| Oficjalne imię i nazwisko |
Rekombinowana ludzka sekwencja A, His (rHuMIC-A, His) powiązana z polipeptydami rekombinowanymi ludzkimi MHC klasy I |
| Sekwencja |
 |
| Sekwencja aminokwasów |
MSYYHHHHHH DYDIPTTENL YFQGAMDPEF EPHSLRYNLT VLSWDGSVQS GFLAEVHLDG QPFLRYDRQK CRAKPQGQWA EDVLGNKTWD RETRDLTGNG KDLRMTLAHI KDQKEGLHSL QEIRVCEIHE DNSTRSSQHF YYDGELFLSQ NLETEEWHATVP QSSRAQTLAM NVRNFLKEDA MKTRR PPMVNVTR SEASEGNITV TCRASSFYPR NIILTWRQDG VSLSHDTQQW GDVLPDGNGT YQTWVATRIC RGEEQRFTCY MEHSGNHSTH PVPSGKVLVL QSHKLGCFGG |
| Synonimy |
|
| Numer dostępowy |
|
| Identyfikator genu |
|
| Podsumowanie |
MIC-A (gen A związany z łańcuchem MHC klasy I) to jednoprzebiegowe białko typu I. Wyraża się na powierzchni komórki w nabłonku żołądka, komórkach śródbłonka i fibroblastach oraz w cytoplazmie w keratynocytach i monocytach. Dodatkowo MIC-A może być indukowane przez infekcje bakteryjne i wirusowe. Wykazuje 85% identyczności aminokwasów z MIC-B i są one daleko spokrewnione z białkami MHC klasy I. Ponieważ posiadają trzy zewnątrzkomórkowe domeny Ig-podobne, ale w przeciwieństwie do klasycznych cząsteczek MHC klasy I. Nie tworzą heterodimeru z mikroglobuliną beta2, ale wiążą się jako monomer z KLRK1/NKG2D, który jest receptorem aktywującym wyrażanym na komórkach NK, komórkach NKT, limfocytach T gammadelta i limfocytach T CD8+ alfabeta. Rozpoznanie MICA przez NKG2D skutkuje aktywacją aktywności cytolitycznej i/lub wytwarzania cytokin przez te komórki efektorowe. Rozpoznawanie MIC-A odgrywa ważną rolę w nadzorze guzów, infekcjach wirusowych i chorobach autoimmunologicznych. |
| Źródło |
|
| Waga molekularna |
|
| Aktywność biologiczna |
W pełni aktywny biologicznie w porównaniu ze standardem. Specyficzną aktywność określa się przez wiązanie przeciwciała MICA w teście ELISA. |
| Wygląd |
Sterylny filtrowany biały liofilizowany (liofilizowany) proszek. |
| Sformułowanie |
Liofilizowany z przefiltrowanego przez filtr 0.2 µm stężonego roztworu w PBS, pH 7.4 i 8 M mocznika. |
| Endotoksyna |
Mniej niż 1 EU/ug rHuMIC-A, His oznaczono metodą LAL. |
| Rekonstytucja |
Zalecamy krótkie odwirowanie fiolki przed otwarciem w celu sprowadzenia zawartości na dno. Rekonstytuować w sterylnej wodzie destylowanej do stężenia 1.0 mg/ml. Roztwory podstawowe należy podzielić na porcje robocze i przechowywać w temperaturze ≤ -20 °C. Dalsze rozcieńczenia należy wykonać w odpowiednich zbuforowanych roztworach zawierających 8 M mocznik. |
| Stabilność i przechowywanie |
Użyj ręcznej zamrażarki do rozmrażania i unikaj powtarzających się cykli zamrażania-rozmrażania.- 12 miesięcy od daty otrzymania, od -20 do -70 °C, jak dostarczono.- 1 miesiąc, 2 do 8 °C w sterylnych warunkach po rekonstytucji.- 3 miesiące, -20 do -70 °C w sterylnych warunkach po rekonstytucji. |
| Referencje |
1. Yao Z, Volgger A, Helmberg W i in. 1999. Eur J. Immunogenet, 26:225-32.2. Li P, Willie ST, Bauer S i in. 1999. Immunitet, 10: 577-84.3. Petersdorf EW, Shuler KB, Longton GM i in. 1999. Immunogenetyka, 49: 605-12.4. Komatsu-Wakui M, Tokunaga K, Ishikawa Y i in. 1999. Immunogenetics, 49: 620-8.5. Gambelunghe G, Ghaderi M, Cosentino A i in. 2000. Diabetologia, 43: 507-14. |
| STRONA SDS |
 |
| Karta charakterystyki (SDS) Pobierz |
Kliknij, aby pobrać |
| Karta danych technicznych (TDS) Pobierz |
Kliknij, aby pobrać |
