| Oficjalne imię i nazwisko |
Rekombinowany ludzki naskórkowy czynnik wzrostu (rHuEGF) |
| Sekwencja |
 |
| Sekwencja aminokwasów |
NSDSECPLSH DGYCLHDGVC MYIEALDKYA CNCVVGYIGE RCQYRDLKWW ELR |
| Synonimy |
Urogastron, URG |
| Numer dostępowy |
P01133 |
| Identyfikator genu |
|
| Podsumowanie |
Naskórkowy czynnik wzrostu (EGF) został pierwotnie odkryty w surowych preparatach czynnika wzrostu nerwów przygotowanych z mysich gruczołów podżuchwowych jako aktywność, która indukowała wczesne otwarcie powiek, wyrzynanie siekaczy, zahamowanie wzrostu włosów i zahamowanie wzrostu po wstrzyknięciu nowonarodzonym myszom. Ludzki EGF wyizolowano z moczu w oparciu o jego hamujący wpływ na wydzielanie żołądkowe i nazwano odpowiednio urogastronem. EGF jest prototypem rodziny czynników wzrostu pochodzących z prekursorów zakotwiczonych w błonie. Wszyscy członkowie tej rodziny charakteryzują się obecnością co najmniej jednej jednostki strukturalnej EGF (definiowanej przez obecność konserwatywnego motywu 6-cysteinowego, który tworzy trzy wiązania dwusiarczkowe) w ich domenie zewnątrzkomórkowej. EGF jest początkowo syntetyzowany jako prekursorowe białko transbłonowe o masie 130 kDa zawierające 9 jednostek EGF. Dojrzała, rozpuszczalna sekwencja EGF odpowiada jednostce EGF zlokalizowanej w pobliżu domeny transbłonowej. Prekursor błonowy EGF jest zdolny do wiązania się z receptorem EGF i stwierdzono, że jest biologicznie aktywny. Dojrzały ludzki EGF ma 70% identyczności sekwencji aa z dojrzałym mysim i szczurzym EGF. |
| Źródło |
Escherichia coli. |
| Waga molekularna |
Około 6.2 kDa, pojedynczy nieglikozylowany łańcuch polipeptydowy zawierający 53 aminokwasów. |
| Aktywność biologiczna |
W pełni aktywny biologicznie w porównaniu ze standardem. ED50, określone w teście proliferacji komórek przy użyciu mysich komórek Balb/c 3T3, jest mniejsze niż 1 ng/ml, co odpowiada specyficznej aktywności > 1.0 x 106 IU/mg. |
| Wygląd |
Sterylny filtrowany biały liofilizowany (suszony sublimacyjnie) proszek. |
| Sformułowanie |
Liofilizowany z przefiltrowanego przez filtr 0.2 µm stężonego roztworu w PBS, pH 7.4. |
| Endotoksyna |
Mniej niż 1 EU/ug rHuEGF, jak określono metodą LAL. |
| Rekonstytucja |
Zalecamy krótkie odwirowanie fiolki przed otwarciem w celu sprowadzenia zawartości na dno. Rozpuścić w sterylnej wodzie destylowanej lub wodnym buforze zawierającym 0.1% BSA do stężenia 0.1-1.0 mg/ml. Roztwory podstawowe należy podzielić na porcje robocze i przechowywać w temperaturze ≤ -20 °C. Dalsze rozcieńczenia należy wykonać w odpowiednich zbuforowanych roztworach. |
| Stabilność i przechowywanie |
Użyj ręcznej zamrażarki do rozmrażania i unikaj powtarzających się cykli zamrażania-rozmrażania.- 12 miesięcy od daty otrzymania, od -20 do -70 °C, jak dostarczono.- 1 miesiąc, 2 do 8 °C w sterylnych warunkach po rekonstytucji.- 3 miesiące, -20 do -70 °C w sterylnych warunkach po rekonstytucji. |
| Referencje |
|
| STRONA SDS |
 |
| Karta charakterystyki (SDS) Pobierz |
Kliknij, aby pobrać |
| Karta danych technicznych (TDS) Pobierz |
Kliknij, aby pobrać |
