Identyfikacja	Dane fizyczne	Spectra
Droga syntezy (ROS)	Bezpieczeństwo i zagrożenia	Inne dane

---

Identyfikacja

Nazwa produktu	N-Acetyloglukozamina
Struktura molekularna
Numer rejestru CAS	7512-17-6
Numer EINECS	231-368-2
Numer MDL	MFCD00061615
Synonimy	7512-17-6 Słodki morski ZielonyNAG Bio-NAG aldehydo-N-acetylo-D-glukozamina acetyloglukozamina N-acetyloglukozamina Kancelaria Radcy Prawnego 9357 DTXSID3045855 N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]acetamide 2-acetamido-2-deoksyglukoza EINECS 231–368–2 UNII-V956696549 NSC 400525 NSC 524344 2 Acetamido 2 Deoksyglukoza N-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-Tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl)acetamide AI3-51898 DTXCID5032369 D-glukoza, 2-(acetyloamino)-2-deoksy- V956696549 NSC-400525 NSC-524344 D-glukoza, 2-acetamido-2-deoksy- N-ACETYLOGLUKOZAMINA (USP-RS) N-ACETYLOGLUKOZAMINA [USP-RS] MFCD00136044 NCGC00159338-02 NCGC00159338-03 N-acetyloglukozaminy N-acetylo-D-glukozamina Glukozamina, N-acetylo- SCHEMBL19900 MLS006011606 N-ACETYLOGLUKOZAMINA D- 2 Acetamido 2 Deoxy D Glukoza CHEMBL4303483 N-ACETYLGLUKOZAMINA [MI] CHEBI: 17411 CHEBI: 59640 N-ACETYLOGLUKOZAMINA [DSC] HY-A0132 Tox21_111344 BBL033994 MFCD00061615 N-ACETYLOGLUKOZAMINA [WHO-DD] STK801800 AKOS005622647 DB00141 NCGC00159338-05 BP-13072 DS-18661 SMR002121580 CAS-7512-17-6 CS-0017447 S6257 -1200 AB01325684-02 EN300-7414561 GLUKOPIRANOZA, 2-ACETAMIDO-2-DEOKSY-, D- N-acetylo-D-glukozamina-Agaroza, zawiesina soli fizjologicznej BRD-K80653534-001-01-7 Q32030210 1186B229-E28C-4CF9-8146-EC06A584F821 Siarczan glukozaminy, chlorek potasu, zanieczyszczenie A [zanieczyszczenie EP] 27555-50-6
Molecular Formula	C8H15NIE6
Waga molekularna	221.21
InChI	InChI=1S/C8H15NO6/c1-4(12)9-5(2-10)7(14)8(15)6(13)3-11/h2,5-8,11,13-15H,3H2,1H3,(H,9,12)/t5-,6+,7+,8+/m0/s1
Klucz InChI	MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N
Izomeryczny SMILES	CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O

---

Dane fizyczne

Wygląd

Biały proszek

Temperatura topnienia, °C	Rozpuszczalnik (temperatura topnienia)
218
186 - 190	etanol, eter dietylowy
197
205 - 207	H2O
205

Opis (skojarzenie (MCS))	Temperatura (asocjacja (MCS)), ° C	Partner (Association (MCS))
Skojarzenie ze związkiem	25	H2O

---

Spectra

Opis (spektroskopia NMR)	Jądro (spektroskopia NMR)	Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR)
Przesunięcia chemiczne	13C	D2O
Czas relaksacji sieci spinowej (T1)
Czas relaksacji spin-spin (T2)
NMR

---

Droga syntezy (ROS)

Warunki	Wydajność
Z Biolacta N5 w N,N-dimetyloheksanamidzie w temp. 30℃; pH=5; bufor wodny; reakcja enzymatyczna; reakcja regioselektywna; Procedura eksperymentalna 4.5. Ogólna procedura reakcji transglikozylacji przy użyciu glikokonjugatów Ogólna procedura: Roztwór 51.2 mg (0.17 M) p-nitrofenylo-β-d-galaktopiranozydu (donor) i 188 mg (0.85 M) N-acetyloglukozaminy (akceptor) w 1 ml mieszaniny zielonego rozpuszczalnika (2 M)-bufora został wstępnie zrównoważony do 30 °C. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodano 155 μmol/min (U) β-galaktozydazy. Reakcję monitorowano za pomocą HPLC UV-vis, a produkty końcowe analizowano za pomocą HPLC z detektorem rozpraszania światła parowania (ELSD). Reakcję zatrzymano przez podgrzanie próbki do 100°C przez 5 min. Izolację disacharydów przeprowadzono na węglu/Celite (50% m/m), chromatografii, kolumnę eluowano gradientem wody milliQ i etanolu (od 5% do 15% obj./obj.). [21] i [26] Struktury disacharydów (Gal-β(1→4)GlcNAc i Gal-β(1→6)GlcNAc) zostały przypisane przez 1H i 1313C NMR (D2O, 700 MHz), widma były identyczne jak w przypadku poprzednich odniesień. [21], [26] i [27]Aby określić wpływ substancji nieproteicznych obecnych w preparacie Biolacta na wydajność reakcji, przeprowadzono reakcje transglikozylacji przy użyciu półoczyszczonego (liofilizowanego) enzymu. Najlepiej działające rozpuszczalniki wybrano w świetle poprzednich wyników, stosując surowe ekstrakty i przeprowadzając reakcje przy użyciu półoczyszczonych enzymów. Warunki transglikozylacji były takie same, jak wspomniano powyżej, a reakcję monitorowano przy użyciu HPLC-ELSD. W przypadku funkcjonalizowanych disacharydów zastosowano ten sam protokół opisany wcześniej, a jako akceptory dodano różne glikokoniugaty. Roztwór 51.2 mg (0.17 M) pNP-β-Gal (donor) i różne monosacharydy funkcjonalizowane 1 i 2 (0.51 M).	86%
Z fosforanem trietylu; octanem sodu; β-galaktozydazą W wodzie w temp. 30℃; galaktozylacja; Reakcja enzymatyczna;

---

Bezpieczeństwo i zagrożenia

Oświadczenia o zagrożeniach GHS

Nie sklasyfikowany

Źródło: Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA)
Nota licencyjna: Wykorzystanie informacji, dokumentów i danych ze strony internetowej ECHA podlega warunkom niniejszej Informacji prawnej oraz innym wiążącym ograniczeniom przewidzianym w obowiązującym prawie, informacjach, dokumentach i danych udostępnionych w ECHA strona internetowa może być powielana, rozpowszechniana i / lub wykorzystywana, całkowicie lub częściowo, do celów niekomercyjnych, pod warunkiem że ECHA zostanie uznane za źródło: „Źródło: Europejska Agencja Chemikaliów, http://echa.europa.eu/”. Takie potwierdzenie musi być dołączone do każdej kopii materiału. ECHA zezwala organizacjom i osobom prywatnym na tworzenie linków do strony internetowej ECHA pod następującymi łącznie warunkami: Linki można umieszczać tylko na stronach internetowych zawierających link do strony z informacją prawną.
URL licencji: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nazwa rekordu: (heksafluorofosforan (1-cyjano-2-etoksy-2-oksoetylidenaminooksy) dimetyloamino-morfolino-karbenium
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Opis: Podane tutaj informacje pochodzą z „Zgłoszonej klasyfikacji i oznakowania” z wykazu klasyfikacji i oznakowania ECHA. Czytaj więcej: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

---

Inne dane

Dyski

Przechowywać w temperaturze pokojowej przez długi czas; szczelnie zamknięte i chronić przed światłem.

Użyj wzoru

N-Acetyloglukozamina to wszechstronny składnik szeroko stosowany w produktach farmaceutycznych, kosmetykach, suplementach zdrowotnych i materiałach biomedycznych. Jego główne źródła obejmują ekstrakcję zwierzęcą i fermentację mikrobiologiczną. W dziedzinie farmaceutycznej pomaga poprawić zdrowie stawów, promuje syntezę macierzy chrząstki przez chondrocyty, poprawia naprawę chrząstki i łagodzi ból stawów. Jako pochodna glukozaminy wspomaga zdrowie skóry i naprawę tkanek. W kosmetyce stymuluje syntezę kwasu hialuronowego (HA), zwiększając nawilżenie skóry. Naprawia również barierę skórną, zmniejszając zaczerwienienie i wrażliwość, a jednocześnie przyspieszając odnowę komórek naskórka i wspomagając gojenie się ran.

Kup odczynnik
Brak dostawcy odczynników?	Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna)	Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Zatwierdzeni producenci
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)?	Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com

Inni dostawcy
Watson na świecie Limited	Odwiedź Watson Oficjalna strona internetowa

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi	Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat