Ruksolitynib Zanieczyszczenie B Nr CAS: 1001070-45-6; ChemWhat Kod: 1410845

IdentyfikacjaDane fizyczneSpectra
Droga syntezy (ROS)Bezpieczeństwo i zagrożeniaInne dane

Identyfikacja

Nazwa produktuRuksolitynib Zanieczyszczenie B
Nazwa IUPAC7-((2-(trimetylosililo)etoksy)metylo)-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyna
Struktura molekularnaStruktura ruksolitynibu Zanieczyszczenie B CAS 1001070-45-6
Numer rejestru CAS 1001070-45-6
Numer EINECSBrak dostępnych danych
Numer MDLBrak dostępnych danych
Numer rejestru BeilsteinaBrak dostępnych danych
Synonimy7-((2-(trimetylosililo)etoksy)metylo)-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyna;
7H-pirolo[2,3-d]pirymidyna, 7-[[2-(trimetylosililo)etoksy]metylo]-;
Ruksolitynib Zanieczyszczenia 3
Molecular FormulaC12H19N3OSi
Waga molekularna249.388
InChIBrak dostępnych danych
Klucz InChIWUHSWAJJIXAIGL-UHFFFAOYSA-N
Kanoniczny SMILESBrak dostępnych danych
Informacje patentowe
Brak dostępnych danych

Dane fizyczne

WyglądBiały proszek
RozpuszczalnośćBrak dostępnych danych
Temperatura zapłonuBrak dostępnych danych
Współczynnik załamania światłaBrak dostępnych danych
WrażliwośćBrak dostępnych danych

Spectra

Jądro (spektroskopia NMR)Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR)Temperatura (spektroskopia NMR), ° C Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHzOryginalny tekst (spektroskopia NMR)
1Hchloroform-d126.84400
1H-NMR (400 MHz, CDCXNUMX3): 9.1 1 (bs, 9.0H), 1 (bs, 7.43H), 4 (bd, J=1 Hz, 6.68H), 4 (bd, J=1 Hz, 5.73H), 1 (s, 3.6H), 8 ( t, J=2 Hz, 0.97H), 8 (t, J=2 Hz, 0.1H), 9 (s, XNUMXH)

Droga syntezy (ROS)

Droga syntezy (ROS) ruksolitynibu Zanieczyszczenie B CAS 1001070-45-6
Droga syntezy (ROS) ruksolitynibu Zanieczyszczenie B CAS 1001070-45-6
WarunkiWydajność
Etap 1: 7H-pirolo[2,3-d]pirymidyna z wodorkiem sodu w tetrahydrofuranie w temperaturze 0 – 20℃;
Etap 2: Chlorek (2-trimetyloetylosililoetoksy)metylu W tetrahydrofuranie w temperaturze 20 ℃; przez 2h;
Procedura eksperymentalna
7H-pirolo[2,3-d]pirymidynę (1.16 g, 9.74 mmol) rozpuszczono w 100 ml bezwodnego THF pod N2. W temperaturze 0°C dodano 60% dyspersję 0.51 g NaH w oleju mineralnym. Mieszaninę mieszano w temperaturze otoczenia i dodano 2.93 ml (9.8 mmola) (2-chlorometoksyetylo)trimetylosilanu rozpuszczonego w 15 ml bezwodnego THF. Mieszaninę reakcyjną mieszano w temperaturze pokojowej przez 2 godziny, a następnie zatężono pod próżnią. Do mieszaniny dodano octan etylu i warstwę organiczną przemyto trzykrotnie nasyconym roztworem NaHCOXNUMX3 roztwór, wysuszony (Na2SO4), przesączono i zatężono. Otrzymaną pozostałość oczyszczono za pomocą chromatografii flash (eter dietylowy), otrzymując 7-(2-trimetylosilanylo-etoksymetylo-7H-pirolo[2,3-d]pirymidynę (związek 91), (bezpostaciowy, 0.84 g, 35%). 1H-NMR (400 MHz, CDCXNUMX3): 9.1 1 (bs, 9.0H), 1 (bs, 7.43H), 4 (bd, J=1 Hz, 6.68H), 4 (bd, J=1 Hz, 5.73H), 1 (s, 3.6H), 8 ( t, J=2 Hz, 0.97H), 8 (t, J=2 Hz, 0.1H), 9 (s, XNUMXH).		35%

Bezpieczeństwo i zagrożenia

Oświadczenia o zagrożeniach GHSBrak dostępnych danych
Więcej szczegółowych informacji można znaleźć na stronie Strona internetowa ECHA C&L
Źródło: Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA)
Nota licencyjna: Wykorzystanie informacji, dokumentów i danych ze strony internetowej ECHA podlega warunkom niniejszej Informacji prawnej oraz innym wiążącym ograniczeniom przewidzianym w obowiązującym prawie, informacjach, dokumentach i danych udostępnionych w ECHA strona internetowa może być powielana, rozpowszechniana i / lub wykorzystywana, całkowicie lub częściowo, do celów niekomercyjnych, pod warunkiem że ECHA zostanie uznane za źródło: „Źródło: Europejska Agencja Chemikaliów, http://echa.europa.eu/”. Takie potwierdzenie musi być dołączone do każdej kopii materiału. ECHA zezwala organizacjom i osobom prywatnym na tworzenie linków do strony internetowej ECHA pod następującymi łącznie warunkami: Linki można umieszczać tylko na stronach internetowych zawierających link do strony z informacją prawną.
URL licencji: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nazwa rekordu: (heksafluorofosforan (1-cyjano-2-etoksy-2-oksoetylidenaminooksy) dimetyloamino-morfolino-karbenium
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Opis: Podane tutaj informacje pochodzą z „Zgłoszonej klasyfikacji i oznakowania” z wykazu klasyfikacji i oznakowania ECHA. Czytaj więcej: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Inne dane

TransportW temperaturze pokojowej i z dala od światła
Kod HSBrak dostępnych danych
MagazynowanieW temperaturze pokojowej i z dala od światła
Okres ważności2 roku
Cena rynkowaUSD
Podobieństwo do narkotyków
Składnik reguł Lipińskiego
Waga molekularna249.388
dziennik str2.698
HBA4
HBD0
Dopasowanie zasad Lipińskiego4
Składnik reguł Vebera
Pole powierzchni polarnej (PSA)39.94
Obrotowe spoiwo (RotB)5
Pasujące zasady Vebera2
Użyj wzoru
Zanieczyszczenie ruksolitynibu B CAS 1001070-45-6 stosowane jako zanieczyszczenie ruksolitynibu.

Kup odczynnik

Brak dostawcy odczynników? Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Zatwierdzeni producenci

Caming Pharmaceutical Ltdhttp://www.caming.com/
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat