N-(2-bromoetylo)ftalimid Nr CAS: 574-98-1; ChemWhat Kod: 1411447

IdentyfikacjaDane fizyczneSpectra
Droga syntezy (ROS)Bezpieczeństwo i zagrożeniaInne dane

Identyfikacja

Nazwa produktuN-(2-bromoetylo)ftalimid
Nazwa IUPAC2-(2-bromoetylo)izoindolo-1,3-dion  
Struktura molekularnastruktura N-(2-bromoetylo)ftalimidu CAS 574-98-1
Numer rejestru CAS 574-98-1
Numer EINECS209-379-9
Numer MDLMFCD00005902
Numer rejestru Beilsteina148736
SynonimyN-(2-BROMOETYLO)FTALIMID
574-98-1
2-(2-bromoetylo)izoindolino-1,3-dion
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethyl)-
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
2-(2-bromoetylo)izoindolo-1,3-dion
2-(bromoetylo)ftalimid
1-Bromo-2-ftalimidoetan
bromek beta-ftalimidoetylu
MFCD00005902
Ftalimid, N-(2-bromoetylo)-
NSC 2688
Bromek 2-ftalimidoetylu
n(2-bromoetylo)ftalimid
β-Bromoetyloftalimid
2-(2-bromo-etylo)-izoindolo-1,3-dion
N-(2-bromoetylo)ftalimid
Bromek β-ftalimidoetylu
N-(2-Bromoetylo-d4)ftalimid
2-(2-bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
2-(2-bromoetylo)-izoindolo-1,3-dion
beta-bromoetyloftalimid
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione; 1-Bromo-2-phthalimidoethane; 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl bromide; 2-(2-Bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
N-2-Bromoetyloftalimid
N-(2-bromoetylo)-ftalimid
EINECS 209–379–9
N-bromoetyloftalimid
bromek ftalimidoetylu
2-(2-bromoetylo)-1H-izoindolo-1,3-dion
N-(bromoetylo)ftalimid
2-(2-bromoetylo)benzo[c]azolino-1,3-dion
N-(bromoetylo)-ftalimid
n(2-bromoetylo)ftalimid
N-(2-bromoetylo)ftalimid
SCHEMBL53287
2-(2-bromoetylo)ftalimid
N-beta-bromoetylo-ftalimid
N-(2-bromoetylo)-ftalimid
N-(2-bromoetylo)ftalimid
N-(2-bromo-etylo)ftalimid
N-(beta-bromoetylo)ftalimid
CHEMBL595355
N-(2-bromoetylo)-ftalimid
N-(2-bromo-etylo)-ftalimid
N-[2-(bromo)etylo]ftalimid
DTXSID0060357
NSC2688
N-(.beta.-Bromoetylo)ftalimid
ALBB-017759
NSC-2688
N-(2-Bromoetylo)ftalimid, 95%
AC-165
STK291118
AKOS000119699
1H-Izoindol-1-(2-bromoetylo)-
CS-W008910
2-(2-bromo-etylo)izoindolo-1,3-dion
2-(2-bromoetylo)izoindolino-1,3-dion
AM808252
AS-11033
BP-13404
SY002569
DB-002815
B0597
FT-0629110
EN300-17894
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-(2-bromoethyl)-
A831470
AE-641/00791032
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione #
Q-201420
Z57069240
F3380-0002
Molecular FormulaC10H8BrNO2
Waga molekularna254.08
InChIInChI=1S/C10H8BrNO2/c11-5-6-12-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(12)14/h1-4H,5-6H2
Klucz InChICHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N  
Kanoniczny SMILESC1 = CC (= CN = C1) N
Informacje patentowe
ID patentuTytułData publikacji
 CN104447498Pochodna ftalimidu oraz sposób jej otrzymywania i zastosowanie2017
 CN103373951Proces lapatynibu do otrzymywania półproduktów2016
US2013 / 195879OKSADIAZOLOWE INHIBITORY PRODUKCJI LEUKOTRIENU DO TERAPII SKOJARZONEJ2013
EP1741709Heteroarylo-podstawione amidy zawierające nasyconą grupę łącznikową i ich zastosowanie jako środki farmaceutyczne2007

Dane fizyczne

WyglądBiaławy krystaliczny proszek
Temperatura topnienia, ° C Rozpuszczalnik (temperatura topnienia)
83etanol
80 - 83
81 - 84
85
151.3 - 152.5
80 - 83
Temperatura wrzenia, ° CCiśnienie (temperatura wrzenia), Torr
1676
1788
18610
20820
318

Spectra

Opis (spektroskopia NMR)Jądro (spektroskopia NMR)Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR)Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz
Przesunięcia chemiczne, widmo1Hchloroform-d1500
Przesunięcia chemiczne13Cchloroform-d1126
Przesunięcia chemiczne, widmo1Hdimetylosulfotlenek-d6300
Przesunięcia chemiczne, widmo13Cdimetylosulfotlenek-d675
Przesunięcia chemiczne1Hchloroform-d1400
Przesunięcia chemiczne13Cchloroform-d1100
N-(2-bromoetylo)ftalimid Nr CAS: 574-98-1
Opis (spektroskopia IR)Rozpuszczalnik (spektroskopia IR)Temperatura (spektroskopia IR), ° C
Zespołybromek potasu
Widmo odbicia, pasma
Intensywność pasm IR, pasm, spektrumbromek potasu
w KBr
ZespołyKBr
Opis (spektroskopia UV / VIS)Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS)Komentarz (spektroskopia UV / VIS)
Widmoaq. bufor
WidmoCHCl3245 - 340 nm

Droga syntezy (ROS)

Droga syntezy (ROS) N-(2-bromoetylo)ftalimidu CAS 574-98-1

WarunkiWydajność
Z azydkiem sodu; jodek potasu W wodzie; aceton w 20 ℃; przez 60h; obojętna atmosfera;92%
Z azydkiem sodu w N, N-dimetyloformamidzie w 20 ° C; przez 12h;91%
Z azydkiem sodu w N,N-dimetyloformamidzie przez 18 godzin; obojętna atmosfera; Odpływ;90%
Procedura eksperymentalna
Mieszanina 2.6 g N-(2-bromoetylo)ftalimidu (3,10.2 mmol), 0.87 g NaN3 (13.4 mmola) w 30 ml suchego DMF ogrzewano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną przez 18 godzin pod argonem. Mieszaninę odparowano do sucha; pozostałość rozpuszczono w 50 ml dichlorometanu i przemyto kolejno 2 x 50 ml wody, 50 ml solanki, wysuszono nad MgSOXNUMX4, przesączono, zatężono i wysuszono pod próżnią, w wyniku czego otrzymano czysty związek 5 (2.12 g, 90%) w postaci perłowobiałego ciała stałego.1XNUMXH NMR (CDCXNUMX3, 300 MHz, 25°C) 7.85 = 2 (m, 7.70H, Ar-H), 2 (m, 3.88H, Ar-H), 6 (t, J=2 Hz, 2H, CH3.56), 6 (t, J=2 Hz, 2H, CHXNUMX).13C NMR (CDCI3, 75 MHz, 25°C) 168.4 = 134.6 (ArC), 132.2 (ArCH), 123.8 (ArC), 49.3 (ArCH), 2 (CH37.2), 2 (CHXNUMX).

Bezpieczeństwo i zagrożenia

Brak dostępnych danych


Inne dane

TransportPrzechowywać w temperaturze pokojowej przez długi czas; Chronić przed światłem.
Przechowywać w temperaturze pokojowej przez długi czas; Chronić przed światłem.
Kod HS
MagazynowaniePrzechowywać w temperaturze pokojowej przez długi czas; Chronić przed światłem.
Okres ważności1 roku
Cena rynkowa
Podobieństwo do narkotyków
Składnik reguł Lipińskiego
Waga molekularna254.083
dziennik str2.237
HBA3
HBD0
Dopasowanie zasad Lipińskiego4
Składnik reguł Vebera
Pole powierzchni polarnej (PSA)37.38
Obrotowe spoiwo (RotB)2
Pasujące zasady Vebera2
Bioaktywność
In vitro: skuteczność
Wyniki ilościowe
Wyniki ilościowe
1 z 79Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
Numer ReferencyjnyNOWE POCHODNE IZOCHINOLINY LUB ICH SOLE
2 z 79Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
Numer ReferencyjnyPOCHODNE FUROIZOCHINOLINY, PROCES WYTWARZANIA I ICH ZASTOSOWANIE
3 z 79Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
Numer ReferencyjnyAMIDY KWASÓW DELTA-AMINO-GAMMA-HYDROKSY-OMEGA-ARYL-ALKANOWY
4 z 79Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
Numer ReferencyjnyNowe pochodne tiomocznika i zawierające je kompozycje farmaceutyczne
5 z 79Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
Numer ReferencyjnyPOCHODNE INSULINY SPRZĘŻONE Z DOBRZE ZDEFINIOWANYMI STRUKTURALNIE ROZGAŁĘZIONYMI POLIMERAMI
6 z 79Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
Numer Referencyjny
7 z 79Materiał biologicznyObecne bioaktywności
Numer Referencyjny
8 z 79Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
Numer Referencyjny
9 z 79Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
Numer Referencyjny
10 z 79Komentarz (dane farmakologiczne)Obecne bioaktywności
Użyj wzoru
N- (2-bromoetylo) ftalimid CAS #: 574-98-1 jest stosowany w półproduktach farmaceutycznych, N-podstawionych maleimidach, sukcynimidach

Kup odczynnik

Brak dostawcy odczynników? Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Zatwierdzeni producenci

Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do [email chroniony]

Więcej dostawców

Watson International Limited Wyślij szybkie zapytanie do Watson
Chcesz być tutaj wymieniony jako dostawca? (usługa płatna) Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat