Oficjalne imię i nazwisko |
Rekombinowany ludzki inhibitor kinazy zależnej od cyklin 2A, izoforma 1-TAT (rHup16-INK4a-TAT) |
Sekwencja |
|
Sekwencja aminokwasów |
EPAAGSSMEP SADWLATAAA RGRVEEVRAL LEAGALPNAP NSYGRRPIQV MMMGSARVAE LLLLHGAEPN CADPATLTRP VHDAAREGFL DTLVVLHRAG ARLDVRDAWG RLPVDLAEEL GHRDVARYLR AAAGGTRGSN HARIDAAEGP SDIPRDQRGYGRK |
Synonimy |
CDK4I, MTS-1, p16INK4A |
Numer dostępowy |
|
Identyfikator genu |
|
Podsumowanie |
|
Źródło |
Escherichia coli. |
Waga molekularna |
Około 18.0 kDa, pojedynczy nieglikozylowany łańcuch polipeptydowy zawierający 167 aminokwasy. |
Aktywność biologiczna |
Brak dostępnych danych. |
Wygląd |
Sterylny filtrowany biały liofilizowany (liofilizowany) proszek. |
Sformułowanie |
Liofilizowany z zatężonego roztworu przefiltrowanego przez filtr 0.2 µm w 2 x PBS, pH 7.0. |
Endotoksyna |
Mniej niż 1 EU/ug rHuP16-INK4a-TAT, jak określono metodą LAL. |
Rekonstytucja |
Zalecamy krótkie odwirowanie fiolki przed otwarciem w celu sprowadzenia zawartości na dno. Rozpuścić w sterylnej wodzie destylowanej lub wodnym buforze zawierającym 0.1% BSA do stężenia 0.1-1.0 mg/ml. Roztwory podstawowe należy podzielić na porcje robocze i przechowywać w temperaturze ≤ -20 °C. Dalsze rozcieńczenia należy wykonać w odpowiednich zbuforowanych roztworach. |
Stabilność i przechowywanie |
Użyj ręcznej zamrażarki do rozmrażania i unikaj powtarzających się cykli zamrażania-rozmrażania.- 12 miesięcy od daty otrzymania, od -20 do -70 °C, jak dostarczono.- 1 miesiąc, 2 do 8 °C w sterylnych warunkach po rekonstytucji.- 3 miesiące, -20 do -70 °C w sterylnych warunkach po rekonstytucji. |
Referencje |
1. Buda G, Maggini V, Galimberti S i in. 2007. Leuk Res, 31: 569-70.2. Komiya A, Suzuki H, Aida S i in. 1995. Jpn J. Cancer Res., 86: 622-5.3. Jares P, Fernandez PL, Nadal A i in. 1997. Onkogene, 15: 1445-53.4. Mori T, Miura K, Aoki T i in. 1994. Cancer Res, 54: 3396-7. |
STRONA SDS |
|
Karta charakterystyki (SDS) Pobierz |
Kliknij, aby pobrać |
Karta danych technicznych (TDS) Pobierz |
Kliknij, aby pobrać |