Sól trifenylosulfoniowa z 1-(tricyklo[3.3.1.13,7]dec-1-ylometyl) 2,2-difluoro-2-sulfooctanem (1:1) CAS#: 1022939-88-3; ChemWhat Kod: 1491748

Sól trifenylosulfoniowa z 1-(tricyklicznym

IdentyfikacjaDane fizyczneSpectra
Droga syntezy (ROS)Bezpieczeństwo i zagrożeniaInne dane

Identyfikacja

Nazwa produktu Sól trifenylosulfoniowa z 1-(tricyklo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmetylo) 2,2-difluoro-2-sulfooctanem (1:1)
Nazwa IUPAC2-(1-adamantylometoksy)-1,1-difluoro-2-oksoetanosulfonian;trifenylosulfanium
Struktura molekularnaStruktura soli trifenylosulfoniowej z 1-(tricyklo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmetylo) 2,2-difluoro-2-sulfooctanem (11) CAS 1022939-88-3
Numer rejestru CAS 1022939-88-3
Numer EINECSBrak dostępnych danych
Numer MDLBrak dostępnych danych
Numer rejestru BeilsteinaBrak dostępnych danych
Synonimytrifenylosulfonium 1-adamantylmethoxycarbonyldifluoromethanesulfonatetrifenylosulfonium 1-adamantylmethoxycarbonyldifluoromethansulfonatetrifenylosulfonium (adamantan-1-ylmethyl)oxycarbonyldifluoromethanesulfonatetrifenylosulfonium (adamantan-1-ylmethyl)oxycarbonyldifluoromethanesulfonate
Molecular FormulaC31H32F2O5S2
Waga molekularna586.7
InChIInChI=1S/C18H15S.C13H18F2O5S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;14-13(15,21(17,18)19)11(16)20-7-12-4-8-1-9(5-12)3-10(2-8)6-12/h1-15H;8-10H,1-7H2,(H,17,18,19)/q+1;/p-1
Klucz InChIOPUSNKQMMLRYMS-UHFFFAOYSA-M
Kanoniczny SMILESC1C2CC3CC1CC(C2)(C3)COC(=O)C(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C1=CC=C(C=C1)[S+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Informacje patentowe
ID patentuTytułData publikacji
US2016 / 168115SÓL, GENERATOR KWASU, SKŁAD OPORU I METODA WYTWARZANIA WZORÓW OPORU2016
 JP2018 / 145179SÓL, GENERATOR KWASU, SKŁAD OPORU I METODA WYTWARZANIA WZORÓW OPORU2018

Dane fizyczne

WyglądBiały lub prawie biały proszek
RozpuszczalnośćBrak dostępnych danych
Temperatura zapłonuBrak dostępnych danych
Współczynnik załamania światłaBrak dostępnych danych
WrażliwośćBrak dostępnych danych

Spectra

Jądro (spektroskopia NMR)Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR)Oryginalny tekst (spektroskopia NMR)
1Hchloroform-d11H NMR (rozpuszczalnik pomiarowy: chloroform deuteru, materiał odniesienia: tetrametylosilan); δ = 7.72 (m, 15H; TPS), 3.85 (s, 2H; CH2), 1.92 (m, 3H; 1-Ad), 1.62 (m, 12H; 1-Ad).
1Hchloroform-d119F NMR (rozpuszczalnik pomiarowy: chloroform deuteru, materiał odniesienia: trichlorofluorometan); δ=-110.0 (s, 2F; CF2).
Opis (spektrometria masowa)Komentarz (spektrometria masowa)Szczyt
ESI (jonizacja przez elektrorozpylanie), LCMS (chromatografia cieczowa ze spektrometrią mas)Szczyt molekularny
ESI (jonizacja przez elektrorozpylanie)Szczyt molekularny263.2 m / z
LCMS (spektrometria masowa z chromatografią cieczową), ESI (jonizacja przez elektrorozpylanie)
LCMS (spektrometria masowa z chromatografią cieczową), ESI (jonizacja przez elektrorozpylanie)
Opis (spektroskopia UV / VIS)
Widmo

Droga syntezy (ROS)

Droga syntezy (ROS) soli trifenylosulfoniowej z 1-(tricyklo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmetylo) 2,2-difluoro-2-sulfooctanem (11) CAS# 1022939-88-3
Droga syntezy (ROS) soli trifenylosulfoniowej z 1-(tricyklo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmetylo) 2,2-difluoro-2-sulfooctanem (11) CAS# 1022939-88-3
WarunkiWydajność
W wodzie o temperaturze 80℃;100%
W metanolu; wodzie przez 15 godz.;

Bezpieczeństwo i zagrożenia

Oświadczenia o zagrożeniach GHSNie sklasyfikowany

Inne dane

TransportNONH dla wszystkich rodzajów transportu
W temperaturze pokojowej i z dala od światła
Kod HSBrak dostępnych danych
MagazynowanieW temperaturze pokojowej i z dala od światła
Okres ważności2 roku
Cena rynkowaUSD
Podobieństwo do narkotyków
Składnik reguł Lipińskiego
Waga molekularna586.721
dziennik str8.553
HBA5
HBD0
Dopasowanie zasad Lipińskiego2
Składnik reguł Vebera
Pole powierzchni polarnej (PSA)91.88
Obrotowe spoiwo (RotB)8
Pasujące zasady Vebera2
Użyj wzoru
Funkcja główna: Generator fotokwasów (PAG)
Absorbuje światło i ulega fotolitycznemu rozszczepieniu
Produkuje mocny kwas (kwas difluorometanosulfonowy)
Wytworzony kwas może katalizować reakcje chemicznie wzmocnione lub inicjować późniejszą polimeryzację kationową. Jest kluczowym dodatkiem funkcjonalnym w systemach utwardzania fotorezystu i kationowych fotopolimerów.
II. Główne obszary zastosowań
1. Fotorezysty półprzewodnikowe (fotorezysty wzmacniane chemicznie, CAR)
Stosuje się do:
systemy litograficzne i-line, KrF i ArF
Fotorezysty o wysokiej rozdzielczości wzmacniane chemicznie
Główne funkcje:
Powstawanie kwasu po narażeniu na działanie
Katalizuje reakcje deprotekcji
Wzmacnia efekty ekspozycji → poprawia rozdzielczość, czułość i kontrolę krytycznego wymiaru/chropowatości krawędzi linii (CD/LER)
Zalety struktury adamantylowej:
Zapewnia wysoką stabilność termiczną
Zmniejsza dyfuzję kwasu → poprawia rozdzielczość i chropowatość krawędzi linii
Poprawia parametry optyczne i stabilność formulacji fotorezystów
Kationowe systemy fotoutwardzania
Stosowany w kationowym utwardzaniu żywic epoksydowych i materiałów winyloeterowych za pomocą promieniowania UV
Promieniowanie UV → generowanie kwasu → inicjuje polimeryzację z otwarciem pierścienia kationowego lub sieciowanie
Aplikacje obejmują:
Powłoki i farby utwardzane promieniami UV
Materiały do ​​kapsułkowania elektronicznego
Warstwy izolacyjne z możliwością fotowzorcowania (np. PSPI, PI)

Kup odczynnik

Brak dostawcy odczynników? Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Zatwierdzeni producenci

WatsonChem Advanced Chemical Materialshttps://www.watsonchem.com/
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com

Inni dostawcy

Watson na świecie Limited Odwiedź Watson Oficjalna strona internetowa

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat