11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS#: 53067-82-6; ChemWhat Kod: 1411632

IdentyfikacjaDane fizyczneSpectra
Droga syntezy (ROS)Bezpieczeństwo i zagrożeniaInne dane

Identyfikacja

Nazwa produktu11A-HYDROKSY-18-METYLO-ESTR-4-EN-3,17-DION
Nazwa IUPAC(8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione 
Struktura molekularnastruktura 11A-HYDROKSY-18-METYLO-ESTR-4-EN-3,17-DIONE CAS 53067-82-6
Numer rejestru CAS 53067-82-6
Synonimy11a-hydroksy-18-metyloestr-4-eno-3,17-dion
53067-82-6
(8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
SCHEMBL1422228
DTXSID10578104
11 alfa-hydroksy-13-etylo-gon-4-eno-3,17-dion
11alfa-hydroksy-13-etylogona-4-eno-3,17-dion
(8S,9S,11R,13S,14S)-13-Ethyl-11-hydroxy-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name)
Molecular FormulaC19H26O3
Waga molekularna302.4
InChIInChI=1S/C19H26O3/c1-2-19-10-16(21)18-13-6-4-12(20)9-11(13)3-5-14(18)15(19)7-8-17(19)22/h9,13-16,18,21H,2-8,10H2,1H3/t13-,14-,15-,16+,18+,19-/m0/s1  
Klucz InChIJEMKJBGEAVUIOC-ZRTWPRGNSA-N 
Kanoniczny SMILESCC[C@]12C[C@H]([C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=CC(=O)CC[C@H]34)O 

Dane fizyczne

WyglądBiaławy krystaliczny proszek
Temperatura topnienia, °C
192 - 193

Spectra

Opis (spektroskopia NMR)Jądro (spektroskopia NMR)Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR)
Przesunięcia chemiczne1Hchloroform-d1
Przesunięcia chemiczne, widmo13Cchloroform-d1
Opis (spektroskopia IR)Rozpuszczalnik (spektroskopia IR)
Zespołybromek potasu
Opis (spektroskopia UV / VIS)
Maksima absorpcji

Droga syntezy (ROS)

Droga syntezy (ROS) 11A-HYDROKSY-18-METYLO-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS 53067-82-6

Droga syntezy (ROS) 11A-HYDROKSY-18-METYLO-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS 53067-82-6

WarunkiWydajność
Z chlorowodorkiem W tetrahydrofuranie; woda na 2h; Odpływ; Zielona Chemia;90%
Procedura eksperymentalna
Do kolby reakcyjnej o pojemności 250 ml dodano związek IV (5 g), 12N kwas chlorowodorowy, tetrahydrofuran (100 ml). Temperaturę podniesiono do wrzenia i mieszaninę reakcyjną mieszano przez 2 godziny; po zakończeniu reakcji zobojętniono ją nasyconym wodnym roztworem wodorowęglanu sodu. Odczyn obojętny (pH=7-8), dodać octan etylu (100 ml), ekstrahować i oddzielić. Fazę organiczną wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu (10 g), przesączono i odparowano do sucha. (4.5 g) Wydajność: 90%.

Bezpieczeństwo i zagrożenia

Brak dostępnych danych


Inne dane

TransportW temperaturze pokojowej i z dala od światła
Kod HS
MagazynowanieW temperaturze pokojowej i z dala od światła
Okres ważności2 roku
Cena rynkowa
Podobieństwo do narkotyków
Składnik reguł Lipińskiego
Waga molekularna302.414
dziennik str1.311
HBA3
HBD1
Dopasowanie zasad Lipińskiego4
Składnik reguł Vebera
Pole powierzchni polarnej (PSA)54.37
Obrotowe spoiwo (RotB)1
Pasujące zasady Vebera2
Użyj wzoru
11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS:#53067-82-6 ma działanie antyandrogenne. Może wiązać się z receptorami androgenowymi, hamując działanie androgenów. Ten potencjał sprawia, że ​​Mifepristone jest użyteczny w leczeniu niektórych nowotworów zależnych od androgenów i stanów charakteryzujących się nadmiernym poziomem androgenów.
A 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE może wiązać się z receptorami glukokortykoidowymi i wykazywać pewną aktywność antagonistyczną wobec receptorów glukokortykoidowych.

Kup odczynnik

Brak dostawcy odczynników? Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Zatwierdzeni producenci

Caming Pharmaceutical Ltdhttp://www.caming.com/
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat