N-(2-bromoetylo)ftalimid Nr CAS: 574-98-1; ChemWhat Kod: 1411447
Identyfikacja
Nazwa produktu | N-(2-bromoetylo)ftalimid |
Nazwa IUPAC | 2-(2-bromoetylo)izoindolo-1,3-dion |
Struktura molekularna | |
Numer rejestru CAS | 574-98-1 |
Numer EINECS | 209-379-9 |
Numer MDL | MFCD00005902 |
Numer rejestru Beilsteina | 148736 |
Synonimy | N-(2-BROMOETYLO)FTALIMID 574-98-1 2-(2-bromoetylo)izoindolino-1,3-dion 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethyl)- 2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 2-(2-bromoetylo)izoindolo-1,3-dion 2-(bromoetylo)ftalimid 1-Bromo-2-ftalimidoetan bromek beta-ftalimidoetylu MFCD00005902 Ftalimid, N-(2-bromoetylo)- NSC 2688 Bromek 2-ftalimidoetylu n(2-bromoetylo)ftalimid β-Bromoetyloftalimid 2-(2-bromo-etylo)-izoindolo-1,3-dion N-(2-bromoetylo)ftalimid Bromek β-ftalimidoetylu N-(2-Bromoetylo-d4)ftalimid 2-(2-bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione 2-(2-bromoetylo)-izoindolo-1,3-dion beta-bromoetyloftalimid 2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione; 1-Bromo-2-phthalimidoethane; 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl bromide; 2-(2-Bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione N-2-Bromoetyloftalimid N-(2-bromoetylo)-ftalimid EINECS 209–379–9 N-bromoetyloftalimid bromek ftalimidoetylu 2-(2-bromoetylo)-1H-izoindolo-1,3-dion N-(bromoetylo)ftalimid 2-(2-bromoetylo)benzo[c]azolino-1,3-dion N-(bromoetylo)-ftalimid n(2-bromoetylo)ftalimid N-(2-bromoetylo)ftalimid SCHEMBL53287 2-(2-bromoetylo)ftalimid N-beta-bromoetylo-ftalimid N-(2-bromoetylo)-ftalimid N-(2-bromoetylo)ftalimid N-(2-bromo-etylo)ftalimid N-(beta-bromoetylo)ftalimid CHEMBL595355 N-(2-bromoetylo)-ftalimid N-(2-bromo-etylo)-ftalimid N-[2-(bromo)etylo]ftalimid DTXSID0060357 NSC2688 N-(.beta.-Bromoetylo)ftalimid ALBB-017759 NSC-2688 N-(2-Bromoetylo)ftalimid, 95% AC-165 STK291118 AKOS000119699 1H-Izoindol-1-(2-bromoetylo)- CS-W008910 2-(2-bromo-etylo)izoindolo-1,3-dion 2-(2-bromoetylo)izoindolino-1,3-dion AM808252 AS-11033 BP-13404 SY002569 DB-002815 B0597 FT-0629110 EN300-17894 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-(2-bromoethyl)- A831470 AE-641/00791032 2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione # Q-201420 Z57069240 F3380-0002 |
Molecular Formula | C10H8BrNO2 |
Waga molekularna | 254.08 |
InChI | InChI=1S/C10H8BrNO2/c11-5-6-12-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(12)14/h1-4H,5-6H2 |
Klucz InChI | CHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N |
Kanoniczny SMILES | C1 = CC (= CN = C1) N |
Informacje patentowe | ||
ID patentu | Tytuł | Data publikacji |
CN104447498 | Pochodna ftalimidu oraz sposób jej otrzymywania i zastosowanie | 2017 |
CN103373951 | Proces lapatynibu do otrzymywania półproduktów | 2016 |
US2013 / 195879 | OKSADIAZOLOWE INHIBITORY PRODUKCJI LEUKOTRIENU DO TERAPII SKOJARZONEJ | 2013 |
EP1741709 | Heteroarylo-podstawione amidy zawierające nasyconą grupę łącznikową i ich zastosowanie jako środki farmaceutyczne | 2007 |
Dane fizyczne
Wygląd | Białawy krystaliczny proszek |
Temperatura topnienia, °C | Rozpuszczalnik (temperatura topnienia) |
83 | etanol |
80 - 83 | |
81 - 84 | |
85 | |
151.3 - 152.5 | |
80 - 83 |
Temperatura wrzenia, ° C | Ciśnienie (temperatura wrzenia), Torr |
167 | 6 |
178 | 8 |
186 | 10 |
208 | 20 |
318 |
Spectra
Opis (spektroskopia NMR) | Jądro (spektroskopia NMR) | Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR) | Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz |
Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | chloroform-d1 | 500 |
Przesunięcia chemiczne | 13C | chloroform-d1 | 126 |
Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | dimetylosulfotlenek-d6 | 300 |
Przesunięcia chemiczne, widmo | 13C | dimetylosulfotlenek-d6 | 75 |
Przesunięcia chemiczne | 1H | chloroform-d1 | 400 |
Przesunięcia chemiczne | 13C | chloroform-d1 | 100 |
Opis (spektroskopia IR) | Rozpuszczalnik (spektroskopia IR) | Temperatura (spektroskopia IR), ° C |
Zespoły | bromek potasu | |
Widmo odbicia, pasma | ||
Intensywność pasm IR, pasm, spektrum | bromek potasu | |
w KBr | ||
Zespoły | KBr |
Opis (spektroskopia UV / VIS) | Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS) | Komentarz (spektroskopia UV / VIS) |
Widmo | aq. bufor | |
Widmo | CHCl3 | 245 - 340 nm |
Droga syntezy (ROS)
Droga syntezy (ROS) N-(2-bromoetylo)ftalimidu CAS 574-98-1
Warunki | Wydajność |
Z azydkiem sodu; jodek potasu W wodzie; aceton w 20 ℃; przez 60h; obojętna atmosfera; | 92% |
Z azydkiem sodu w N, N-dimetyloformamidzie w 20 ° C; przez 12h; | 91% |
Z azydkiem sodu w N,N-dimetyloformamidzie przez 18 godzin; obojętna atmosfera; Odpływ; | 90% |
Procedura eksperymentalna Mieszanina 2.6 g N-(2-bromoetylo)ftalimidu (3,10.2 mmol), 0.87 g NaN3 (13.4 mmola) w 30 ml suchego DMF ogrzewano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną przez 18 godzin pod argonem. Mieszaninę odparowano do sucha; pozostałość rozpuszczono w 50 ml dichlorometanu i przemyto kolejno 2 x 50 ml wody, 50 ml solanki, wysuszono nad MgSOXNUMX4, przesączono, zatężono i wysuszono pod próżnią, w wyniku czego otrzymano czysty związek 5 (2.12 g, 90%) w postaci perłowobiałego ciała stałego.1XNUMXH NMR (CDCXNUMX3, 300 MHz, 25°C) 7.85 = 2 (m, 7.70H, Ar-H), 2 (m, 3.88H, Ar-H), 6 (t, J=2 Hz, 2H, CH3.56), 6 (t, J=2 Hz, 2H, CHXNUMX).13C NMR (CDCI3, 75 MHz, 25°C) 168.4 = 134.6 (ArC), 132.2 (ArCH), 123.8 (ArC), 49.3 (ArCH), 2 (CH37.2), 2 (CHXNUMX). |
Bezpieczeństwo i zagrożenia
Brak dostępnych danych
Inne dane
Transport | Przechowywać w temperaturze pokojowej przez długi czas; Chronić przed światłem. |
Przechowywać w temperaturze pokojowej przez długi czas; Chronić przed światłem. | |
Kod HS | |
Magazynowanie | Przechowywać w temperaturze pokojowej przez długi czas; Chronić przed światłem. |
Okres ważności | 1 rok |
Cena rynkowa |
Podobieństwo do narkotyków | |
Składnik reguł Lipińskiego | |
Waga molekularna | 254.083 |
dziennik str | 2.237 |
HBA | 3 |
HBD | 0 |
Dopasowanie zasad Lipińskiego | 4 |
Składnik reguł Vebera | |
Pole powierzchni polarnej (PSA) | 37.38 |
Obrotowe spoiwo (RotB) | 2 |
Pasujące zasady Vebera | 2 |
Bioaktywność |
In vitro: skuteczność |
Wyniki ilościowe |
Wyniki ilościowe | ||
1 z 79 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
Numer Referencyjny | NOWE POCHODNE IZOCHINOLINY LUB ICH SOLE | |
2 z 79 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
Numer Referencyjny | POCHODNE FUROIZOCHINOLINY, PROCES WYTWARZANIA I ICH ZASTOSOWANIE | |
3 z 79 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
Numer Referencyjny | AMIDY KWASÓW DELTA-AMINO-GAMMA-HYDROKSY-OMEGA-ARYL-ALKANOWY | |
4 z 79 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
Numer Referencyjny | Nowe pochodne tiomocznika i zawierające je kompozycje farmaceutyczne | |
5 z 79 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
Numer Referencyjny | POCHODNE INSULINY SPRZĘŻONE Z DOBRZE ZDEFINIOWANYMI STRUKTURALNIE ROZGAŁĘZIONYMI POLIMERAMI | |
6 z 79 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
Numer Referencyjny | ||
7 z 79 | Materiał biologiczny | Obecne bioaktywności |
Numer Referencyjny | ||
8 z 79 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
Numer Referencyjny | ||
9 z 79 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
Numer Referencyjny | ||
10 z 79 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
Użyj wzoru |
N- (2-bromoetylo) ftalimid CAS #: 574-98-1 jest stosowany w półproduktach farmaceutycznych, N-podstawionych maleimidach, sukcynimidach |
Kup odczynnik | |
Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |