3,5-Dimethyl-4-hydroxybenzonitrile CAS#: 4198-90-7; ChemWhat Kod: 62810
Identyfikacja
| Nazwa produktu | 3,5-Dimethyl-4-hydroxybenzonitrile CAS#: 4198-90-7 |
| Nazwa IUPAC | 4-hydroksy-3,5-dimetylobenzonitryl |
| Struktura molekularna |  |
| Numer rejestru CAS | 4198-90-7 |
| Synonimy | 4-hydroksy-3,5-dimetylobenzonitryl 3,5-Dimetylo-4-hydroksybenzonitryl 4198-90-7 4-cyjano-2,6-dimetylofenol 2,6-dimetylo-4-cyjanofenol 4-hydroksy-3,5-dimetylobenzonitryl benzonitryl, 3,5-DIMETYLO-4-HYDROKSY- FP7F5WF7R4 CHEMBL4207620 MFCD00221716 Numer BRN 2574734 UNII-FP7F5WF7R4 benzonitryl, 4-HYDROKSY-3,5-DIMETYL- SCHEMBL197918 DTXSID00194791 CHEBI: 194833 3,5,-dimetylo-4-hydroksybenzonitryl 3,5-dimetylo-4-hydroksybenzonitryl 4-hydroksy-3,5-dimetylobenzonitryl BDBM50458420 4-hydroksy3-dimetylobenzonitryl AKOS005256952 AC-8502 CS-W020066 DS-0804 MCULE-8888349386 PB30622 PS-4473 SB10009 AC-19781 BP-10033 3,5-Dimetylo-4-hydroksybenzonitryl, 97% 4-Hydroksy-3,5-dimetylobenzonitryl, 98% DB-028298 A6884 AM20060814 D2790 NS00077814 EN300-91953 J-515484 |
| Molecular Formula | C9H9NIE |
| Waga molekularna | 147.17 |
| InChI | InChI=1S/C9H9NO/c1-6-3-8(5-10)4-7(2)9(6)11/h3-4,11H,1-2H3 |
| Klucz InChI | WFYGXOWFEIOHCCZ-UHFFFAOYSA-N |
| Kanoniczny SMILES | CC1=CC(=CC(=C1O)C)C#N |
| Informacje patentowe | ||
| ID patentu | Tytuł | Data publikacji |
| WO2023 / 176725 | ETER ALLILOWY I SPOSÓB WYTWARZANIA TEJ SAMEJ UTWARDZALNEJ KOMPOZYCJI ŻYWICY, LAKIERU, PREPREGU, UTWARDZONEGO PRODUKTU, UTWARDZACZY ŻYWICY ETERU POLIFENYLENOWEGO ORAZ KRYSZTAŁY ORAZ SPOSÓB WYTWARZANIA SAMEGO ETERU | 2023 |
| CN104530078 | Pochodna tieno[3 – d]pirymidyny, sposób jej wytwarzania i zastosowanie | 2017 |
| US2013 / 23563 | POCHODNA AMIDYNOANILINY | 2013 |
| EP2213650 | PODSTAWIONE DIFFENYLOAMINY JAKO INHIBITORY ODWROTNEJ TRANSKRYPTAZY, PROCES ICH WYTWARZANIA I ICH ZASTOSOWANIE | 2010 |
Dane fizyczne
| Wygląd | Białe ciało stałe |
| Temperatura topnienia, ° C | Rozpuszczalnik (temperatura topnienia) |
| 72 - 74 | |
| 165 - 166 | |
| 96 - 98 | |
| 125 | aq. etanol |
| 124 - 125 | |
| 124 - 124.4 | eter naftowy |
Spectra
| Opis (spektroskopia NMR) | Jądro (spektroskopia NMR) | Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR) | Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | chloroform-d1 | 400 |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | chloroform-d1 | |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 13C | chloroform-d1 | |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | dimetylosulfotlenek-d6 | 400 |
Droga syntezy (ROS)
| Warunki | Wydajność |
| Z N-etylo-N,N-diizopropyloaminą w 1,4-dioksanie w temperaturze 70°C; przez 2 godziny; Procedura eksperymentalna Mieszaninę 2,4,6-trimetylopirymidyny II (110 mmol, 20.0 g) i 3,5-dimetylo-4-hydroksybenzonitrylu III (110 mmol, 16.2 g) poddano reakcji z N,N-diizopropyloetyloaminą (DIEA) (132 mmol, 17. Og) w 100 ml 1,4-dioksanu w temperaturze 70°C przez 2 h. Gdy roztwór reakcyjny ochłodzono do około 10°C, do roztworu reakcyjnego powoli dodano 200 ml wodnego roztworu i mieszano przez 30 min , przesączono i wysuszono pod próżnią, w wyniku czego otrzymano 29.8 g związku pośredniego IV z wydajnością 92.5% | 92.5% |
| Z N-etylo-N,N-diizopropyloaminą w 1,4-dioksanie w temperaturze 70°C; przez 2 godziny; Procedura eksperymentalna 4.1.4 4-((2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)oxy)-3,5-dimethylbenzonitrile (7) 2,4,6-trichloropirymidynę (6 mmol, 11 g), DIEPA (2.0 mmol, 13 g) i 1.7-hydroksy-4-dimetylobenzonitryl (3,5 mmol, 11 g) rozpuszczono w 1.6 ml 10-dioksanu i zmieszany roztwór ogrzewano w temperaturze 1,4°C przez 70 godziny. Po doprowadzeniu mieszaniny reakcyjnej do temperatury pokojowej, do mieszaniny wlano 2 ml zimnej wody i mieszano przez kolejne 50 minut, po czym przesączono. Mokry placek wysuszono w temperaturze 30-55°C pod próżnią, w wyniku czego otrzymano związek pośredni 60 w postaci białego ciała stałego z wydajnością 7%, tt: 92-207°C. 1400H NMR (XNUMX MHz, DMSO-d6, ppm) 7.76: 2 (s, XNUMXH, C3,C5-Ph-H), 7.64 (s, 1H, pirymidyna-H), 2.12 (s, 6H). ESI-MS: m/z 294.2 [M+1]+. C13H9Cl2N3O (293.01). | 92% |
| Z N-etylo-N,N-diizopropyloaminą w 1,4-dioksanie w temperaturze 70°C; przez 2 godziny; Procedura eksperymentalna Odważ 2,4,6-trichloropirymidynę (2.0 g, 10.9 mmol), 4-hydroksy-3,5-dimetylobenzonitryl (1.6 g, 10.9 mmol) i N,-diizopropyloetyloaminę (3.6 ml, 21.8 mmol) w 25 ml 1,4 - roztwór dioksanu, mieszano w temperaturze 70°C przez 2 godziny. Po wykryciu reakcji metodą TLC, po ochłodzeniu roztworu reakcyjnego, powoli dodano do niego 100 ml wody, mieszanie kontynuowano przez 30 minut, przeprowadzono filtrację, a do suszenia zastosowano suszarkę próżniową. Otrzymano białe ciało stałe jako związek 4-((2,6-dichloropirymidyn-4-ylo)oksy)-3,5-dimetylobenzonitryl (2) z wydajnością 91.8%. | 91.8% |
Bezpieczeństwo i zagrożenia
| Piktogram (y) |   |
| Signal | Niebezpieczeństwo |
| Oświadczenia o zagrożeniach GHS | H300 (86.67%): Połknięcie grozi śmiercią [Niebezpieczeństwo Toksyczność ostra, droga pokarmowa] H302 (11.11%): Działa szkodliwie po połknięciu [Ostrzeżenie Toksyczność ostra, droga pokarmowa] H315 (13.33%): Działa drażniąco na skórę [Ostrzeżenie Działanie żrące / drażniące na skórę] H319 (100%): Działa drażniąco na oczy [Ostrzeżenie Poważne uszkodzenie oczu / działanie drażniące na oczy] H335 (11.11%): Może powodować podrażnienie dróg oddechowych [Ostrzeżenie Działanie toksyczne na narządy docelowe, jednorazowe narażenie; Podrażnienie dróg oddechowych] |
| Ostrzegawcze kody instrukcji | P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P316, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317 362, P364+P403, P233+P405, P501 i PXNUMX (Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.) |
Inne dane
| W temperaturze pokojowej i z dala od światła | |
| Kod HS | |
| Magazynowanie | W temperaturze pokojowej i z dala od światła |
| Okres ważności | 1 roku |
| Cena rynkowa |
| Podobieństwo do narkotyków | |
| Składnik reguł Lipińskiego | |
| Waga molekularna | 94147.177 |
| dziennik str | 1.791 |
| HBA | 1 |
| HBD | 1 |
| Dopasowanie zasad Lipińskiego | 4 |
| Składnik reguł Vebera | |
| Pole powierzchni polarnej (PSA) | 44.02 |
| Obrotowe spoiwo (RotB) | 0 |
| Pasujące zasady Vebera | 2 |
| Użyj wzoru |
| 3,5-Dimetylo-4-hydroksybenzonitryl CAS 4198-90-7 stosowany jako półprodukt w syntezie różnych leków. |
Kup odczynnik | |
| Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
| Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
| Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do [email chroniony] |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
| Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |