2,4-difluorobenzaldehyd (DFBA) nr CAS: 1550-35-2; ChemWhat Kod: 1411400
Identyfikacja
| Nazwa produktu | 2,4-difluorobenzaldehyd (DFBA) |
| Nazwa IUPAC | 2,4-difluorobenzaldehyd |
| Struktura molekularna |  |
| Numer rejestru CAS | 1550-35-2 |
| Numer EINECS | 216-287-2 |
| Numer MDL | MFCD00010326 |
| Numer rejestru Beilsteina | |
| Synonimy | 2,4-Difluorobenzaldehyd 1550-35-2 Benzaldehyd, 2,4-difluoro- 2,4-difluorobenzaldehyd MFCD00010326 CHEMBL4092237 EINECS 216–287–2 2,4difluorobenzaldehyd 2,4-difluorobenzaldehyd 2,4-difluorobenzaldehyd 2.4-difluorobenzaldehyd 4,6-Difluorobenzaldehyd 2,4-difluorobenzaldehyd 2.4-difluorobenzaldehyd 2-difluorobenzaldehyd SCHEMBL96915 4-Fluoro-2-fluorobenzaldehyd 2,4-difluorobenzaldehyd, 98% DTXSID40165788 ACT00455 ZINC2004034 BDBM50234268 STK510038 TD1185 AKOS000119855 AC-3833 PS-9013 BP-21347 DB-023754 AM20060046 D2839 FT-0610082 FT-0651771 EN300-21300 W-108024 F2190-0609 Z104495222 |
| Molecular Formula | C7H4F2O |
| Waga molekularna | 142.103 |
| InChI | InChI=1S/C7H4F2O/c8-6-2-1-5(4-10)7(9)3-6/h1-4H |
| Klucz InChI | WCGPCBACLBHDCI-UHFFFAOYSA-N |
| Kanoniczny SMILES | C1=CC(=C(C=C1F)F)C=O |
| Informacje patentowe | ||
| ID patentu | Tytuł | Data publikacji |
| CN114105971 | Pochodna 6-(benzo 1-dioksopentacykliczna)-3fenylo-4H-6-tiazyno-1-aminy i zastosowanie | 2022 |
| CN113024414 | Sposób efektywnej syntezy związku zawierającego fluor | 2021 |
| CN110590665 | Pochodna acylohydrazonu na bazie kwasu kamforowego, sposób jej wytwarzania i zastosowania | 2019 |
| WO2016 / 149311 | PIRAZOLE GRZYBobójcze | 2016 |
Dane fizyczne
| Wygląd | Bezbarwna do jasnożółtej przezroczysta ciecz |
| Temperatura topnienia, ° C | Rozpuszczalnik (temperatura topnienia) |
| 2 - 3 |
| Temperatura wrzenia, ° C | Ciśnienie (temperatura wrzenia), Torr |
| 80 - 90 | 30 - 35 |
| 82 | 42 |
| 50 - 52 | 16 |
| 62 - 63 | 11 |
| 65 - 66 | 17 |
| Gęstość, g · cm-3 | Temperatura odniesienia, ° C | Temperatura pomiaru, ° C |
| 1.14 | 4 | 25 |
| 1.2 | 4 | -190 |
| 1.24 |
Spectra
| Opis (spektroskopia NMR) | Jądro (spektroskopia NMR) | Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR) | Temperatura (spektroskopia NMR), ° C | Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz |
| Przesunięcia chemiczne | 1H | chloroform-d1 | 400 | |
| Przesunięcia chemiczne | 13C | chloroform-d1 | 100 | |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | chloroform-d1 | 400 | |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 13C | chloroform-d1 | 101 |
3-aminopirydyna Nr CAS: 462-08-8 HNMR  |
| Opis (spektroskopia IR) | Rozpuszczalnik (spektroskopia IR) | Temperatura (spektroskopia IR), ° C |
| Zespoły | bromek potasu | |
| Zespoły | bromek potasu | |
| FT-IR-spektroskopia różnicowa, pasma, spektrum | ||
| Zespoły, widmo | ||
| Zespoły | ||
| Zespoły | nujol |
| Opis (spektroskopia UV / VIS) | Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS) | Komentarz (spektroskopia UV / VIS) |
| Widmo | gaz | 220 - 250 nm |
Droga syntezy (ROS)
Droga syntezy (ROS) 2,4-difluorobenzaldehydu (DFBA) CAS1550-35-2
| Warunki | Wydajność |
| Z tetrahydroboranem sodu w metanolu w 0℃; atmosfera obojętna; | 100% |
| Etap #1: 2,4-difluorobenzaldehyd z C36H44F4N2Ni2P2; difenylosilan w tetrahydrofuranie w temperaturze 45℃; przez 3h; technika Schlenka; atmosfera obojętna; Etap 2: Z wodorotlenkiem sodu w tetrahydrofuranie; metanol w 60 ℃; przez 24h; technika Schlenka; atmosfera obojętna; | 92% |
| Z metanolem; tetrahydroboran sodu w 0℃; przez 1h; | 88% |
| Procedura eksperymentalna Przykład 13; Wytwarzanie półproduktów (1-(bromometylo)-2,4-difluorobenzen) (I-1) Do mieszanego roztworu 2,4-difluorobenzaldehydu (500 mg, 3.52 mmola) w CH3OH (8 ml) dodano NaBH4 (266 mg , 7.04 mmol) porcjami w temperaturze 0°C i mieszaninę reakcyjną mieszano w temperaturze 0°C przez 1 godzinę. Po zakończeniu reakcji (za pomocą TLC), CH3OH usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, rozcieńczono lodowatą H2O (40 ml) i ekstrahowano EtOAc (2 x 20 ml). Połączone warstwy organiczne przemyto H2O (40 ml) i solanką (40 ml), wysuszono nad bezwodnym Na2SO4 i zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując surowy materiał. Oczyszczanie za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym eluując 10% EtOAc/heksany dało alkohol G (450 mg, 3.12 mmol, 88%) jako bezbarwną ciecz. 1H NMR (200 MHz, CDCI3): 7.45 7.33-1 (m, 6.83H), 6.75-2 (m, 4.72H), 2 (s, 1.79H), XNUMX (brs, OH). |
Bezpieczeństwo i zagrożenia
| Piktogram (y) |   |
| Signal | Niebezpieczeństwo |
| Oświadczenia o zagrożeniach GHS | H300: Połknięcie grozi śmiercią [Niebezpieczeństwo Toksyczność ostra, droga pokarmowa] H301: Działa toksycznie po połknięciu [Niebezpieczeństwo Toksyczność ostra, droga pokarmowa] H311: Działa toksycznie w kontakcie ze skórą [Niebezpieczeństwo Toksyczność ostra, przez skórę] H315: Działa drażniąco na skórę [Uwaga Działanie żrące / drażniące na skórę] H319: Działa drażniąco na oczy [Uwaga Poważne uszkodzenie oczu / działanie drażniące na oczy] H331: Działa toksycznie w następstwie wdychania [Niebezpieczeństwo Toksyczność ostra, przy wdychaniu] H335: Może powodować podrażnienie dróg oddechowych [Uwaga Działanie toksyczne na narządy docelowe, jednorazowe narażenie; Podrażnienie dróg oddechowych] H373: Powoduje uszkodzenie narządów poprzez długotrwałe lub powtarzane narażenie [Uwaga Działanie toksyczne na narządy docelowe, powtarzane narażenie] H400: Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne [Uwaga Zagrożenie dla środowiska wodnego, zagrożenie ostre] H410: Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki [Uwaga Niebezpieczne dla środowiska wodnego, zagrożenie długotrwałe] Informacje mogą się różnić między powiadomieniami w zależności od zanieczyszczeń, dodatków i innych czynników. |
| Ostrzegawcze kody instrukcji | P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + P310, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P332 + P313, P337 + P313, P361, P362, P363, P391, P403 + P233, P405 i P501 (Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.) |
Inne dane
| Transport | Przechowywać z dala od ciepła, iskier i płomieni. Przechowywać z dala od źródeł zapłonu. Przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku. Przechowywać w chłodnym, suchym, dobrze wentylowanym miejscu, z dala od niekompatybilnych substancji. Nie wystawiać na działanie powietrza. Przechowywać w obojętnej atmosferze |
| Kod HS | |
| Magazynowanie | Przechowywać z dala od ciepła, iskier i płomieni. Przechowywać z dala od źródeł zapłonu. Przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku. Przechowywać w chłodnym, suchym, dobrze wentylowanym miejscu, z dala od niekompatybilnych substancji. Nie wystawiać na działanie powietrza. Przechowywać w obojętnej atmosferze |
| Okres ważności | 1 roku |
| Cena rynkowa | USD XNUM / kg |
| Podobieństwo do narkotyków | |
| Składnik reguł Lipińskiego | |
| Waga molekularna | 142.105 |
| dziennik str | 2.04 |
| HBA | 1 |
| HBD | 0 |
| Dopasowanie zasad Lipińskiego | 4 |
| Składnik reguł Vebera | |
| Pole powierzchni polarnej (PSA) | 17.07 |
| Obrotowe spoiwo (RotB) | 1 |
| Pasujące zasady Vebera | 2 |
| Wyniki ilościowe | ||
| 1 z 59 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | POCHODNE 4-HYDROKSYPIPERYDYNY O DZIAŁANIU PRZECIWARYTMICZNYM | |
| 2 z 59 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | Pochodne triazolo-pirydazyny jako ligandy receptorów GABA | |
| 3 z 59 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | ||
| 4 z 59 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | Synteza i antagonistyczna aktywność wapnia dietylostyrylobenzylofosfonianów | |
| 5 z 59 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | Synteza i aktywność przeciwnowotworowa nowych cząsteczek sprzężonych kwasu 5-deazaflawiny z kwasem sialowym | |
| 6 z 59 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | 3-Trifluorometylo-4-nitro-5-arylopirazole to nowe KATP agoniści kanałów | |
| 7 z 10 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | Reakcje krzyżowe pochodnych kwasu cyjanooctowego ze związkami karbonylowymi 3. Jednoetapowa synteza podstawionych 2-amino-5-okso-4,5-dihydropirano[3,2-c]chromenów |
| Użyj wzoru |
| 2,4-difluorobenzaldehyd (DFBA) Nr CAS: 1550-35-2 jest stosowany w medycynie, pestycydach, półproduktach z materiałów ciekłokrystalicznych. |
Kup odczynnik | |
| Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
| Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
| Watsonnoke Scientific Limited | https://www.watsonnoke.com/ |
| Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do [email chroniony] |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
| Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |