2,3,6,7,10,11-trifenylenoheksol Nr CAS: 4877-80-9; ChemWhat Kod: 1411199
Identyfikacja
| Nazwa produktu | 2,3,6,7,10,11-trifenylenoheksol |
| Nazwa IUPAC | trifenyleno-2,3,6,7,10,11-heksol |
| Struktura molekularna |  |
| Numer rejestru CAS | 4877-80-9 |
| Numer EINECS | 207-322-2 |
| Numer MDL | MFCD01321170 |
| Numer rejestru Beilsteina | |
| Synonimy | 4877-80-9 2,3,6,7,10,11-heksahydroksytrifenylen Trifenyleno-2,3,6,7,10,11-heksaol Trifenyleno-2,3,6,7,10,11-heksol 2,3,6,7,10,11-trifenylenoheksol MFCD01321170 YSZC282 SCHEMBL212835 DTXSID10454818 AMY38445 CX1151 ZINC38229869 AKOS016003185 CS-W013943 AS-10440 SY069448 2,3,6,7,10,11-heksa-hydroksytrifenylen DB-005824 FT-0650928 H0907 2,3,6,7,10,11-heksahydroksytrifenylen, Hydrat A871880 |
| Molecular Formula | C18H12O6 |
| Waga molekularna | 324.28 |
| InChI | InChI=1S/C18H12O6/c19-13-1-7-8(2-14(13)20)10-4-17(23)18(24)6-12(10)11-5-16(22)15(21)3-9(7)11/h1-6,19-24H |
| Klucz InChI | QMLILIIMKSKLES-UHFFFAOYSA-N |
| Kanoniczny SMILES | C1=C2C3=CC(=C(C=C3C4=CC(=C(C=C4C2=CC(=C1O)O)O)O)O)O |
| Informacje patentowe | ||
| ID patentu | Tytuł | Data publikacji |
| JP5731346 | Sposób wytwarzania związku tripenylenowego. | 2015 |
| JP2015 / 189756 | SPOSÓB WYTWARZANIA ZWIĄZKU FENOLU POLIHYDRYCZNEGO | 2015 |
| EP2177495 | PROCES WYTWARZANIA ZWIĄZKU TRIFENYLENU I KRYSZTAŁÓW OTRZYMANYCH W TYM PROCESIE | 2010 |
Dane fizyczne
| Wygląd |
| Temperatura topnienia, ° C | Rozpuszczalnik (temperatura topnienia) |
| 387 | różne rozpuszczalniki |
| Temperatura wrzenia, ° C |
| 251 |
| 250 - 252 |
Spectra
| Opis (spektroskopia NMR) | Jądro (spektroskopia NMR) | Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR) | Temperatura (spektroskopia NMR), ° C | Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | chloroform-d1 | ||
| Przesunięcia chemiczne | 1H | dimetylosulfotlenek-d6 | 400 | |
| Przesunięcia chemiczne | 1H | dimetylosulfotlenek-d6 | 500 | |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | dimetylosulfotlenek-d6 | 500 |
| 2,3,6,7,10,11-trifenylenoheksol Nr CAS: 4877-80-9 HNMR |  |
| Opis (spektroskopia IR) | Rozpuszczalnik (spektroskopia IR) | Temperatura (spektroskopia IR), ° C |
| Zespoły, widmo | ||
| Widmo | bromek potasu | |
| Zespoły, widmo | bromek potasu |
| Opis (spektroskopia UV / VIS) | Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS) | Komentarz (spektroskopia UV / VIS) | Maksima absorpcji (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Współczynnik, l · mol-1cm-1 |
| Widmo | 254 | |||
| 346 | 40000 | |||
| Widmo |
Droga syntezy (ROS)
Droga syntezy (ROS) 2,3,6,7,10,11-trifenylenoheksolu CAS-4877-80-9
| Warunki | Wydajność |
| Z trójbromkiem boru W dichlorometanie przy -70 – 20℃; | 100% |
| Z tribromkiem boru W dichlorometanie w 20℃; | 100% |
| Z trójbromkiem boru W dichlorometanie przy -70 – 20℃; obojętna atmosfera; | 98% |
| Procedura eksperymentalna 2.3.4. Synteza 2,3,6,7,10,11-heksahydroksytrifenylenu (4) Przygotowanie związku 4 jest podobne do opisanego w literaturze[14]. Heksametoksytrifenylen (7 g, 17.14 mmol) rozpuszczono w dichlorometanie (50 ml) i tak otrzymany roztwór ochłodzono w łaźni lodowej. Następnie do mieszaniny reakcyjnej powoli dodawano roztwór tribromku boru (11.47 ml) w ciągu 30 minut. Po zakończeniu dodawania mieszaninę reakcyjną mieszano przez noc w temperaturze pokojowej. Mieszaninę reakcyjną następnie powoli wlano do pokruszonego lodu (100 g) i otrzymaną mieszaninę energicznie mieszano aż do stopienia lodu. Następnie ekstrahowano octanem etylu (6 x 150 ml), wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu i odparowano do sucha, otrzymując ciemnopurpurową substancję stałą. Wydajność była ilościowa i związek ten zastosowano bez dalszego oczyszczania.procedura empiryczna 2.3.4. Synteza 2,3,6,7,10,11-heksahydroksytrifenylenu (4) Przygotowanie związku 4 jest podobne do opisanego w literaturze[14]. Heksametoksytrifenylen (7 g, 17.14 mmol) rozpuszczono w dichlorometanie (50 ml) i tak otrzymany roztwór ochłodzono w łaźni lodowej. Następnie do mieszaniny reakcyjnej powoli dodawano roztwór tribromku boru (11.47 ml) w ciągu 30 minut. Po zakończeniu dodawania mieszaninę reakcyjną mieszano przez noc w temperaturze pokojowej. Mieszaninę reakcyjną następnie powoli wlano do pokruszonego lodu (100 g) i otrzymaną mieszaninę energicznie mieszano aż do stopienia lodu. Następnie ekstrahowano octanem etylu (6 x 150 ml), wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu i odparowano do sucha, otrzymując ciemnopurpurową substancję stałą. Wydajność była ilościowa i związek ten zastosowano bez dalszego oczyszczania.procedura empiryczna Procedura ogólna: W typowym eksperymencie 0.5mmol nitroarenu i 0.002g (2mol%) NiNP / DNA dodano do wody 2mL, a następnie mieszano dla 2-3min w celu dokładnego wymieszania. Następnie 1mmol NaBH4 dodano do mieszaniny reakcyjnej w warunkach mieszania poddźwiękowego w temperaturze pokojowej. Stopień reakcji monitorowano za pomocą chromatografii cienkowarstwowej. Odtwarzalność wyników sprawdzono powtarzając co najmniej trzykrotnie testy i stwierdzono, że mieszczą się w dopuszczalnych granicach (± 3%). Po zakończeniu reakcji mieszaninę reakcyjną rozcieńczono octanem etylu i katalizator odzyskano przez odwirowanie. Połączone frakcje organiczne wysuszono nad Na2SO4 i odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Surowy produkt oczyszczono za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym z mieszaniną octanu etylu i n-heksanu jako eluentu, a stosunek octanu etylu i n-heksanu zależał od struktury produktów. Strukturę wydzielonych produktów zweryfikowano za pomocą 1H NMR. | 97% |
Bezpieczeństwo i zagrożenia
| Piktogram (y) |  |
| Signal | ostrzeżenie |
| Oświadczenia o zagrożeniach GHS | H315 (100%): Działa drażniąco na skórę [Ostrzeżenie Działanie żrące / drażniące na skórę] H319 (100%): Działa drażniąco na oczy [Ostrzeżenie Poważne uszkodzenie oczu / działanie drażniące na oczy] H335 (50%): Może powodować podrażnienie dróg oddechowych [Ostrzeżenie Działanie toksyczne na narządy docelowe, jednorazowe narażenie; Podrażnienie dróg oddechowych] |
| Ostrzegawcze kody instrukcji | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 i P501 (Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.) |
Inne dane
| Transport | Klasa 6.1; Grupa opakowaniowa: II; Numer UN: 2671 |
| W temperaturze pokojowej i z dala od światła | |
| Kod HS | 290621 |
| Magazynowanie | W temperaturze pokojowej i z dala od światła |
| Okres ważności | 1 roku |
| Cena rynkowa | USD XNUM / kg |
| Podobieństwo do narkotyków | |
| Składnik reguł Lipińskiego | |
| Waga molekularna | 324.29 |
| dziennik str | 4.403 |
| HBA | 0 |
| HBD | 6 |
| Dopasowanie zasad Lipińskiego | 3 |
| Składnik reguł Vebera | |
| Pole powierzchni polarnej (PSA) | 121.38 |
| Obrotowe spoiwo (RotB) | 0 |
| Pasujące zasady Vebera | 2 |
| Wyniki ilościowe | ||
| 1 z 24 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | ||
| 2 z 24 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | ||
| 3 z 24 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny |
| Użyj wzoru |
| 2,3,6,7,10,11-trifenylenoheksol Nr CAS: 4877-80-9 jest używany jako nowy ligand COF/MOF. |
Kup odczynnik | |
| Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
| Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
| Warshel Chemical Ltd | http://www.warshel.com/ |
| Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do [email chroniony] |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
| Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |