| Oficjalne imię i nazwisko |
Rekombinowany czynnik hamujący migrację człowieka, His, Avi (rHuMIF, His, Avi) |
| Sekwencja |
 |
| Sekwencja aminokwasów |
|
| Synonimy |
|
| Numer dostępowy |
|
| Identyfikator genu |
|
| Podsumowanie |
Czynnik hamujący migrację (MIF) jest wydzielanym białkiem bez możliwej do rozszczepienia sekwencji sygnałowej i jest wydzielany przez wyspecjalizowaną, nieklasyczną ścieżkę. Jest wydzielany przez makrofagi po stymulacji przez lipopolisacharyd bakteryjny (LPS) lub przez antygeny M.tuberculosis. MIF składa się z dwóch helis alfa i sześciu nici beta, z których cztery tworzą arkusz beta. Dwie pozostałe nici beta oddziałują z innymi cząsteczkami MIF, tworząc trimer. Badania struktury i funkcji sugerują, że MIF jest dwufunkcyjny z segregowaną topologią. N- i C-koniec pośredniczy w aktywności enzymu (teoretycznie). Wykazano, że aktywność tautomerazy fenylopirogronianowej (enol-do-keto) jest zależna od Pro w pozycji 1. Sugerowano również, że aminokwasy 50-65(aa) zawierają aktywność oksydoreduktazy tiolowo-białkowej. MIF ma aktywność cytokin prozapalnych skupioną wokół 49 – 65 (aa). Na fibroblastach MIF indukuje ekspresję IL-1, IL-8 i MMP; na makrofagach, MIF stymuluje produkcję NO i uwalnianie TNF-alfa po aktywacji IFN-gamma. MIF najwyraźniej działa poprzez CD74 i CD44, prawdopodobnie w jakiejś formie interakcji trimerycznej. Ludzki MIF działa na komórki myszy. Ludzki MIF jest w 90%, 94%, 95% i 90% identyczny z MIF odpowiednio myszy, bydła, świń i szczurów. |
| Źródło |
Escherichia coli. |
| Waga molekularna |
|
| Aktywność biologiczna |
W pełni aktywny biologicznie w porównaniu ze standardem. Specyficzną aktywność określa się przez wiązanie rhCD74 w funkcjonalnym teście ELISA. |
| Wygląd |
Sterylny filtrowany biały liofilizowany (liofilizowany) proszek. |
| Sformułowanie |
Liofilizowany z zatężonego roztworu przefiltrowanego przez filtr 0.2 µm w PBS, 5% trehaloza, pH 7.0. |
| Endotoksyna |
Mniej niż 0.1 EU/ug rHuMIF, His, Avi, jak określono metodą LAL. |
| Rekonstytucja |
Zalecamy krótkie odwirowanie fiolki przed otwarciem w celu sprowadzenia zawartości na dno. Rozpuścić w sterylnej wodzie destylowanej lub wodnym buforze zawierającym 0.1% BSA do stężenia 0.1-1.0 mg/ml. Roztwory podstawowe należy podzielić na porcje robocze i przechowywać w temperaturze ≤ -20 °C. Dalsze rozcieńczenia należy wykonać w odpowiednich zbuforowanych roztworach. |
| Stabilność i przechowywanie |
Użyj ręcznej zamrażarki do rozmrażania i unikaj powtarzających się cykli zamrażania-rozmrażania.- 12 miesięcy od daty otrzymania, od -20 do -70 °C, jak dostarczono.- 1 miesiąc, 2 do 8 °C w sterylnych warunkach po rekonstytucji.- 3 miesiące, -20 do -70 °C w sterylnych warunkach po rekonstytucji. |
| Referencje |
|
| STRONA SDS |
 |
| Karta charakterystyki (SDS) Pobierz |
Kliknij, aby pobrać |
| Karta danych technicznych (TDS) Pobierz |
Kliknij, aby pobrać |
