Nr CAS Vibegronu: 1190389-15-1; ChemWhat Kod: 1411367
Identyfikacja
| Nazwa produktu | Wibegron |
| Nazwa IUPAC | (6S)-N-[4-[[(2S,5R)-5-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]phenyl]-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide |
| Struktura molekularna |  |
| Numer rejestru CAS | 1190389-15-1 |
| Synonimy | WIBEGRON 1190389-15-1 KRP-114V Gemtesa MK-4618 (S)-N-(4-(((2S,5R)-5-((R)-hydroxy(phenyl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)phenyl)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide M5TSE03W5U C26H28N4O3 |
| Molecular Formula | C26H28N4O3 |
| Waga molekularna | 444.5 |
| InChI | InChI=1S/C26H28N4O3/c31-24-14-15-27-23-13-12-22(30(23)24)26(33)29-19-8-6-17(7-9-19)16-20-10-11-21(28-20)25(32)18-4-2-1-3-5-18/h1-9,14-15,20-22,25,28,32H,10-13,16H2,(H,29,33)/t20-,21+,22-,25+/m0/s1 |
| Klucz InChI | DJXRIQMCROIRCZ-XEOOCAAJSA-N |
| Informacje patentowe | ||
| ID patentu | Tytuł | Data publikacji |
| US2009 / 253705 | HYDROKSYMETYLOPIROLIDYNY JAKO AGONIŚCI RECEPTORA BETA 3 ADRENERGICZNEGO | 2009 |
Dane fizyczne
Spectra
| Opis (spektroskopia NMR) | Jądro (spektroskopia NMR) | Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR) | Temperatura (spektroskopia NMR), ° C | Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz |
| Widmo | 1H | dimetylosulfotlenek-d6 | 26.84 | 400 |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | dimetylosulfotlenek-d6 | 26.84 | 500 |
| COSY (Spektroskopia korelacyjna), widmo | 1 godz., 1 godz | dimetylosulfotlenek-d6 | 26.84 | 500 |
| ROESY (Obracająca się rama Overhauser Enhancement Spectroscopy), Widmo | 1 godz., 1 godz | dimetylosulfotlenek-d6 | 26.84 | 500 |
| HSQC (Heteronuclear Single Quantum Coherence), widmo | 1H, 13 ° C | dimetylosulfotlenek-d6 | 26.84 | |
| HMBC (heteronuklearna spójność wiązań wielokrotnych), widmo | 1H, 13 ° C | dimetylosulfotlenek-d6 | 26.84 | |
| Widmo | 13C | dimetylosulfotlenek-d6 | 26.84 | 126 |
Droga syntezy (ROS)
Droga syntezy (ROS) vibegron-cas-1190389-15-1
| Warunki | Wydajność |
| Etap 1: tert-butyl(2R,5S)-2-[(R)-hydroksy(fenylo)metylo]-5-[4-({[(6S)-4-okso-4,6,7,8 -tetrahydropirolo[1,2-α]pirymidyn-6-ylo]karbonylo}amino)benzylo]pirolidyno-1-karboksylan z kwasem trifluorooctowym w dichlorometanie w 20℃; przez 1.5 godziny; Etap 2: Z wodorowęglanem sodu pH=8 – 9; | 60% |
| Etap 1: tert-butyl(2R,5S)-2-[(R)-hydroksy(fenylo)metylo]-5-[4-({[(6S)-4-okso-4,6,7,8 -tetrahydropirolo[1,2-α]pirymidyn-6-ylo]karbonylo}amino)benzylo]pirolidyno-1-karboksylan z kwasem trifluorooctowym w dichlorometanie w 20℃; przez 1.5 godziny; Etap 2: Z wodorowęglanem sodu pH=8 – 9; | 60% |
Procedura eksperymentalna Do roztworu związku pośredniego z etapu A (2.50 g, 4.59 mmola) w dichlorometanie (40 ml) dodano kwas trifluorooctowy (15 ml). Mieszaninę reakcyjną mieszano w temperaturze otoczenia przez 1.5 godziny. Po usunięciu substancji lotnych dodano nasycony NaHCO3 w celu uzyskania wartości pH 8-9. Następnie mieszaninę ekstrahowano dichlorometanem. Połączone warstwy organiczne wysuszono nad Na2SO4. Po zatężeniu krystalizacja z metanolu/acetonitrylu dała tytułowy związek w postaci białej substancji stałej (1.23 g, 60%). 1H NMR (DMSO-d6): 10.40 1 (s, 7.91H), 6.7 (d, J=1 Hz, 7.49H), 8.3 (d, J=2 Hz, 7.32H), 7.26-4 (m, 7.21H), 1 (m, 7.15H), 8.4 (d, J=2 Hz, 6.23H), 6.7 (d, J=1 Hz, 5.11H), 9.6 (dd, J=2.9, 1 Hz, 5.10H), 1 (br, 4.21H) , 7.1 (d, J=1 Hz, 3.20H), 3.00-4 (m, 2.66H), 2.51-3 (m, 2.16H), 1 (m, 1.57H), 1 (m, 1.38H), 1 (m, 1.29H) ), 1.23-2 (m, 445.3H). LC-MS 1 (M+l). |
Bezpieczeństwo i zagrożenia
Brak dostępnych danych
Inne dane
| Transport | W temperaturze pokojowej i z dala od światła |
| Kod HS | |
| Magazynowanie | W temperaturze pokojowej i z dala od światła |
| Okres ważności | 1 roku |
| Cena rynkowa |
| Podobieństwo do narkotyków | |
| Składnik reguł Lipińskiego | |
| Waga molekularna | 444.533 |
| dziennik str | 1.581 |
| HBA | 7 |
| HBD | 3 |
| Dopasowanie zasad Lipińskiego | 4 |
| Składnik reguł Vebera | |
| Pole powierzchni polarnej (PSA) | 94.03 |
| Obrotowe spoiwo (RotB) | 7 |
| Pasujące zasady Vebera | 2 |
| Wyniki ilościowe | ||
| 1 z 13 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | HYDROKSYMETYLOPIROLIDYNY JAKO AGONIŚCI RECEPTORA BETA 3 ADRENERGICZNEGO | |
| 2 z 13 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | ŚRODEK DO LECZENIA NOCNYCH POLLAKIURII | |
| 3 z 13 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | Nocny środek terapeutyczny częstomoczu | |
| 4 z 13 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | Sposób wytwarzania agonistów beta 3 i związków pośrednich | |
| 5 z 13 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | Środek do leczenia częstomoczu nocnego | |
| 6 z 13 | Komentarz (dane farmakologiczne) | omówione zachowania fizjologiczne |
| Numer Referencyjny | Selektywność i maksymalna odpowiedź Vibegronu i Mirabegronu dla β3-Receptory adrenergiczne | |
| 7 z 13 | Komentarz (dane farmakologiczne) | omówione zachowania fizjologiczne |
| Numer Referencyjny | METODY LECZENIA NIEWYDOLNOŚCI SERCA Z VIBEGRONEM |
| Toksyczność / Bezpieczeństwo Farmakologia |
| Wyniki ilościowe |
| Użyj wzoru |
| Vibegron Nr CAS: 1190389-15-1 jest półproduktem pestycydów i barwników; surowce pestycydowe; odczynniki analityczne. |
Kup odczynnik | |
| Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
| Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
| Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do [email chroniony] |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
| Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |