Mirystoilo-pentapeptyd-4 CAS#: 1392416-25-9; ChemWhat Kod: 1491149

IdentyfikacjaDane fizyczneSpectra
Droga syntezy (ROS)Bezpieczeństwo i zagrożeniaInne dane

Identyfikacja

Nazwa produktu Pentapeptyd mirystoilowy-4
Nazwa IUPAC(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-6-amino-2-(tetradecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
Struktura molekularnaStruktura MYRISTOYL PENTAPEPTYDU-4 CAS 1392416-25-9
Synonimymirystoilo-pentapeptyd-4
MYR-KTTKS
KOLASYNA 514KS
PMA59A699X
MIRYSTOILO-PENTAPEPTYD-3
MYR-LYS-THR-THR-LYS-SER
MIRYSTOILO-PENTAPEPTIDE-4 [INCI]
HY-P5239
CS-0863822
Q27286632
(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-6-amino-2-(tetradecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
1392416-25-9
Molecular FormulaC37H71N7O10
Waga molekularna774
InChIInChI=1S/C37H71N7O10/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-21-30(48)40-27(19-15-17-22-38)34(50)43-32(26(3)47)36(52)44-31(25(2)46)35(51)41-28(20-16-18-23-39)33(49)42-29(24-45)37(53)54/h25-29,31-32,45-47H,4-24,38-39H2,1-3H3,(H,40,48)(H,41,51)(H,42,49)(H,43,50)(H,44,52)(H,53,54)/t25-,26-,27+,28+,29+,31+,32+/m1/s1 
Klucz InChIXLELDISCQSKJES-IPPMYLEBSA-N
SMILESCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O

Dane fizyczne

WyglądBiały lub prawie biały proszek

Spectra

Brak dostępnych danych

Droga syntezy (ROS)

Droga syntezy (ROS) MYRISTOYL PENTAPEPTYDU-4 CAS 1392416-25-9
Droga syntezy (ROS) MYRISTOYL PENTAPEPTYDU-4 CAS 1392416-25-9
WarunkiWydajność
Etap 1: Z N-etylo-N,N-diizopropyloaminą w N,N-dimetyloformamidzie w temperaturze 24 – 32℃; przez 5 godz.;
Etap 2: Z piperydyną w N,N-dimetyloformamidzie przez 0.25 godz.; Dalsze etapy;

Procedura eksperymentalna
1 1-1. Pęcznienie żywicy
Ogólna procedura: Użyto reaktora do syntezy w fazie stałej wyposażonego w membranę filtracyjną. Syntezę peptydu posiadającego grupę karboksylową (-COOH) na końcu kompleksu przeprowadzono przy użyciu żywicy 2-chlorotritylowej (Bead Tech, Korea). Syntezę peptydu zakończono wiązaniem peptydowym (-CONH2) na końcu kompleksu przy użyciu żywicy amidowej (GLS, Chiny). Żywicę pęcznieno przez 20 minut przy użyciu dichlorometanu i dimetyloformamidu w celu przygotowania preparatu.1-2. Ładowanie aminokwasówSynteza z żywicą chlorotritylową obejmuje załadowanie pierwszego aminokwasu do żywicy. Żywicę usunięto rozpuszczalnik przez membranę filtracyjną pod zmniejszonym ciśnieniem. 3 do 5 równoważników aminokwasów w żywicy całkowicie rozpuszczono w DMF i dodano do żywicy chlorotritylowej. Ze względu na gęstość dodano diizopropyloetyloaminę w ilości odpowiadającej 3-5 równoważnikom żywicy chlorotritylowej. Następnie reakcję przeprowadzono w temperaturze 24 °C. do 32 °C. przez co najmniej 5 godzin przy użyciu reaktora. 1-3. Deprotekcja żywicy FmocSynteza z wykorzystaniem żywicy chlorotritylowej lub żywicy linkamidowej obejmuje proces deprotekcji chlorku fluorenylometyloksykarbonylu (Fmoc). Proces deprotekcji żywicy Fmoc usuwa rozpuszczalnik przez membranę pod zmniejszonym ciśnieniem. Po 5-minutowym myciu DMF dodaje się 20% (v/v) piperydyny, a następnie ponownie przez 10 minut. Roztwór reakcyjny usunięto przez filtrację pod zmniejszonym ciśnieniem i przemyto jeszcze sześć razy w ciągu pięciu minut przy użyciu DCM lub DMF. 1-4. Kompleksy kwasów tłuszczowych i aminokwasów oraz kompleksy kwasów tłuszczowych i oligopeptydów synteza 3 do 5 równoważników aminokwasów w żywicy amidowej całkowicie rozpuszczono w DMF, a rozpuszczalnik usunięto do żywicy amidowej. Jako odczynnik sprzęgający dodano 2 M HOBt/DIC (hydroksybenzotriazol/diizopropylokarbodiimid) do równoważnika aminokwasów i ilości żywicy amidowej. Następnie syntezę przeprowadzono w ciągu 24–32 5 godzin lub dłużej przy użyciu reaktora. Po zakończeniu reakcji rozpuszczalnik usunięto przez membranę filtracyjną pod zmniejszonym ciśnieniem, przemyto sześć razy czystym DMF, pięć razy. Po przemyciu aminokwasy sprzęgnięto sekwencyjnie w taki sam sposób, jak w przypadku metody wiązania aminokwasów. Następnie dodano 3 równoważniki kwasu tłuszczowego do żywicy w stanie, w którym syntezowano peptyd. Dodano 2 M HOBt/DIC zgodnie z równoważnikiem aminokwasów i ilością żywicy. Po użyciu reaktorze przez 5 godzin lub dłużej, reakcja przebiegała w temperaturze 24 ~ 32 . 1-5. RozszczepieniePo zakończeniu reakcji rozpuszczalnik usunięto przez membranę filtracyjną dwa razy pod zmniejszonym ciśnieniem za pomocą czystego DMF dwa razy w ciągu 2 minut. Po dwukrotnym przemyciu DCM rozpuszczalnik został prawie całkowicie usunięty przez membranę filtracyjną pod zmniejszonym ciśnieniem. Wysuszony kompleks peptydowy żywicy był oddzielany przez 4 godziny przy użyciu 70% (v/v) TFA / 29% (v/v) DCM / 1% (v/v) H2O w roztworze.1-6. KrystalizacjaWydzielony rozpuszczalnik ekstrahowano przez rekrystalizację surowego produktu za pomocą eteru etylowego.

Bezpieczeństwo i zagrożenia

Ostrzegawcze kody instrukcjiNie sklasyfikowany

Źródło: Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA)
Nota licencyjna: Wykorzystanie informacji, dokumentów i danych ze strony internetowej ECHA podlega warunkom niniejszej Informacji prawnej oraz innym wiążącym ograniczeniom przewidzianym w obowiązującym prawie, informacjach, dokumentach i danych udostępnionych w ECHA strona internetowa może być powielana, rozpowszechniana i / lub wykorzystywana, całkowicie lub częściowo, do celów niekomercyjnych, pod warunkiem że ECHA zostanie uznane za źródło: „Źródło: Europejska Agencja Chemikaliów, http://echa.europa.eu/”. Takie potwierdzenie musi być dołączone do każdej kopii materiału. ECHA zezwala organizacjom i osobom prywatnym na tworzenie linków do strony internetowej ECHA pod następującymi łącznie warunkami: Linki można umieszczać tylko na stronach internetowych zawierających link do strony z informacją prawną.
URL licencji: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nazwa rekordu: (heksafluorofosforan (1-cyjano-2-etoksy-2-oksoetylidenaminooksy) dimetyloamino-morfolino-karbenium
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Opis: Podane tutaj informacje pochodzą z „Zgłoszonej klasyfikacji i oznakowania” z wykazu klasyfikacji i oznakowania ECHA. Czytaj więcej: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Inne dane

TransportPrzechowywać w temperaturze od -20°C do 8°C przez długi czas, w szczelnie zamkniętym pojemniku; chronić przed światłem i wilgocią, w suchym miejscu.
Kod HS
DyskiPrzechowywać w temperaturze od -20°C do 8°C przez długi czas, w szczelnie zamkniętym pojemniku; chronić przed światłem i wilgocią, w suchym miejscu.
Okres ważności2 roku
Cena rynkowa
Podobieństwo do narkotyków
Składnik reguł Lipińskiego
Waga molekularna774.012
dziennik str0.03
HBA17
HBD11
Dopasowanie zasad Lipińskiego1
Składnik reguł Vebera
Pole powierzchni polarnej (PSA)295.53
Obrotowe spoiwo (RotB)38
Pasujące zasady Vebera0
Toksyczność / Bezpieczeństwo Farmakologia
Wyniki ilościowe
Użyj wzoru
Myristoyl Pentapeptide-4 CAS 1392416-25-9 to modyfikowany kwasem tłuszczowym związek pentapeptydowy stosowany głównie w kosmetykach i produktach do pielęgnacji skóry.

Kup odczynnik

Brak dostawcy odczynników? Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Zatwierdzeni producenci

Apnoke Scientific Ltdhttp://www.apnoke.com/
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com

Inni dostawcy

Watson na świecie Limited Odwiedź Watson Oficjalna strona internetowa

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat