Oficjalne imię i nazwisko |
Rekombinowany czynnik neurotroficzny pochodzący z ludzkiej linii komórek glejowych (rHuGDNF) |
Sekwencja |
|
Sekwencja aminokwasów |
SPDKQMAVLP RRERNRQAAA ANPENSRGKG RRGQRGKNRG CVLTAIHLNV TDLGLGYETK EELIFRYCSG SCDAAETTYD KILKNLSRNR RLVSDKVGQA CCRPIAFDDDD LSFLDDNLVY HILRKHSAKR CGCI |
Synonimy |
ATF, ATF-1 |
Numer dostępowy |
P39905 |
Identyfikator genu |
2668 |
Podsumowanie |
Czynnik neurotroficzny pochodzący z komórek glejowych jest czynnikiem neurotroficznym, który zwiększa przeżycie i różnicowanie morfologiczne neuronów dopaminergicznych oraz zwiększa ich wychwyt dopaminy o wysokim powinowactwie. Jest jednym z założycieli rodziny ligandów GDNF (GFL) i wykazano, że oddziałuje z receptorami alfa rodziny GFRA2 i GDNF. GDNF (monomer) zawiera siedem konserwatywnych reszt cysteiny, z których jedna (Cys 101) jest wykorzystywana do tworzenia mostków dwusiarczkowych między łańcuchami, a inne biorą udział w tworzeniu pierścienia wewnątrzcząsteczkowego, znanego jako konfiguracja węzła cysteinowego. Dojrzały GDNF szczura i człowieka wykazuje 93% identyczności sekwencji i wykazuje gatunkową reaktywność krzyżową. |
Źródło |
Escherichia coli. |
Waga molekularna |
Około 30.1 kDa, homodimeryczne białko składające się z dwóch 134-aminokwasowych nieglikozylowanych łańcuchów polipeptydowych. |
Aktywność biologiczna |
W pełni aktywny biologicznie w porównaniu ze standardem. ED50, określone w teście proliferacji komórek przy użyciu szczurzych komórek C6, jest mniejsze niż 0.1 ng/ml, co odpowiada specyficznej aktywności >5.0 x 107 IU/mg. |
Wygląd |
Sterylny filtrowany biały liofilizowany (suszony sublimacyjnie) proszek. |
Sformułowanie |
Liofilizowany z zatężonego roztworu przefiltrowanego przez filtr 0.2 µm w 1 x PBS, pH 7.4, z 0.05% Tween-20. |
Endotoksyna |
Mniej niż 0.1 EU/ug rHuGDNF, jak określono metodą LAL. |
Rekonstytucja |
Zalecamy krótkie odwirowanie fiolki przed otwarciem w celu sprowadzenia zawartości na dno. Rozpuścić w sterylnej wodzie destylowanej lub wodnym buforze zawierającym 0.1% BSA do stężenia 0.1-1.0 mg/ml. Roztwory podstawowe należy podzielić na porcje robocze i przechowywać w temperaturze ≤ -20 °C. Dalsze rozcieńczenia należy wykonać w odpowiednich zbuforowanych roztworach. |
Stabilność i przechowywanie |
Użyj ręcznej zamrażarki do rozmrażania i unikaj powtarzających się cykli zamrażania-rozmrażania.- 12 miesięcy od daty otrzymania, od -20 do -70 °C, jak dostarczono.- 1 miesiąc, 2 do 8 °C w sterylnych warunkach po rekonstytucji.- 3 miesiące, -20 do -70 °C w sterylnych warunkach po rekonstytucji. |
Referencje |
|
STRONA SDS |
|
Karta charakterystyki (SDS) Pobierz |
Kliknij, aby pobrać |
Karta danych technicznych (TDS) Pobierz |
Kliknij, aby pobrać |