| Oficjalne imię i nazwisko |
Rekombinowany ludzki czynnik martwicy nowotworów alfa/TNFSF2 GMP (rHuTNF-alfa/TNFSF2) |
| Sekwencja |
 |
| Sekwencja aminokwasów |
MVRSSSRTPS DKPVAHVVAN PQAEGQLQWL NRRANALLAN GVELRDNQLV VPSEGLYLIY SQVLFKGQGC PSTHVLLTHT ISRIAVSYQT KVNLLSAIKS PCQRETPEGA EAKPWYEPIY LGGVFQLEKG DRLSAEINRP VDYLDFAESG |
| Synonimy |
Czynnik martwicy nowotworu, TNFSF2, kachektyna, czynnik indukujący różnicowanie, DIF, nekrozyna, cytotoksyna |
| Numer dostępowy |
P01375 |
| Identyfikator genu |
7124 |
| Podsumowanie |
Czynnik martwicy nowotworu alfa (TNF-alfa), zwany także kachektyną, jest najlepiej poznanym członkiem rodziny TNF, który może powodować śmierć komórki. Białko to jest wytwarzane przez neutrofile, aktywowane limfocyty, makrofagi, komórki NK, komórki LAK, komórki śródbłonka astrocytów, komórki mięśni gładkich i niektóre komórki transformowane. TNF-alfa występuje w postaci wydzielanej, rozpuszczalnej oraz w postaci zakotwiczonej w błonie, z których obie są biologicznie aktywne. Naturalnie występująca forma TNF-alfa jest glikozylowana, ale nieglikozylowany rekombinowany TNF-alfa ma porównywalną aktywność biologiczną. Według doniesień, biologicznie aktywna natywna forma TNF-alfa jest trimerem. Ludzki i mysi TNF-alfa wykazują około 79% homologię na poziomie aminokwasów i reaktywność krzyżową między tymi dwoma gatunkami. Opisano dwa typy receptorów dla TNF-alfa i praktycznie wszystkie badane typy komórek wykazują obecność jednego lub obu tych typów receptorów. |
| Źródło |
Escherichia coli. |
| Waga molekularna |
Około 17.5 kDa, pojedynczy nieglikozylowany łańcuch polipeptydowy zawierający 158 aminokwasów. |
| Aktywność biologiczna |
W pełni aktywny biologicznie w porównaniu ze standardem. ED50, określone w teście cytotoksyczności z użyciem mysich komórek L929, jest mniejsze niż 0.05 ng/ml, co odpowiada specyficznej aktywności > 2.0 × 107 IU/mg w obecności aktynomycyny D. |
| Wygląd |
Sterylny filtrowany biały liofilizowany (suszony sublimacyjnie) proszek. |
| Sformułowanie |
Liofilizowany z zatężonego roztworu przefiltrowanego przez filtr 0.2 um w 10 mM PB, 10 mM NaCl, pH 7.0. |
| Endotoksyna |
Mniej niż 0.01 EU/ug rHuTNF-α/TNFSF2 GMP, jak określono metodą LAL. |
| Rekonstytucja |
Zalecamy krótkie odwirowanie fiolki przed otwarciem w celu sprowadzenia zawartości na dno. Rozpuścić w sterylnej wodzie destylowanej lub wodnym buforze zawierającym 0.1% BSA do stężenia 0.1-1.0 mg/ml. Roztwory podstawowe należy podzielić na porcje robocze i przechowywać w temperaturze ≤ -20 °C. Dalsze rozcieńczenia należy wykonać w odpowiednich zbuforowanych roztworach. |
| Stabilność i przechowywanie |
Używaj ręcznej zamrażarki do rozmrażania i unikaj powtarzających się cykli zamrażania-rozmrażania.- Minimum 12 miesięcy przy przechowywaniu w temperaturze ≤ -20 °C, jak dostarczono. Termin przydatności do spożycia można znaleźć w COA specyficznej dla serii.- 1 miesiąc, 2 do 8 °C w sterylnych warunkach po rekonstytucji.- 3 miesiące, -20 do -70 °C w sterylnych warunkach po rekonstytucji. |
| Referencje |
1. Davenport C, Kenny H, Ashley DT i in. 2012. Eur J. Clin Invest, 42: 1173-9.2. Cavalcanti YV, Brelaz MC, Neves JK i in. 2012. Pulm Med, 2012: 745483.3. Sheng WS, Hu S, Ni HT i in. 2005. J. Leukoc Biol, 78: 1233-41.4. Berthold-Losleben MandHimmerich H. 2008. Curr Neuropharmacol, 6: 193-202. |
| STRONA SDS |
 |
| Karta charakterystyki (SDS) Pobierz |
Kliknij, aby pobrać |
| Karta danych technicznych (TDS) Pobierz |
Kliknij, aby pobrać |
