Sól trifenylosulfoniowa z 1-(tricyklo[3.3.1.13,7]dec-1-ylometyl) 2,2-difluoro-2-sulfooctanem (1:1) CAS#: 1022939-88-3; ChemWhat Kod: 1491748
Sól trifenylosulfoniowa z 1-(tricyklicznym
Identyfikacja
| Nazwa produktu | Sól trifenylosulfoniowa z 1-(tricyklo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmetylo) 2,2-difluoro-2-sulfooctanem (1:1) |
| Nazwa IUPAC | 2-(1-adamantylometoksy)-1,1-difluoro-2-oksoetanosulfonian;trifenylosulfanium |
| Struktura molekularna | ![]() |
| Numer rejestru CAS | 1022939-88-3 |
| Numer EINECS | Brak dostępnych danych |
| Numer MDL | Brak dostępnych danych |
| Numer rejestru Beilsteina | Brak dostępnych danych |
| Synonimy | trifenylosulfonium 1-adamantylmethoxycarbonyldifluoromethanesulfonatetrifenylosulfonium 1-adamantylmethoxycarbonyldifluoromethansulfonatetrifenylosulfonium (adamantan-1-ylmethyl)oxycarbonyldifluoromethanesulfonatetrifenylosulfonium (adamantan-1-ylmethyl)oxycarbonyldifluoromethanesulfonate |
| Molecular Formula | C31H32F2O5S2 |
| Waga molekularna | 586.7 |
| InChI | InChI=1S/C18H15S.C13H18F2O5S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;14-13(15,21(17,18)19)11(16)20-7-12-4-8-1-9(5-12)3-10(2-8)6-12/h1-15H;8-10H,1-7H2,(H,17,18,19)/q+1;/p-1 |
| Klucz InChI | OPUSNKQMMLRYMS-UHFFFAOYSA-M |
| Kanoniczny SMILES | C1C2CC3CC1CC(C2)(C3)COC(=O)C(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C1=CC=C(C=C1)[S+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 |
| Informacje patentowe | ||
| ID patentu | Tytuł | Data publikacji |
| US2016 / 168115 | SÓL, GENERATOR KWASU, SKŁAD OPORU I METODA WYTWARZANIA WZORÓW OPORU | 2016 |
| JP2018 / 145179 | SÓL, GENERATOR KWASU, SKŁAD OPORU I METODA WYTWARZANIA WZORÓW OPORU | 2018 |
Dane fizyczne
| Wygląd | Biały lub prawie biały proszek |
| Rozpuszczalność | Brak dostępnych danych |
| Temperatura zapłonu | Brak dostępnych danych |
| Współczynnik załamania światła | Brak dostępnych danych |
| Wrażliwość | Brak dostępnych danych |
Spectra
| Jądro (spektroskopia NMR) | Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR) | Oryginalny tekst (spektroskopia NMR) |
| 1H | chloroform-d1 | 1H NMR (rozpuszczalnik pomiarowy: chloroform deuteru, materiał odniesienia: tetrametylosilan); δ = 7.72 (m, 15H; TPS), 3.85 (s, 2H; CH2), 1.92 (m, 3H; 1-Ad), 1.62 (m, 12H; 1-Ad). |
| 1H | chloroform-d1 | 19F NMR (rozpuszczalnik pomiarowy: chloroform deuteru, materiał odniesienia: trichlorofluorometan); δ=-110.0 (s, 2F; CF2). |
| Opis (spektrometria masowa) | Komentarz (spektrometria masowa) | Szczyt |
| ESI (jonizacja przez elektrorozpylanie), LCMS (chromatografia cieczowa ze spektrometrią mas) | Szczyt molekularny | |
| ESI (jonizacja przez elektrorozpylanie) | Szczyt molekularny | 263.2 m / z |
| LCMS (spektrometria masowa z chromatografią cieczową), ESI (jonizacja przez elektrorozpylanie) | ||
| LCMS (spektrometria masowa z chromatografią cieczową), ESI (jonizacja przez elektrorozpylanie) |
| Opis (spektroskopia UV / VIS) |
| Widmo |
Droga syntezy (ROS)
![Droga syntezy (ROS) soli trifenylosulfoniowej z 1-(tricyklo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmetylo) 2,2-difluoro-2-sulfooctanem (11) CAS# 1022939-88-3](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2026/02/Route-of-Synthesis-ROS-of-Triphenylsulfonium-salt-with-1-tricyclo3.3.1.137dec-1-ylmethyl-22-difluoro-2-sulfoacetate-11-CAS-1022939-88-3.png)
| Warunki | Wydajność |
| W wodzie o temperaturze 80℃; | 100% |
| W metanolu; wodzie przez 15 godz.; |
Bezpieczeństwo i zagrożenia
| Oświadczenia o zagrożeniach GHS | Nie sklasyfikowany |
Inne dane
| Transport | NONH dla wszystkich rodzajów transportu |
| W temperaturze pokojowej i z dala od światła | |
| Kod HS | Brak dostępnych danych |
| Magazynowanie | W temperaturze pokojowej i z dala od światła |
| Okres ważności | 2 roku |
| Cena rynkowa | USD |
| Podobieństwo do narkotyków | |
| Składnik reguł Lipińskiego | |
| Waga molekularna | 586.721 |
| dziennik str | 8.553 |
| HBA | 5 |
| HBD | 0 |
| Dopasowanie zasad Lipińskiego | 2 |
| Składnik reguł Vebera | |
| Pole powierzchni polarnej (PSA) | 91.88 |
| Obrotowe spoiwo (RotB) | 8 |
| Pasujące zasady Vebera | 2 |
| Użyj wzoru |
| Funkcja główna: Generator fotokwasów (PAG) |
| Absorbuje światło i ulega fotolitycznemu rozszczepieniu |
| Produkuje mocny kwas (kwas difluorometanosulfonowy) Wytworzony kwas może katalizować reakcje chemicznie wzmocnione lub inicjować późniejszą polimeryzację kationową. Jest kluczowym dodatkiem funkcjonalnym w systemach utwardzania fotorezystu i kationowych fotopolimerów. II. Główne obszary zastosowań 1. Fotorezysty półprzewodnikowe (fotorezysty wzmacniane chemicznie, CAR) Stosuje się do: systemy litograficzne i-line, KrF i ArF Fotorezysty o wysokiej rozdzielczości wzmacniane chemicznie Główne funkcje: Powstawanie kwasu po narażeniu na działanie Katalizuje reakcje deprotekcji Wzmacnia efekty ekspozycji → poprawia rozdzielczość, czułość i kontrolę krytycznego wymiaru/chropowatości krawędzi linii (CD/LER) Zalety struktury adamantylowej: Zapewnia wysoką stabilność termiczną Zmniejsza dyfuzję kwasu → poprawia rozdzielczość i chropowatość krawędzi linii Poprawia parametry optyczne i stabilność formulacji fotorezystów Kationowe systemy fotoutwardzania Stosowany w kationowym utwardzaniu żywic epoksydowych i materiałów winyloeterowych za pomocą promieniowania UV Promieniowanie UV → generowanie kwasu → inicjuje polimeryzację z otwarciem pierścienia kationowego lub sieciowanie Aplikacje obejmują: Powłoki i farby utwardzane promieniami UV Materiały do kapsułkowania elektronicznego Warstwy izolacyjne z możliwością fotowzorcowania (np. PSPI, PI) |
Kup odczynnik | |
| Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
| Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
| WatsonChem Advanced Chemical Materials | https://www.watsonchem.com/ |
| Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com |
Inni dostawcy | |
| Watson na świecie Limited | Odwiedź Watson Oficjalna strona internetowa |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
| Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |

![Struktura soli trifenylosulfoniowej z 1-(tricyklo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmetylo) 2,2-difluoro-2-sulfooctanem (11) CAS 1022939-88-3](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2026/02/Structure-of-Triphenylsulfonium-salt-with-1-tricyclo3.3.1.137dec-1-ylmethyl-22-difluoro-2-sulfoacetate-11-CAS-1022939-88-3.png)