11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS#: 53067-82-6; ChemWhat Kod: 1411632
Identyfikacja
| Nazwa produktu | 11A-HYDROKSY-18-METYLO-ESTR-4-EN-3,17-DION |
| Nazwa IUPAC | (8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione |
| Struktura molekularna |  |
| Numer rejestru CAS | 53067-82-6 |
| Synonimy | 11a-hydroksy-18-metyloestr-4-eno-3,17-dion 53067-82-6 (8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione SCHEMBL1422228 DTXSID10578104 11 alfa-hydroksy-13-etylo-gon-4-eno-3,17-dion 11alfa-hydroksy-13-etylogona-4-eno-3,17-dion (8S,9S,11R,13S,14S)-13-Ethyl-11-hydroxy-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name) |
| Molecular Formula | C19H26O3 |
| Waga molekularna | 302.4 |
| InChI | InChI=1S/C19H26O3/c1-2-19-10-16(21)18-13-6-4-12(20)9-11(13)3-5-14(18)15(19)7-8-17(19)22/h9,13-16,18,21H,2-8,10H2,1H3/t13-,14-,15-,16+,18+,19-/m0/s1 |
| Klucz InChI | JEMKJBGEAVUIOC-ZRTWPRGNSA-N |
| Kanoniczny SMILES | CC[C@]12C[C@H]([C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=CC(=O)CC[C@H]34)O |
Dane fizyczne
| Wygląd | Białawy krystaliczny proszek |
| Temperatura topnienia, ° C |
| 192 - 193 |
Spectra
| Opis (spektroskopia NMR) | Jądro (spektroskopia NMR) | Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR) |
| Przesunięcia chemiczne | 1H | chloroform-d1 |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 13C | chloroform-d1 |
| Opis (spektroskopia IR) | Rozpuszczalnik (spektroskopia IR) |
| Zespoły | bromek potasu |
| Opis (spektroskopia UV / VIS) |
| Maksima absorpcji |
Droga syntezy (ROS)
Droga syntezy (ROS) 11A-HYDROKSY-18-METYLO-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS 53067-82-6
| Warunki | Wydajność |
| Z chlorowodorkiem W tetrahydrofuranie; woda na 2h; Odpływ; Zielona Chemia; | 90% |
| Procedura eksperymentalna Do kolby reakcyjnej o pojemności 250 ml dodano związek IV (5 g), 12N kwas chlorowodorowy, tetrahydrofuran (100 ml). Temperaturę podniesiono do wrzenia i mieszaninę reakcyjną mieszano przez 2 godziny; po zakończeniu reakcji zobojętniono ją nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu. Odczyn obojętny (pH=7-8), dodać octan etylu (100 ml), ekstrahować i oddzielić. Fazę organiczną wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu (10 g), przesączono i odparowano do sucha. (4.5 g) Wydajność: 90%. |
Bezpieczeństwo i zagrożenia
Brak dostępnych danych
Inne dane
| Transport | W temperaturze pokojowej i z dala od światła |
| Kod HS | |
| Magazynowanie | W temperaturze pokojowej i z dala od światła |
| Okres ważności | 2 roku |
| Cena rynkowa |
| Podobieństwo do narkotyków | |
| Składnik reguł Lipińskiego | |
| Waga molekularna | 302.414 |
| dziennik str | 1.311 |
| HBA | 3 |
| HBD | 1 |
| Dopasowanie zasad Lipińskiego | 4 |
| Składnik reguł Vebera | |
| Pole powierzchni polarnej (PSA) | 54.37 |
| Obrotowe spoiwo (RotB) | 1 |
| Pasujące zasady Vebera | 2 |
| Użyj wzoru |
| 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS:#53067-82-6 ma działanie antyandrogenne. Może wiązać się z receptorami androgenowymi, hamując działanie androgenów. Ten potencjał sprawia, że Mifepristone jest użyteczny w leczeniu niektórych nowotworów zależnych od androgenów i stanów charakteryzujących się nadmiernym poziomem androgenów. A 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE może wiązać się z receptorami glukokortykoidowymi i wykazywać pewną aktywność antagonistyczną wobec receptorów glukokortykoidowych. |
Kup odczynnik | |
| Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
| Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
| Caming Pharmaceutical Ltd | http://www.caming.com/ |
| Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do [email chroniony] |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
| Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |