, redukcja estru kwasu laurynowego przez wodorek litowo-glinowy (LAH) została przeprowadzona w celu wytworzenia docelowego alkoholu laurylowego [45]. W układzie łaźni lodowej wkroplono roztwór alkoholu laurylowego (10 mmol) rozpuszczonego w suchym DCM do roztworu DCC (11 mmol) i kwasu metakrylowego (10 mmol) w DCM (20 ml) z ciągłym mieszaniem przez 10 minut. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez 4 godziny w temperaturze pokojowej. Po tym czasie mieszaninę reakcyjną przesączono w celu usunięcia dicykloheksylomocznika, przesącz zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem, a produkt LMA oczyszczono stosując żel krzemionkowy jako adsorbent (eluent: DCM) w chromatografii kolumnowej, otrzymując metakrylan laurylu [46].

Bezpieczeństwo i zagrożenia

Piktogram (y)wykrzyknik
Signalostrzeżenie
Oświadczenia o zagrożeniach GHSH335: Może powodować podrażnienie dróg oddechowych [Ostrzeżenie Działanie toksyczne na narządy docelowe, jednorazowe narażenie; Podrażnienie dróg oddechowych]
Ostrzegawcze kody instrukcjiP261, P271, P304+P340, P319, P403+P233, P405 i P501
(Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.)

Inne dane

TransportW temperaturze pokojowej i z dala od światła
Kod HS
MagazynowanieW temperaturze pokojowej i z dala od światła
Okres ważności1 roku
Cena rynkowa
Podobieństwo do narkotyków
Składnik reguł Lipińskiego
Waga molekularna254.413
dziennik str6.616
HBA2
HBD0
Dopasowanie zasad Lipińskiego3
Składnik reguł Vebera
Pole powierzchni polarnej (PSA)26.3
Obrotowe spoiwo (RotB)13
Pasujące zasady Vebera1
Wyniki ilościowe
1 z 98Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
Numer ReferencyjnyEmulsja i kompozycja zawierająca związek fluorowęglowodorowy oraz sposób wytwarzania takiej emulsji i kompozycji
2 z 98 Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
Numer ReferencyjnyPOWIERZCHNIOWO CZYNNE n- ALKYLO SULFO(METYLO)PROPIONIANY
3 z 98Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
Numer Referencyjny
4 z 98Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
5 z 98Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
Numer ReferencyjnyStabilność kropelek emulsji monomeru i implikacje dla zachodzących w nich polimeryzacji
6 z 98Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
Numer ReferencyjnyWielkocząsteczkowe środki powierzchniowo czynne do polimeryzacji miniemulsyjnej
7 z 98
Komentarz (dane farmakologiczne)
Obecne bioaktywności
Numer ReferencyjnyPrzygotowanie i nieliniowa odpowiedź optyczna nowych micelarnych nanohybryd zawierających pallad
Użyj wzoru
Metakrylan laurylu (LMA) CAS 142-90-5 to powszechnie stosowany środek powierzchniowo czynny i emulgator, który znalazł szerokie zastosowanie w różnych dziedzinach. Po pierwsze, metakrylan laurylu (LMA) CAS 142-90-5 w przemyśle środków higieny osobistej i środków czyszczących, metakrylan laurynianu metylu jest stosowany jako doskonały detergent i środek pieniący, zapewniający dobre działanie czyszczące i spienialność. Dodatkowo jest często wykorzystywany do produkcji środków higieny osobistej, takich jak szampon, odżywka, płyn do mycia ciała, mydło.

Kup odczynnik

Brak dostawcy odczynników? Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Zatwierdzeni producenci

Warshel Chemical Ltdhttp://www.warshel.com/
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do [email chroniony]

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat