2,6-dimetoksyfenol Nr CAS: 91-10-1; ChemWhat Kod: 1416946
Identyfikacja
| Nazwa produktu | 2,6-dimetoksyfenol |
| Nazwa IUPAC | 2,6-dimetoksyfenol |
| Struktura molekularna |  |
| Numer rejestru CAS | 91-10-1 |
| Numer EINECS | 202-041-1 |
| Numer MDL | MFCD00064434 |
| Synonimy | 2,6-DIMETOKSYFENOL 91-10-1 Syringol Eter 1,3-dimetylowy pirogalolu Fenol, 2,6-dimetoksy- 2-hydroksy-1,3-dimetoksybenzen Pirogalusan 1,3-dimetylu 1,3-dimetoksy-2-hydroksybenzen Aldrich 1,3-Di-o-metylopirogalol 2,6-dimetoksyfenol 2,6-dimetoksyfenol Eter dimetylowy pirogalolu 2,6-Dwumetoksyfenol FEMA nr 3137 2,6-dimetoksyfenyl CHEBI: 955 4UQT464H8K DTXSID2052607 2,6-dimetoksyfenol (kawałki, granulki lub płatki) 2,6-dimetoksyfenol 99+% 2,6-Dwumetoksyfenol [polski] EINECS 202–041–1 MFCD00064434 UNII-4UQT464H8K 33-51-2 3 DM 2,6-dimetoksyfenol 2,6-di-metoksyfenol bmse010203 2,6-dimetoksyfenol, 99% SCHEMBL156388 CHEMBL109652 2,6-dimetoksyfenol (syringol) DTXCID0031180 FEMA 3137 2,6-DIMETOKSYFENOL [FHFI] Tox21_303953 2,6-DIMETOKSYFENOL [FCC] BDBM50409535 2,6-dimetoksyfenol, >=98%, FG AKOS000120263 CS-W003972 FS 1188 HY-W003972 2,6-dimetoksyfenol, naturalny, >=96% CAS-91-10-1 2,6-dimetoksyfenol, standard analityczny NCGC00357187-01 BP-10363 D0639 FT-0631436 EN300-20299 F13351 A843720 Q421420 2,6-Dimetoksyfenol Pirogalol 1,3-dimetylowy eter Q-200214 Z104477654 25511-61-9 |
| Molecular Formula | C8H10O3 |
| Waga molekularna | 154.16 |
| InChI | InChI=1S/C8H10O3/c1-10-6-4-3-5-7(11-2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3 |
| Klucz InChI | KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N |
| Izomeryczny SMILES | COC1=C(C(=CC=C1)OC)O |
| Informacje patentowe | ||
| ID patentu | Tytuł | Data publikacji |
| WO2023 / 139053 | KOMPOZYCJE KONTROLI stawonogów | 2023 |
| CN116514727 | Pochodna octanu 5-fluoro-2,4-diokso-3,4-dihydropirymidyny oraz sposób jej wytwarzania i zastosowanie | 2023 |
| WO2022 / 226416 | MONOMERYCZNE I POLIMEROWE KOMPOZYCJE ORAZ SPOSOBY ICH WYTWARZANIA I ZASTOSOWANIA | 2022 |
| CN115536498 | Metoda oksydacyjnego sprzęgania podstawionego fenolu w procesie katalizy butanodionu | 2022 |
| CN112209975 | Sposób otrzymywania substancji aromatycznych i drobnocząsteczkowych alkoholi poprzez jednoetapową katalizę lignocelulozy | 2011 |
Dane fizyczne
| Wygląd | Liofilizowany proszek o barwie białej lub białawej |
| Temperatura topnienia, °C | Rozpuszczalnik (temperatura topnienia) |
| 50 | |
| 49 - 51 | |
| 56 - 61 | |
| 53 - 55 | |
| 46 - 47 | |
| 56 - 57 | |
| 97 - 98 | eter dietylowy |
| Temperatura wrzenia, ° C | Ciśnienie (temperatura wrzenia), Torr |
| 262 | |
| 133 - 134 | 17 |
| 102 - 103 | 2 |
| 262.7 |
| Opis (skojarzenie (MCS)) | Rozpuszczalnik (Stowarzyszenie (MCS)) | Partner (Association (MCS)) |
| Widmo UV / VIS kompleksu | CH2Cl2 | benzochinon |
Spectra
| Opis (spektroskopia NMR) | Jądro (spektroskopia NMR) | Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR) | Temperatura (spektroskopia NMR), ° C | Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | chloroform-d1 | ||
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 13C | chloroform-d1 | ||
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | dimetylosulfotlenek-d6 | 80 | |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 13C | dimetylosulfotlenek-d6 | 80 | |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | chloroform-d1 | 400 |
| Opis (spektroskopia IR) | Rozpuszczalnik (spektroskopia IR) |
| Zespoły, widmo | |
| Zespoły | czysty (bez rozpuszczalnika, faza stała) |
| Zespoły | tetrachlorometan |
| Widmo | CCL4 |
| Opis (spektroskopia UV / VIS) | Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS) | Maksima absorpcji (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Współczynnik, l · mol-1cm-1 |
| 470 | |||
| woda | 264, 273, 280 | ||
| Widmo | metanol | ||
| Widmo | heksan |
Droga syntezy (ROS)
Droga syntezy (ROS) 2,6-dimetoksyfenolu CAS 91-10-1
| Warunki | Wydajność |
| Z wodorem w dekanie w temperaturze 349.84℃; pod 22502.3 Torr; przez 3 godziny; Temperatura; Autoklaw; Procedura eksperymentalna Procedura ogólna: Weź 0.05 g katalizatora i umieść go w autoklawie wsadowym reaktorze, a następnie dodaj 0.50 g 2,6-dimetoksyfenolu i 10 ml n-dekanu do autoklawowego reaktora wsadowego. Reaktor zamknięto i reaktor przedmuchano azotem 3 razy, a następnie wprowadzono wodór pod ciśnieniem 3.0 MPa. Temperaturę reaktora podniesiono do 573 K, szybkość mieszania wynosiła 700 obrotów na minutę i reakcję kontynuowano przez 2 godziny. | 95.6% |
| Z wodorem W wodzie o temperaturze 160 ℃; przez 6 godzin; Procedura eksperymentalna Do 1 g syringolu w 40 ml H20O, w naczyniu reaktora dodano katalizator HRO/H-β (100 mg). Następnie naczynie reaktora ogrzano do temperatury 160°C i dodano H2 z szybkością przepływu 10 ml/min przez regulator masowego przepływu (MFC) przez 6 godzin, mieszając. Po zakończeniu reakcji katalizator oddzielono za pomocą wirówki, a otrzymaną klarowną mieszaninę produktów analizowano metodą GC-MS. Reakcja dała 100% konwersję gwajakolu z 80% wydajnością cykloheksanolu. | 80% |
Bezpieczeństwo i zagrożenia
| Piktogram (y) |  |
| Signal | Ostrzeżenie |
| Oświadczenia o zagrożeniach GHS | H302 (100%): Działa szkodliwie po połknięciu [Uwaga Ostra toksyczność, droga pokarmowa] |
| Ostrzegawcze kody instrukcji | P264, P270, P301 + P317, P330 i P501 (Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.) |
Inne dane
Brak dostępnych danych
| Podobieństwo do narkotyków | |
| Składnik reguł Lipińskiego | |
| Waga molekularna | 154.166 |
| dziennik str | 1.178 |
| HBA | 0 |
| HBD | 1 |
| Dopasowanie zasad Lipińskiego | 4 |
| Składnik reguł Vebera | |
| Pole powierzchni polarnej (PSA) | 38.69 |
| Obrotowe spoiwo (RotB) | 2 |
| Pasujące zasady Vebera | 2 |
| Wyniki ilościowe | ||
| 1 z 265 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | Proces wytwarzania alkilofenoli | |
| 2 z 265 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | Proces wytwarzania alkilofenoli | |
| 3 z 265 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | Kannabinoidy selektywne wobec receptora CB2 | |
| 4 z 265 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | Zależności struktura-aktywność w serii imidazolinowej przygotowanej pod kątem ich właściwości przeciwbólowych. |
| Użyj wzoru |
| 2,6-dimetoksyfenol CAS 91-10-1 można stosować jako środek konserwujący do ochrony drewna, papieru i innych materiałów przed degradacją mikrobiologiczną i grzybiczą. Lotne składniki smakowe w shoyu (sos sojowy), winie i dymie drzewnym. Stosowany do pomiaru aktywności lakazy. |
Kup odczynnik | |
| Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
| Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
| Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
| Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |