Etyleneurea Nr CAS: 120-93-4; ChemWhat Kod: 29264
Identyfikacja
| Nazwa produktu | Ethyleneurea |
| Nazwa IUPAC | imidazolidyn-2-on |
| Struktura molekularna |  |
| Numer rejestru CAS | 120-93-4 |
| Numer EINECS | 204-436-4 |
| Numer MDL | MFCD00005257 |
| Numer rejestru Beilsteina | 106252 |
| Synonimy | imidazolidon, 2-imidazolidon, etylenomocznik; CAS nr: 120-93-4 |
| Molecular Formula | C3H6N2O |
| Waga molekularna | 86.09 |
| InChI | InChI=1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6) |
| Klucz InChI | YAMHXTMCCPHKLN-UHFFFAOYSA-N |
| Kanoniczny SMILES | C1CNC (= O) N1 |
| Informacje patentowe | ||
| ID patentu | Tytuł | Data publikacji |
| WO2019 / 30193 | DWUPROSTOWY PROCES PRZETWARZANIA CYKLICZNYCH MOCZNIKÓW ALKYLENOWYCH NA ICH ODPOWIEDNIE AMINY ALKYLENOWE | 2019 |
| WO2019 / 30197 | PROCES PRZYGOTOWYWANIA AMIN PROPYLENU I POCHODNYCH AMIN PROPYLENU | 2019 |
| EP2548870 | Proces syntezy cyklicznych moczników alkilenowych | 2013 |
| WO2013 / 87578 | DYSTRYBUCJA BENZOTIENYL-PIRRROLOTRIAZYNY I ICH ZASTOSOWANIE JAKO INHIBITORY KINASE FGFR | 2013 |
| WO2006 / 111346 | PODSTAWIONE POCHODNE MOCZNIKA CYKLICZNEGO I ICH ZASTOSOWANIE JAKO MODULATORY ODBIORNIKA WANILOIDOWEGO 1 | 2006 |
Dane fizyczne
| Wygląd | Biały krystaliczny proszek |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w wodzie |
| Współczynnik załamania światła | 1.5110 (oszacowanie) |
| Temperatura topnienia, ° C | Rozpuszczalnik (temperatura topnienia) | Komentarz (punkt topnienia) |
| 130 - 132 | ||
| 132 | etanol | |
| 120 - 123 | Rozkład | |
| 131 - 132 | benzen | |
| 132 - 132.5 | dioksan | |
| H2O | z: 0.5 mol.H2O (rozpuszczalnik) .gehen bei Raumtemperatur langsam in wasserfreien Kristalle ueber. | |
| 131 | CHCl3 |
| Temperatura wrzenia, ° C | Ciśnienie (temperatura wrzenia), Torr |
| 258 - 265 | |
| 80 - 100 | 0.05 |
| 134 - 140 | 15 |
| 192 | 16 |
| 187 | 10 |
| 163 | 3 |
| Sublimacja, ° C | Ciśnienie (sublimacja), Torr | Komentarz (sublimacja) |
| przy 120-150 gramach / 0,1 mm | ||
| 130 ~ 140 | 0.9 |
| Opis (skojarzenie (MCS)) | Rozpuszczalnik (Stowarzyszenie (MCS)) | Temperatura (asocjacja (MCS)), ° C | Partner (Association (MCS)) |
| Stała stabilności kompleksu z… | acetonitryl | 5- (2,5,8,11-tetraoksatridekan-13-yloksy) -N1,N3-di (1,10-fenantrolin-2-ylo) izoftalamid | |
| Stała stabilności kompleksu z… | CDCl3 | 26.85 | N, N ', N ”-Tris (7-metylo-1,8-naftyrydyn-2-ylo) benzeno-1,3,5-trikarbonamid |
| Widmo NMR kompleksu | CDCl3 | 19.85 | C78H102O12, 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene |
| Widmo NMR kompleksu | benzen | 1,3-bis << (6-cholesteryloksyforamido-2-pirydylo) amino> karbonyl> benzen | |
| Widmo NMR kompleksu | metanol | 1,3-bis << (6-cholesteryloksyforamido-2-pirydylo) amino> karbonyl> benzen | |
| Skojarzenie ze związkiem | 1,2-dichloroetan | 1,3-bis << (6-cholesteryloksyforamido-2-pirydylo) amino> karbonyl> benzen | |
| Skojarzenie ze związkiem | CDCl3 | 26.85 | 5-(N-phenylureido)methyl-25,26-27,28-bis(crown-3)-calix[4]arene |
| Widmo IR kompleksu | KBr | 3,4,5,6-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethylbis(pyrido<3,2-g>indolo)<2,3-a:3′,2′-j>acridine | |
| Dalsze właściwości fizyczne kompleksu | CHCl3, cykloheksan | N, N'-bis <6- <4- (1-pirenylo) butanamido> -2-pirydylo> izoftalamid |
Spectra
| Opis (spektroskopia NMR) | Jądro (spektroskopia NMR) | Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR) | Temperatura (spektroskopia NMR), ° C | Komentarz (spektroskopia NMR) |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | [(2) H6] aceton | ||
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 13C | [(2) H6] aceton | ||
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 13C | woda-d2 | ||
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | woda-d2 | 19.84 | |
| Przesunięcia chemiczne | 1H | aq. bufor fosforanowy | ||
| Przesunięcia chemiczne | 13C | dimetylosulfotlenek-d6 | 37 | zależność od pH |
| Przesunięcia chemiczne | 15N | pirydyna | 32 ~ 34 | |
| Przesunięcia chemiczne | 15N | H2O | 32 ~ 34 | |
| Widmo | 1H | różne rozpuszczalniki | 25 | |
| Widmo | 13C | D2O | 25 | |
| Stałe sprzężenia spin-spin | dimetylosulfotlenek | 32 - 34 | 1H-15N. | |
| NMR |
| Opis (spektroskopia IR) | Rozpuszczalnik (spektroskopia IR) | Komentarz (spektroskopia IR) |
| Zespoły | parafina | |
| Zespoły | KBr | 1704 - 1510 cm ** (- 1) |
| Widmo | CH2Cl2 | 1770 - 1640 cm ** (- 1) |
| Widmo | KBr | 10000 - 667 cm ** (- 1) |
| Opis (spektrometria masowa) |
| spektrometria masowa wysokiej rozdzielczości (HRMS), jonizacja przez elektrorozpylanie (ESI), widmo |
| jonizacja przez elektrorozpylanie (ESI), widmo |
| GCMS (spektrometria masowa z chromatografią gazową), spektrum |
| widmo |
| uderzenie elektronowe (EI) |
| Opis (spektroskopia UV / VIS) |
| UV / VIS |
Droga syntezy (ROS)
| Warunki | Wydajność |
| Z pentatlenkiem diazotu w dwutlenku węgla przy 0 - 5 ℃; poniżej 45004.5 - 60006 Torr; przez 1h; ciekły CO2; Procedura eksperymentalna Ogólna procedura: Ogólna procedura nitrowania 12-14 Stalowy autoklaw (25 cm3) wyposażony w szafirowe okna zawierające uretan 1c lub amid 3 lub 5 (10.0 mmol) został napełniony ciekłym CO2 do ciśnienia 60 barów i schłodzony do 0 ° C. Następnie roztwór N2O5 (2.4 g, 22.0 mmol) w ciekłym CO2 (~ 4 g) schłodzony do 0-5 ° C był stopniowo wyciskany z pomocniczej wysokociśnieniowej komory przez przepływ świeżego CO2 (2 g min-1) do autoklawu reakcyjnego. Podczas dodawania ciśnienie w tym ostatnim wzrosło do 80 barów. Mieszaninę reakcyjną mieszano w 0-5 ° C przez czas określony w Tabeli 1. Następnie CO2 usunięto przez dekompresję, a pozostałość wlano do lodowatej wody (50 ml). Otrzymaną zawiesinę wyekstrahowano EtOAc (4 x 20 ml), połączone ekstrakty organiczne przemyto kolejno nasyconym wodnym roztworem NaHCO3 (2 x 20 ml) i wodą (25 ml) i wysuszono nad bezwodnym Na2SO4. Rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując odpowiednie związki azotowe 2, 4 (patrz Tabela 1). Związki 2a, b i 7 zsyntetyzowano według podobnych procedur, stosując odpowiednio 1.2 g (11.0 mmol) lub 6.0 g (55 mmol) N2O5. | 93% |
| Z azotanem amonu; bezwodnik trifluorooctowy W nitrometanie Temperatura otoczenia; | 41% |
| Z trifluorometanosulfonianem nitronu w dichlorometanie przez 1 godzinę; Temperatura otoczenia; | 32.6% |
| Z chloroformem; pięciotlenek diazotu |
Bezpieczeństwo i zagrożenia
| Piktogram (y) |   |
| Signal | ostrzeżenie |
| Oświadczenia o zagrożeniach GHS | H319 (100%): Działa drażniąco na oczy [Ostrzeżenie Poważne uszkodzenie oczu / działanie drażniące na oczy] H361 (13.88%): Podejrzewa się, że działa szkodliwie na płodność lub na dziecko w łonie matki [Ostrzeżenie Toksyczność reprodukcyjna] H373 (19%): Powoduje uszkodzenie narządów poprzez długotrwałe lub powtarzane narażenie [Ostrzeżenie Działanie toksyczne na narządy docelowe, powtarzane narażenie] Informacje mogą się różnić między powiadomieniami w zależności od zanieczyszczeń, dodatków i innych czynników. |
| Ostrzegawcze kody instrukcji | P201, P202, P260, P264, P280, P281, P305 + P351 + P338, P308 + P313, P314, P337 + P313, P405 i P501 (Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.) |
Inne dane
| Transport | NONH dla wszystkich rodzajów transportu |
| W temperaturze pokojowej i z dala od światła | |
| Kod HS | 293399 |
| Magazynowanie | W temperaturze pokojowej i z dala od światła |
| Okres ważności | 2 roku |
| Cena rynkowa | USD XNUM / kg |
| Podobieństwo do narkotyków | |
| Składnik reguł Lipińskiego | |
| Waga molekularna | 86.0934 |
| dziennik str | -0.86 |
| HBA | 3 |
| HBD | 2 |
| Dopasowanie zasad Lipińskiego | 4 |
| Składnik reguł Vebera | |
| Pole powierzchni polarnej (PSA) | 41.13 |
| Obrotowe spoiwo (RotB) | 0 |
| Pasujące zasady Vebera | 2 |
| Bioaktywność |
| In vitro: skuteczność |
| Wyniki ilościowe |
| Parametr | Wartość (jakość) | Wartość (ilościowo) | Jednostka | cel |
| procent (efekt wzrostu komórek) | = | 108 | % | |
| procent (efekt wzrostu komórek) | = | 88 | % | |
| Aktywność (dojrzewanie erytrocytów) | = | 4 | % | |
| wskaźnik hamowania | = | 60.07 | % | heparanaza: dzika |
| wskaźnik hamowania | = | 99.95 | % | heparanaza: dzika |
| Wyniki ilościowe | ||
| 1 z 4 | Opis testu | Oceniono wartość log P związku |
| 2 z 4 | Efekt | DL 50: 300 mg / kg (ip, mysz) |
| 3 z 4 | Opis testu | Efekt: metaboliczny Cel: cytosol z wątroby królika Test biologiczny: IMI: określono wpływ imidaklopridu na metabolizm <3H> -IMI; inkubowano z NADPH w atmosferze argonu |
| Efekt | niewielkie hamowanie metabolizmu <3H> -IMI; wartości procentowe konwersji IMI do polarnych metabolitów w zakresie 8-16 procent (wartości kontrolne w zakresie 21-24 procent) | |
| 4 z 4 | Efekt | in vitro brak działania przeciwwirusowego przeciwko wirusowi polio 1, lasowi Semliki, dżumie ptactwa domowego, rzekomemu pomorowi drobiu, rzekomym stadom, wirusom krowianki w 0.1 ml 2-procentowego roztworu |
| Toksyczność / Bezpieczeństwo Farmakologia |
| Wyniki ilościowe |
| pX | Parametr | Wartość (jakość) | Wartość (ilościowo) | Jednostka | Efekt |
| 2.92 | LC50 (dawka śmiertelna) | = | 1.19 | mM | Śmierć |
| LD50 | > | 4000 | mg / kg | ||
| LD50 | > | 46.5 | mM / kg |
| Użyj wzoru |
| Ethyleneurea CAS #: 120-93-4 Pharmaceuticals |
| Etylenomocznik CAS nr: 120-93-4 zmieniający moc refrakcyjną rogówki |
| Etylenomocznik CAS nr: 120-93-4 zmieniający siłę załamania izolowanej rogówki |
| sieciujący kolagen obecny w tkance kolagenowej |
| sieciujący kolagen obecny w rogówce pacjenta dotkniętego rogowaceniem rogówki |
| hamowanie utraty integralności strukturalnej tkanki kolagenowej podczas transportu związanego z przeszczepem |
Kup odczynnik | |
| Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
| Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
| Warshel Chemical Ltd | http://www.caming.com/ |
| BASF | https://www.basf.com/ |
| Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do [email chroniony] |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
| Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |