Identyfikacja	Dane fizyczne	Spectra
Droga syntezy (ROS)	Bezpieczeństwo i zagrożenia	Inne dane

---

Identyfikacja

Nazwa produktu	DIPHENYLO-2,4,6-TRIMETYLOFENYLOSULFONIOWY P-TOLUENOSULFONIAN
Nazwa IUPAC
Struktura molekularna
Numer rejestru CAS	347841-51-4
Numer EINECS	207-322-2
Numer MDL	MFCD00006400
Numer rejestru Beilsteina	105692
Synonimy	3-Pyridinamin;3-Pyridinamine;3-Pyridinamine;pyridin-3-amine;T6NJ CZ;3- Aminopyridine;3-Amino-pyridine;3-pyridylamine;Amino-3 pyridine;m-Aminopyridine;MS/MS-1064463;Pyridin-3-ylamine;Pyridine, 3-amino-;β-Aminopyridine 462-08-8
Molecular Formula	C5H6N2
Waga molekularna	94.116
InChI	InChI=1S/C5H6N2/c6-5-2-1-3-7-4-5/h1-4H,6H2
Klucz InChI	CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N
Kanoniczny SMILES	C1 = CC (= CN = C1) N

Informacje patentowe
ID patentu	Tytuł	Data publikacji
EP3498694	NOWE POCHODNE BENZAMIDU JAKO MODULATORY PPAR-GAMMA	2019
WO2019 / 126730	POCHODNE CHROMENOPIRYDYNY JAKO INHIBITORZY FOSFATYDYLINOSITOLU FOSFORANU	2019
US2018 / 230157	POCHODNE PYRROLO [1,2-b] PYRIDAZINE	2018
WO2018 / 169373	POCHODNE PIIRROLOTRIAZYNY JAKO INHIBITOR KINASE	2018
WO2018 / 203194	POCHODNE DIAZABICYKLOOCTANOWE ZAWIERAJĄCE GRUPĘ AMONIĄTNICTWOWĄ DO ZASTOSOWANIA JAKO ŚRODKI ANTYBAKTERYJNE	2018

---

Dane fizyczne

Wygląd	Jasnożółte, kruche ciało stałe
Rozpuszczalność	Jest rozpuszczalny w wodzie, a także rozpuszczalny w alkoholu, benzenie.
Temperatura zapłonu	88 ºC
Współczynnik załamania światła	1.5560 (oszacowanie)
Wrażliwość	Wrażliwe na powietrze i higroskopijne

Temperatura topnienia, °C	Rozpuszczalnik (temperatura topnienia)
64	heksan
55 - 57	etanol
62 - 63	aq. etanol
63 - 64	benzen, eter naftowy

Temperatura wrzenia, ° C

251

250 - 252

Gęstość, g · cm-3	Temperatura odniesienia, ° C	Temperatura pomiaru, ° C
1.14	4	25
1.2	4	-190
1.24

Opis (skojarzenie (MCS))	Rozpuszczalnik (Stowarzyszenie (MCS))	Temperatura (asocjacja (MCS)), ° C	Partner (Association (MCS))
Stała stabilności kompleksu z…	CCL4	24.9	4-Fluorofenol
Stała stabilności kompleksu z…	aq. HNO3	25	AgNO3
Entalpia skojarzenia	acetonitryl	25	jod
Widmo NMR kompleksu	CDCl3		Cu (dichloro-benzoesan 2,4) 2

---

Spectra

Opis (spektroskopia NMR)	Jądro (spektroskopia NMR)	Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR)	Temperatura (spektroskopia NMR), ° C	Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz
Przesunięcia chemiczne, widmo	1H	chloroform-d1	25	300
Przesunięcia chemiczne, widmo	13C	chloroform-d1	25	75

3-Aminopyridine CAS #: 462-08-8 NMR

Opis (spektroskopia IR)	Rozpuszczalnik (spektroskopia IR)	Temperatura (spektroskopia IR), ° C
Zespoły	bromek potasu	27
Widmo	CCL4	14.85 - 54.85

3-Aminopyridine CAS #: 462-08-8 IR

Opis (spektroskopia UV / VIS)	Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS)	Komentarz (spektroskopia UV / VIS)	Maksima absorpcji (UV / VIS), nm	Ext./Abs. Współczynnik, l · mol-1cm-1
Maksima absorpcji	H2O, H2SO4	Stosunek rozpuszczalników: 66percent	258	5740
Maksima absorpcji	H2O, NaOH	Stosunek rozpuszczalników: 0.1N	232, 290	8600, 3120

---

Droga syntezy (ROS)

Warunki	Wydajność
Z wodorem w octanie etylu w 20 ℃; pod 7600.51 Torr; dla 6h; Autoklaw;	99%
Z 0.2C27H36N2 * Pt; wodór w tetrahydrofuranie w 60 ℃; pod 3000.3 Torr; dla 5h; reakcja chemoselektywna;	99%
Z wodorem w octanie etylu pod 760.051 Torr; dla 2h; Ogrzewanie; Reaktor przepływowy; Zielona Chemia;	99%
Z wodorem; trietyloamina w etanolu; woda w 110 ℃; pod 30003 Torr; dla 24h; Autoklaw;	98%
Z wodorem W 2-metylotetrahydrofuranie; woda w 40 ℃; pod 15001.5 Torr; dla 24h; reakcja chemoselektywna;	98%
Z tetrahydroboranem sodu W wodzie o temperaturze 20 ℃; dla 1.5h; reakcja chemoselektywna; Procedura eksperymentalna Procedura ogólna: W typowym eksperymencie 0.5mmol nitroarenu i 0.002g (2mol%) NiNP / DNA dodano do wody 2mL, a następnie mieszano dla 2-3min w celu dokładnego wymieszania. Następnie 1mmol NaBH4 dodano do mieszaniny reakcyjnej w warunkach mieszania poddźwiękowego w temperaturze pokojowej. Stopień reakcji monitorowano za pomocą chromatografii cienkowarstwowej. Odtwarzalność wyników sprawdzono powtarzając co najmniej trzykrotnie testy i stwierdzono, że mieszczą się w dopuszczalnych granicach (± 3%). Po zakończeniu reakcji mieszaninę reakcyjną rozcieńczono octanem etylu i katalizator odzyskano przez odwirowanie. Połączone frakcje organiczne wysuszono nad Na2SO4 i odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Surowy produkt oczyszczono za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym z mieszaniną octanu etylu i n-heksanu jako eluentu, a stosunek octanu etylu i n-heksanu zależał od struktury produktów. Strukturę wydzielonych produktów zweryfikowano za pomocą 1H NMR.	97%

---

Bezpieczeństwo i zagrożenia

Piktogram (y)
Signal	Niebezpieczeństwo
Oświadczenia o zagrożeniach GHS	H300: Połknięcie grozi śmiercią [Niebezpieczeństwo Toksyczność ostra, droga pokarmowa] H301: Działa toksycznie po połknięciu [Niebezpieczeństwo Toksyczność ostra, droga pokarmowa] H311: Działa toksycznie w kontakcie ze skórą [Niebezpieczeństwo Toksyczność ostra, przez skórę] H315: Działa drażniąco na skórę [Uwaga Działanie żrące / drażniące na skórę] H319: Działa drażniąco na oczy [Uwaga Poważne uszkodzenie oczu / działanie drażniące na oczy] H331: Działa toksycznie w następstwie wdychania [Niebezpieczeństwo Toksyczność ostra, przy wdychaniu] H335: Może powodować podrażnienie dróg oddechowych [Uwaga Działanie toksyczne na narządy docelowe, jednorazowe narażenie; Podrażnienie dróg oddechowych] H373: Powoduje uszkodzenie narządów poprzez długotrwałe lub powtarzane narażenie [Uwaga Działanie toksyczne na narządy docelowe, powtarzane narażenie] H400: Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne [Uwaga Zagrożenie dla środowiska wodnego, zagrożenie ostre] H410: Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki [Uwaga Niebezpieczne dla środowiska wodnego, zagrożenie długotrwałe] Informacje mogą się różnić między powiadomieniami w zależności od zanieczyszczeń, dodatków i innych czynników.
Ostrzegawcze kody instrukcji	P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + P310, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P332 + P313, P337 + P313, P361, P362, P363, P391, P403 + P233, P405 i P501 (Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.)

---

Inne dane

Transport	Klasa 6.1; Grupa pakowania: II; Numer UN: 2671
	W temperaturze pokojowej i z dala od światła
Kod HS	290621
Dyski	W temperaturze pokojowej i z dala od światła
Okres ważności	1 rok
Cena rynkowa	USD XNUM / kg

Podobieństwo do narkotyków
Składnik reguł Lipińskiego
Waga molekularna	94.116
dziennik str	-0.047
HBA	2
HBD	1
Dopasowanie zasad Lipińskiego	4
Składnik reguł Vebera
Pole powierzchni polarnej (PSA)	38.91
Obrotowe spoiwo (RotB)	0
Pasujące zasady Vebera	2

Bioaktywność

In vitro: skuteczność

Wyniki ilościowe

pX	Parametr	Wartość (jakość)	Wartość (ilościowo)	Jednostka	Cel	Efekt
8.05	pIC50 (replikacja wirusa)	=	8.05			środek przeciwwirusowy
8.05	pIC50	=	8.05		Topoisomerase dna ii 180kda (Beta) [Ludzki wirus niedoboru odporności 1]: Dziki
5.65	EC90 (ilość białka P24)	>	20	uM
5.48	IC50 (aktywność proteazy)		3.3	uM
4.63	IC50		23.45	μg		środek przeciwgrzybiczy
4.59	IC50		2.45	μg / ml		środek przeciwgrzybiczy
4.45	IC50		3.33	μg / ml		środek przeciwgrzybiczy
4	tempo stymulacji	Aktywna			Kanał wapniowy aktywowany wysokim napięciem [szczur]: dziki
3.44	IC50	34.55		μg / ml		środek przeciwgrzybiczy

Wyniki ilościowe
1 z 10	Efekt	aktywność hamująca
	Cel	Oksydaza D-aminokwasowa [człowiek]: Dziki
	Działanie substancji na celu	Inhibitor
	Opis testu	Stężenie hamujące związku przeciwko ludzkiej rekombinowanej oksydazie D-aminokwasowej (DAO) wyrażanej w komórkach pLysS Escherichia coli BL21 (DE3) po inkubacji w 40 mM pirofosforanie sodu, pH 8.3 przez 10 minut w 37 stopniach C przy użyciu 10 mM D-alaniny jako substratu
2 z 10	Opis testu	Wartość Clog P związku obliczono przy użyciu LogP Hanscha
	Pomiary	Zapchać wartość P związku
3 z 10	Opis testu	Stałą dysocjacji związku mierzono za pomocą równania Hammetta
	Pomiary	Stała dysocjacji
4 z 10	Opis testu	Określono kwasowość wiązania wodorowego związku
	Pomiary	Kwasowość wiązania wodorowego
5 z 10	Cel	Hydrolaza amidowa kwasu tłuszczowego 1: Dzika
	Działanie substancji na celu	Inhibitor
	Opis testu	Działanie hamujące związku przeciwko hydrolazie amidowej kwasu tłuszczowego w 0.1 M fosforanie sodu, pH 8.0
6 z 10	Opis testu	Określono stałą dysocjacji kwasu
	Pomiary	Stała dysocjacji kwasu
7 z 10	Materiał biologiczny	Linia komórkowa CEM-T4
	Opis testu	Wskaźnik selektywności związku mierzono jako stężenie cytotoksyczne wobec pozornie zainfekowanych komórek CEM-T4 w stosunku do stężenia skutecznego wymaganego do uzyskania cytopatogenności indukowanej przez HIV
	Efekty	SI50 nie obliczony
	Pomiary	SI50
8 z 10	Efekt	Genotoksyczny
	Materiał biologiczny	Linia komórkowa HL-60
9 z 10	Efekt	antybiotyk
	Materiał biologiczny	Staphylococcus aureus
	Opis testu	Działanie: antystafylokokowe
10 z 10	Efekty	wpływ na wydzielanie fosfatydylocholiny w pierwotnych hodowlach szczurzych pneumocytów typu II

Toksyczność / Bezpieczeństwo Farmakologia

Wyniki ilościowe

pX	Parametr	Wartość (jakość)	Wartość (ilościowo)	Jednostka	Efekt
1	wskaźnik hamowania		12.5	%
1	wskaźnik hamowania	Nieaktywny
1	wskaźnik hamowania	Nieaktywny
1	wskaźnik hamowania		10	%
1	wskaźnik hamowania	Nieaktywny
1	wskaźnik hamowania	Nieaktywny
1	CC50 (stężenie cytotoksyczne)	>	1060	µM	Cytotoksyczny
1	Wózki CC90	>	1060	µM	Cytotoksyczny

Użyj wzoru

3-aminopirydyna CAS nr: 462-08-8 jest półproduktem w pestycydach i barwnikach; surowce pestycydowe; odczynniki analityczne.

Kup odczynnik
Brak dostawcy odczynników?	Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna)	Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Zatwierdzeni producenci
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)?	Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com

Inni dostawcy
Watson na świecie Limited	Odwiedź Watson Oficjalna strona internetowa

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi	Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat