Identyfikacja	Dane fizyczne	Spectra
Droga syntezy (ROS)	Bezpieczeństwo i zagrożenia	Inne dane

---

Identyfikacja

Nazwa produktu	4-alkohol hydroksybenzylowy
Nazwa IUPAC	4- (hydroksymetylo) fenol
Struktura molekularna
Numer rejestru CAS	623-05-2
Numer EINECS	210-768-0
Numer MDL	MFCD00004658
Numer rejestru Beilsteina	1858967
Synonimy	(4-hydroksyfenylo) metanol, alkohol 4-hydroksybenzylowy; Nr CAS: 623-05-2
Molecular Formula	C7H8O2
Waga molekularna	124.137
InChI	InChI=1S/C7H8O2/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4,8-9H,5H2
Klucz InChI	BVJSUAQZOZWCKN-UHFFFAOYSA-N
Kanoniczny SMILES	c1cc (ccc1CO) O

Informacje patentowe
ID patentu	Tytuł	Data publikacji
CN109384644	Metoda syntezy alkoholu pierwszorzędowego (poprzez tłumaczenie maszynowe)	2019
CN108456178	Dzięki neuroprotekcyjnemu działaniu Rhizoma Chuanxiong hydrochlorothizide podstawionych pochodnych analogów P-hydroksy-metanolu (LQC - F) i ich zastosowaniu (poprzez tłumaczenie maszynowe)	2018
CN107253894	Metoda hydroksylowania halogenowanych związków aromatycznych (przez tłumaczenie maszynowe)	2017
US2013 / 79532	PROCES PRZYGOTOWANIA 2-HYDROKSY-4-FENYLO-3,4-DIHYDRO-2H-CHROMEN-6-YL-METANOL I (R) -FESO-DEACYL	2013
US2014 / 135524	PERFLUOROPOLYVINYL MODIFIED ARYL INTERMEDIATES / MONOMERS	2014

---

Dane fizyczne

Wygląd	Krystaliczny proszek o barwie od białej do białawej do żółtej do kremowej
Rozpuszczalność	Rozpuszczalny w wodzie (6.7 mg / ml w 20 ° C), dioksanie (100 mg / ml), 1N NaOH (50 mg / ml), DMSO i metanol.
Temperatura zapłonu	251-253 ° C
Współczynnik załamania światła	1.5035 (oszacowanie)
Wrażliwość	Światło wrażliwe / wrażliwe na powietrze

Temperatura topnienia, ° C	Rozpuszczalnik (temperatura topnienia)
120 - 122
118 - 119
110 - 112
119 - 123
43
125 - 126	metanol
125	benzen, etanol

Gęstość, g · cm-3	Temperatura odniesienia, ° C	Temperatura pomiaru, ° C
1.14	4	25
1.2	4	-190
1.24

Opis (skojarzenie (MCS))	Partner (Association (MCS))
Adsorpcja	tlenek tytanu (IV)

---

Spectra

Opis (spektroskopia NMR)	Jądro (spektroskopia NMR)	Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR)	Temperatura (spektroskopia NMR), ° C	Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz
Widmo	1H	chloroform-d1		400
Przesunięcia chemiczne, widmo	1H	dimetylosulfotlenek-d6		400
Przesunięcia chemiczne	1H	woda-d2		400
Przesunięcia chemiczne, widmo	13C	d (4) -metanol		100
Widmo	1H	dimetylosulfotlenek-d6
Stałe sprzężenia spin-spin		D2O, CD3CN
NMR

Opis (spektroskopia IR)	Rozpuszczalnik (spektroskopia IR)	Komentarz (spektroskopia IR)
Zespoły	bromek potasu	film
Widmo	bromek potasu
Zespoły	KBr	3360 - 1515 cm ** (- 1)
IR
Widmo	nujol	1053 - 690 cm ** (- 1)

Opis (spektrometria masowa)

chromatografia cieczowa spektrometria masowa (LCMS), jonizacja przez elektrorozpylanie (ESI), widma masowe czasu przelotu (TOFMS), widmo

jonizacja przez elektrorozpylanie (ESI), widmo

chromatografia cieczowa spektrometria mas (LCMS), tandemowa spektrometria mas, jonizacja przez elektrorozpylanie (ESI), IT (pułapka jonowa), widmo

chromatografia cieczowa spektrometria masowa (LCMS), jonizacja przez elektrorozpylanie (ESI), widmo

widmo, uderzenie elektronowe (EI)

spektrometria masowa wysokiej rozdzielczości (HRMS), jonizacja przez elektrorozpylanie (ESI), widmo

chromatografia gazowa spektrometria masowa (GCMS), widmo

Opis (spektroskopia UV / VIS)	Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS)	Komentarz (spektroskopia UV / VIS)	Maksima absorpcji (UV / VIS), nm	Ext./Abs. Współczynnik, l · mol-1cm-1
Widmo	woda
Maksima absorpcji	etanol		225, 277, 283	8511, 1549, 1318
	H2O	w obecności związków nieorganicznych	273
Maksima absorpcji	aq. NaOH		275
UV / VIS

Opis (spektroskopia fluorescencyjna)

Widmo, Maxima

Fluorescencja

---

Droga syntezy (ROS)

Warunki	Wydajność
Z węglanem potasu w acetonie przez 4 godziny; Ogrzewanie;	96%
Z wodorkiem sodu w N, N-dimetyloformamidzie przy 0 - 20 ℃; przez 6h; Obojętna atmosfera;	93%
Z wodorkiem sodu w N, N-dimetyloformamidzie przy 20 ℃; przez 6h;	90%
Etap 1: (4-hydroksyfenylo) metanol z węglanem potasu w N, N-dimetyloformamidzie w temperaturze 20 ℃; przez 0.5h; Obojętna atmosfera; Etap 2: bromek benzylu w N, N-dimetyloformamidzie przy 20 ℃; przez 20h;	87%
Wodorkiem sodu 1.) DMF, RT, 1 h, 2.) DMF, RT, 6 h; Podany zysk. Reakcja wieloetapowa;

---

Bezpieczeństwo i zagrożenia

Piktogram (y)
Signal	ostrzeżenie
Oświadczenia o zagrożeniach GHS	H315 (29.09%): Działa drażniąco na skórę [Ostrzeżenie Działanie żrące / drażniące na skórę] H319 (100%): Działa drażniąco na oczy [Ostrzeżenie Poważne uszkodzenie oczu / działanie drażniące na oczy] H335 (27.88%): Może powodować podrażnienie dróg oddechowych [Ostrzeżenie Działanie toksyczne na narządy docelowe, jednorazowe narażenie; Podrażnienie dróg oddechowych] Informacje mogą się różnić między powiadomieniami w zależności od zanieczyszczeń, dodatków i innych czynników.
Ostrzegawcze kody instrukcji	P261, P264, P271, P280, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P312, P321, P332 + P313, P337 + P313, P362, P403 + P233, P405 i P501 (Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.)

---

Inne dane

Transport	NONH dla wszystkich rodzajów transportu
	W temperaturze pokojowej i z dala od światła
Kod HS	290729
Magazynowanie	W temperaturze pokojowej i z dala od światła
Okres ważności	1 roku
Cena rynkowa	USD

Podobieństwo do narkotyków
Składnik reguł Lipińskiego
Waga molekularna	124.139
dziennik str	0.805
HBA	1
HBD	2
Dopasowanie zasad Lipińskiego	4
Składnik reguł Vebera
Pole powierzchni polarnej (PSA)	40.46
Obrotowe spoiwo (RotB)	1
Pasujące zasady Vebera	2

Bioaktywność

In vitro: skuteczność

Wyniki ilościowe

pX	Parametr	Wartość (jakość)	Wartość (ilościowo)	Jednostka	Efekt
5.52	spadek gęstości prądu (prąd typu M K + (IK (M)) pobierany od -50 do -10 mV)	Aktywna
5.25	Ki (stała hamowania)		5.6	uM	antybiotyk
5.21	Ki (stała hamowania)		6.1	uM
5.11	IC50		7.7	uM	środek przeciwproliferacyjny
5.07	Ki (stała hamowania)		8.6	µM	antybiotyk
4.93	Ki (stała hamowania)		10.5	µM	antybiotyk
4.92	Kd (stała dysocjacji) (przy -50 do -10 mV)		11.9	µM	środek przeciwgrzybiczy
4.62	procent zahamowania (śmierć komórki)		80.8	%	środek neuroprotekcyjny
4	spadek poziomu ekspresji białka	Aktywna		μg / ml	środek przeciwgrzybiczy

Wyniki ilościowe
1 z 10	Materiał biologiczny	człowiek skóra
	Opis testu	Wyznaczono współczynnik przepuszczalności związku w ludzkiej skórze
	Pomiary	Współczynnik przepuszczalności
2 z 10	Materiał biologiczny	szczur
	Opis testu	Dawka związku niezbędna do zahamowania wzrostu grubości ucha wywołanego kwasem arachidonowym u szczurów mierzona 40 minut po wywołaniu zapalenia
	Efekt	Nie obliczono dawki
	Pomiary	Dawka
3 z 10	Opis testu	Współczynnik podziału związku w ośrodku oktanol-woda
4 z 10	Materiał biologiczny	anura skóra
	Opis testu	Względna aktywność biologiczna związku oznaczona w skórze żaby w porównaniu z alkoholem 2-hydroksybenzylowym
	Efekt	log RBR nie został obliczony
	Pomiary	zaloguj RBR
5 z 10	cel	Podjednostka dehydrogenazy 4-krezolowej [hydroksylującej] flawoproteiny: Dzika
	Opis testu	Specyficzna aktywność związku wobec metylohydroksylazy p-krezolu (PCMH) z denitryfikacyjnego izolatu bakterii (PC-07) przy użyciu 100 umoli 2,6-dichlorofenolu-indofenolu (DCPIP) po inkubacji w 50 mM buforze Tris-HCl, pH 7.6 metodą kolorymetrycznego DCPIP- Test PMS; Jedna jednostka odpowiada 1.0 umolowi DCPIP zredukowanego na minutę na mg białka
	Efekt	Konkretna aktywność nie została obliczona
	Pomiary	Konkretna czynność
6 z 10	Opis testu	Określono wartość współczynnika podziału pozornego (LogP) związku
	Pomiary	Współczynnik podziału
7 z 10	Efekt	Cytotoksyczny
	Opis testu	Cel: Vitis vinifera cv. Komórki Chasselas Test biologiczny: minimalne podłoże NOVER-MSMO; inkubowano przez 24 h w 24 st. C; śmierć komórki i integralność błony oceniano przy użyciu żywego barwnika, czerwieni obojętnej; gromadzenie się barwnika w wakuolach i plazmoliza obserwowana pod mikroskopem świetlnym
8 z 10	cel	Aminotransferaza 4-aminomaślanowa, mitochondrialna: dzika
	Opis testu	Efekt: enzym; inhib. z Test biologiczny: kwas walproinowy (znany środek przeciwdrgawkowy) stosowany jako odniesienie. kwas γ-aminomasłowy; kwas α-ketoglutarowy; bufor testowy, pH 8.0; 37 st. C; inkubowane przez 30 min; Dodany NADP i ilość NADPH wytworzonego przez 20 min mierzona przy 340 nm jako aktywność enzymu
	Efekt	tytuł komp. zahamował aktywność enzymu o 30.87 procent (w porównaniu z 65.38 procent hamowania dla kwasu walproinowego)
9 z 10	Efekt	Fitotoksyczny
	Materiał biologiczny	ogórek
	Opis testu	Test biologiczny: stężenie hamujące wydłużanie korzeni o połowę (RC50) badano po 48 h inkubacji w ciemności w temperaturze 25 +/- 1 st. C, wydłużenie korzeni każdego nasiona mierzono do 1 mm
	Efekt	RC50 309.0 mg / l
10 z 10	Efekt	Efekt kiełkowania
	Materiał biologiczny	ogórek
	Opis testu	Test biologiczny: GC50: logarytm ujemny wskaźnika kiełkowania Stężenie hamowania 50% w nasionach mol / l zakupionych w handlu; Jednorazowe szalki Petriego 100 × 15 mm; Bibuła filtracyjna Whatman nr 1; czas inkubacji 48 h; 25 st. C; w ciemności; pH 6.15; OECD, 1984
	Efekt	GC50 3.20 bezwymiarowy

Toksyczność / Bezpieczeństwo Farmakologia

Wyniki ilościowe

pX	Parametr	Wartość (jakość)	Wartość (ilościowo)	Jednostka	Efekt
5	MIC		10.1	uM
3	procentowy wzrost (ochrony komórkowej)	Aktywna			środek cytoprotekcyjny
2.7	IC50		2	mM	środek przeciwproliferacyjny
2.66	IC50		2.2	mM	środek przeciwproliferacyjny
	procent hamowania (utlenionego DCFH-DA do fluorescencyjnego DCF)	Umiarkowanego			Cytotoksyczny

1 z 2	Efekt	Toksyczny
	Materiał biologiczny	Tetrahymena pyriformis
	Opis testu	Efekt: wzrost Test biologiczny: spektrofotometryczny, 540 nm; sterylne medium; 27 st. C; pH 7.35; stężenie początkowe komórek: ok. 2500 komórek / ml; stęż. tytułowego związku: roztwór nasycony
2 z 2	Efekt	Cytotoksyczny
	Opis testu	Cel: komórki mysiego makrofaga RAW264.7 Test biologiczny: kontrole: inkubacja komórek. w przypadku braku tytułu oddziału; MTT: inkubacja komórek z bromkiem 3- (4,5-dimetylotiazol-2-ilo) -2,5-difenylotetrazoliowym. z tytułem komp. następnie traktowano MTT przez 2 godziny; określenie żywotności komórek. w teście redukcji MTT

Użyj wzoru

Alkohol 4-hydroksybenzylowy Nr CAS: 623-05-2 Zastosowanie rolnicze

Alkohol 4-hydroksybenzylowy Nr CAS: 623-05-2 zwalczający nicienie

Alkohol 4-hydroksybenzylowy Nr CAS: 623-05-2 w połączeniu z 2-metylo-2- (metylotio) propanalem O- (N-metylokarbamoilo) oksymem, 2,2-dimetylo-2,3-dihydro-l-benzofuranem- 7-ylometylokarbaminian, 2- (dimetyloamino) -N - [(metylokarbamoilo) oksy] -2-oksoetanoimidotionian metylu, 2-metylo-2- (metylosulfonylo) propionaldehyd 0- (metylokarbamoilo) oksym, Ο, Ο-dietylo 0- [ 4- (metylosulfinylo) fenylo] fosforotionian, l- (etoksy-propylosulfanylofosforylo) sulfanylopropan, (RS) -N- [etoksy- (3-metylo-4-metylosulfanylofenoksy) fosforylo] propano-2-amina, Streptomyces lydicus WYEC

Alkohol 4-hydroksybenzylowy Nr CAS: 623-05-2 w połączeniu z ekstraktem z roślin Sinapsis alba, mączką z nasion Sinapsis alba lub ich połączeniem

Alkohol 4-hydroksybenzylowy Nr CAS: 623-05-2 w połączeniu z czynnikiem wylęgowym ziemniaka, dyfuzatem z korzenia ziemniaka, dyfuzatem z korzenia pomidora, dyfuzatem z korzenia soi, dyfuzatem z korzenia buraka cukrowego lub jakąkolwiek ich kombinacją

Alkohol 4-hydroksybenzylowy CAS #: 623-05-2 terapeutyczny składnik kompozycji farmaceutycznej

Kup odczynnik
Brak dostawcy odczynników?	Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna)	Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Zatwierdzeni producenci
Caming Pharmaceutical Ltd	http://www.caming.com/
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)?	Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do [email chroniony]

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi	Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat