Trifenylosulfoniowy, 2-hydroksybenzoesan (1:1) CAS#: 345580-99-6; ChemWhat Kod: 1491753

IdentyfikacjaDane fizyczneSpectra
Droga syntezy (ROS)Bezpieczeństwo i zagrożeniaInne dane

Identyfikacja

Nazwa produktu Trifenylosulfoniowy, 2-hydroksybenzoesan (1:1)
Nazwa IUPAC2-karboksyfenolan;trifenylosulfanium
Struktura molekularnaStruktura trifenylosulfoniowego, 2-hydroksybenzoesanu (11) CAS 345580-99-6
Numer rejestru CAS 345580-99-6
Numer EINECSBrak dostępnych danych
Numer MDLBrak dostępnych danych
Numer rejestru BeilsteinaBrak dostępnych danych
Synonimysalicylan trifenylosulfoniowy 2-hydroksybenzoatetrifenylosulfoniowy
Molecular FormulaC25H20O3S
Waga molekularna400.5
InChIInChI=1S/C18H15S.C7H6O3/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-15H;1-4,8H,(H,9,10)/q+1;/p-1
Klucz InChIKKLIEUWPBXKNFS-UHFFFAOYSA-M
Kanoniczny SMILESC1=CC=C(C=C1)[S+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)[O-]
Informacje patentowe
ID patentuTytułData publikacji
TW2025 / 28287Skład żywicy, folia, metoda tworzenia wzoru i metoda produkcji urządzeń elektronicznych2025
KR2024 / 76711KARBOKSYLAN, GENERATOR KWASU KARBOKSYLOWEGO, SKŁAD REZYSTA I SPOSÓB WYTWARZANIA WZORÓW REZYSTA2024

Dane fizyczne

WyglądBiały lub prawie biały proszek
RozpuszczalnośćBrak dostępnych danych
Temperatura zapłonuBrak dostępnych danych
Współczynnik załamania światłaBrak dostępnych danych
WrażliwośćBrak dostępnych danych

Spectra

Brak dostępnych danych

Droga syntezy (ROS)

Droga syntezy (ROS) trifenylosulfoniowego, 2-hydroksybenzoesanu (11) CAS# 345580-99-6
Droga syntezy (ROS) trifenylosulfoniowego, 2-hydroksybenzoesanu (11) CAS# 345580-99-6
WarunkiWydajność
Z wodorowęglanem sodu W wodzie w temp. 20℃; przez 1.16667 godz.;
Procedura eksperymentalna
Synteza soli sulfoniowej D-1
Do 10.0 g (72.4 mmol) kwasu salicylowego i 6.1 g (72.4 mmol) wodorowęglanu sodu dodano czystą wodę i mieszano przez 10 minut. Następnie dodano 21.6 g (72.4 mmol) chlorku trifenylosulfoniowego. Po mieszaniu w temperaturze pokojowej przez 1 godzinę warstwy rozdzielono, a powstałą warstwę organiczną przemyto czystą wodą. Rozpuszczalnik usunięto następnie za pomocą wyparki rotacyjnej, uzyskując surowy produkt. Otrzymany surowy produkt oczyszczono metodą chromatografii na żelu krzemionkowym, uzyskując 27.2 g (94% wydajności) pożądanego produktu (soli sulfoniowej D-1).
94%

Bezpieczeństwo i zagrożenia

Piktogram (y)czaszkawykrzyknik
SignalNiebezpieczeństwo
Oświadczenia o zagrożeniach GHSH301 (88.9%): Działa toksycznie po połknięciu [Niebezpieczeństwo Ostra toksyczność, doustnie]
H315 (11.1%): Działa drażniąco na skórę [Ostrzeżenie Działanie żrące / drażniące na skórę]
H319 (11.1%): Działa drażniąco na oczy [Ostrzeżenie Poważne uszkodzenie oczu / działanie drażniące na oczy]
Informacje mogą się różnić między powiadomieniami w zależności od zanieczyszczeń, dodatków i innych czynników.
Ostrzegawcze kody instrukcjiP264, P264+P265, P270, P280, P301+P316, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P405 i P501
(Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.)

Inne dane

TransportNONH dla wszystkich rodzajów transportu
W temperaturze pokojowej i z dala od światła
Kod HSBrak dostępnych danych
MagazynowanieW temperaturze pokojowej i z dala od światła
Okres ważności2 roku
Cena rynkowaUSD
Podobieństwo do narkotyków
Składnik reguł Lipińskiego
Waga molekularna400.498
dziennik str6.693
HBA2
HBD1
Dopasowanie zasad Lipińskiego3
Składnik reguł Vebera
Pole powierzchni polarnej (PSA)60.36
Obrotowe spoiwo (RotB)4
Pasujące zasady Vebera2
Użyj wzoru
I. Funkcja podstawowa: Generator fotokwasów (PAG)
Ten związek to generator fotokwasu (PAG) na bazie soli trifenylosulfoniowej. Pod wpływem promieniowania UV lub głębokiego UV (DUV):
Absorbuje światło i ulega fotolitycznemu rozszczepieniu
Generuje mocny kwas
Wytworzony kwas może katalizować reakcje chemicznie wzmocnione lub inicjować późniejszą polimeryzację kationową. Jest kluczowym dodatkiem funkcjonalnym w systemach utwardzania fotorezystu i kationowych fotopolimerów.
II. Główne obszary zastosowań
1. Fotorezysty półprzewodnikowe (fotorezysty wzmacniane chemicznie, CAR)
Stosuje się do:
systemy litograficzne i-line, KrF i ArF
Fotorezysty o wysokiej rozdzielczości wzmacniane chemicznie
Główne funkcje:
Powstawanie kwasu po narażeniu na działanie
Katalizuje reakcje deprotekcji
Wzmacnia efekty ekspozycji → poprawia rozdzielczość, czułość i kontrolę krytycznego wymiaru/chropowatości krawędzi linii (CD/LER)
Zalety struktury orto-hydroksybenzoesanu:
Zapewnia dobrą światłoczułość
Zmniejsza dyfuzję kwasu, poprawiając rozdzielczość
Działa synergicznie z kationem trifenylosulfoniowym → dobra stabilność termiczna i stabilna wydajność fotorezystu
2. Kationowe systemy fotoutwardzania
Stosowany w kationowym utwardzaniu żywic epoksydowych i systemów winyloeterowych za pomocą promieniowania UV
Promieniowanie UV → generowanie kwasu → inicjuje polimeryzację z otwarciem pierścienia kationowego lub sieciowanie
Aplikacje obejmują:
Powłoki i farby utwardzane promieniami UV
Materiały do ​​kapsułkowania elektronicznego
Warstwy izolacyjne z możliwością fotowzorcowania (np. PSPI, PI)

Kup odczynnik

Brak dostawcy odczynników? Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Zatwierdzeni producenci

WatsonChem Advanced Chemical Materialshttps://www.watsonchem.com/
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com

Inni dostawcy

Watson na świecie Limited Odwiedź Watson Oficjalna strona internetowa

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat