9,9-Bis (4 hydroksyfenylo) fluorena Nr CAS: 3236-71-3

IdentyfikacjaDane fizyczneSpectra
Droga syntezyInne daneZatwierdzeni producenci

Identyfikatory

Nazwa produktu9,9-Bis (4 hydroksyfenylo) fluoren
Struktura molekularna99-Bis4-hydroxyphenylfluorene-CAS-3236-71-3
Numer rejestru CAS3236-71-3
Synonimy9,9-bis(4-hydroxyphenyl)fluorene, 9,9-bis(p-hydroxyphenyl)fluorene, 9,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluorene
Molecular FormulaC25H18O2
Waga molekularna350.41
InChiInChI=1S/C25H18O2/c26-19-13-9-17(10-14-19)25(18-11-15-20(27)16-12-18)23-7-3-1-5-21(23)22-6-2-4-8-24(22)25/h1-16,26-27H
Informacje patentowe
ID patentuTytułData publikacji
WO2018 / 57056JEDNORODNE AMORFICZNE WYSOKIE CIEPŁO EPOKSYDOWE MIESZANKI, ARTYKUŁY I ICH ZASTOSOWANIE2018
CN108863728A 9, 9 - di (4 - hydroksyarylo) fluoren związek metody otrzymywania (tłumaczenie maszynowe)2018
JP2017 / 36249Związek i metoda wytwarzania mieszanego (tłumaczenie maszynowe)2017

US2017 / 184968
ZWIĄZEK DO FORMOWANIA FOLII ORGANICZNEJ, SKŁAD DO FORMOWANIA FOLII ORGANICZNEJ, METODA FORMOWANIA FOLII ORGANICZNEJ I PROCES WZORU2017
US2016 / 376463(MET) SKŁAD ŻYWICY AKRYLOWEJ, FILM, PŁYTA POLARYZACYJNA FOLIA OCHRONNA, PŁYTA POLARYZACYJNA I URZĄDZENIE WYŚWIETLACZA KRYSZTAŁU W PŁYNIE2016
US2016 / 46551ZWIĄZKI FLUORENOWE ZAWIERAJĄCE GRUPĘ VINYLOWĄ2016
US2014 / 179836ZWIĄZEK EPOKSYDOWY MAJĄCY GRUPĘ ALKOXYSILYLOWĄ, METODA PRZYGOTOWANIA TEGO SAMEGO, SKŁADU I UTWORZONYCH PRODUKTÓW ZAWIERAJĄCYCH TEN SAM, I ICH ZASTOSOWANIE 2014
EP2767535ZWIĄZEK EPOKSYDOWY MAJĄCY GRUPĘ ALKOXYSILYLOWĄ, METODA PRZYGOTOWANIA TEGO SAMEGO, SKŁADU I MATERIAŁU KOMPAKTOWEGO ZAWIERA TO SAMO I ICH UŻYCIE2014
US2015 / 148452SKŁAD I UTWARDZANY ARTYKUŁ ZAWIERAJĄCY CZĄSTKI NIEORGANICZNE ORAZ ZWIĄZKI EPOKSYDOWE MAJĄCE GRUPĘ ALKOXYSILYLOWĄ, UŻYWAJĄ SAMEGO ORAZ METODĘ PRODUKCJI ZWIĄZKU EPOKSYDOWEGO MAJĄCEGO GRUPĘ ALKOXYSILYLOWĄ 2015

Właściwości fizyczne

WyglądProszek białawy do białego
Współczynnik załamania światła1.711
Temperatura topnienia, ° CRozpuszczalnik (temperatura topnienia)
224.2 - 225.5metanol
223 - 225
115
227 - 227.5benzen
228 - 229
Gęstość, g · cm-3Temperatura pomiaru, ° C
1.289-140.16

Opis (Faza Kryształowa)Temperatura (faza krystaliczna), ° C
Wyznaczanie struktury krystalicznej-140.16

Spectra

Opis (spektroskopia NMR)Jądro (spektroskopia NMR)Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR)Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHzOryginalny tekst (spektroskopia NMR)
Przesunięcia chemiczne1Hchloroform-d1400
Przesunięcia chemiczne 13Cchloroform-d1101
Przesunięcia chemiczne1Hdimetylosulfotlenek-d6
Przesunięcia chemiczne1Hdimetylosulfotlenek-d6


300'H NMR (300 MHz, DMSO) 8.46 (s, 1H), 8.01-7.89 (m, 4H), 7.86-7.67 (m, 18H), 7.66-7.53 (m, 3H), 7.53-7.38 (m, 3H), 7.33 (t, J = 7.9 Hz, 2H), 7.29-7.19 (m, 2H), 7.12-6.93 (m, 4H), 6.83 (d, J = 8.3 Hz, 1H).
Przesunięcia chemiczne1Hchloroform-d1600
Przesunięcia chemiczne13CCDCl375
Przesunięcia chemiczneCDCl3300
Widmo 1Hchloroform-d1400
Widmo 1Htetradeuteriometanol400
Opis (spektroskopia IR)Rozpuszczalnik (spektroskopia IR)
Zespołybromek potasu
Widmobromek potasu
ZespołyKBr
Opis (spektroskopia UV / VIS)Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS)
Widmoetanol

Droga syntezy (ROS)

Droga syntezy (ROS) 9,9-Bis (4 hydroksyfenylo) fluorenu CAS 3236-71-3
Droga syntezy (ROS) 9,9-Bis (4 hydroksyfenylo) fluorenu CAS 3236-71-3
Warunki Wydajność
Z chlorowodorem w chlorku cynku; woda; alkohol izopropylowy97%
Z kwasem siarkowym; 3-kwas merkaptopropionowy W dichlorometanie w 20 - 40 ℃ dla 6h92.5%
Z 3-kwasem merkaptopropionowym W chlorobenzenie dla 5h Reagent / katalizator Refluks92.8%
Z p-toluenosulfonianem N- (3-sulfopropylo) -2-merkaptobenzotiazolu w 110 ℃ dla 3h Reagent / katalizator Zielona chemia91%
Z C10H12NO3S2 (1 +) * HO4S (1-) w 90 ℃ dla 6h89%
Z kwasem siarkowym osadzonym na żelu krzemionkowym; 3-kwas merkaptopropionowy W toluenie w 30 - 45 ℃ dla 3.5h Obojętna atmosfera85%
Z kwasem metanosulfonowym; 3-kwas merkaptopropionowy W toluenie w 40 ℃ dla 13h Obojętna atmosfera85%
Z kationową żywicą jonowymienną83%
Z pięciotlenkiem fosforu w 150 ℃

Jeszcze:Zapoznaj się ze wszystkimi dostępnymi drogami syntetycznymi dzięki szczegółowym procedurom eksperymentalnym


Inne dane

TransportW temperaturze pokojowej i z dala od światła
Kod HS290621
PrzechowywanieW temperaturze pokojowej i z dala od światła
Okres ważności2 roku
Cena rynkowa USD XNUM / kg

Użyj wzoru

Zastosowanie w syntezie nowych poli (eterów arylenowych).
Bisfenoloftaleina jest monomerem i modyfikatorem funkcjonalnych materiałów polimerowych.
Jest to związek bisfenolowy zawierający strukturę szkieletu pierścienia Cardo.
Jest to syntetyczna żywica epoksydowa fluorenylowa, żywica merkapto benzoksazynowa i żywica akrylanowa.
Ważny monomer lub modyfikator do produktów polikondensacji, takich jak żywice poliestrowe, poliwęglany, epoksydy, poliestry lub polietery.

Zatwierdzeni producenci

Warshel Chemical Ltdhttp://www.warshel.com/
Czy chcesz być tutaj wymieniony jako producent za darmo?Dowiedz się więcej o naszej bezpłatnej usłudze.

Więcej dostawców

Watson International LtdZapytanie, wysyłając e-mail przez [Email protected]
Chcesz być tutaj wymieniony jako dostawca?Dowiedz się więcej o naszej płatnej usłudze.

Transfer technologii

Chcesz kupić lub sprzedać technologię dotyczącą tego produktu?Prześlij swoje wymagania tutaj.

Potrzebujesz naszej pomocy?

Nie możesz znaleźć żadnych producentów? Czy masz problemy ze specyfikacją, zaufaniem, komunikacją, przesyłką lub płatnościami? Lub szukasz dróg syntezy (ROS) lub farmakopei tego produktu?Kliknij tutaj, aby zobaczyć, w czym ChemWhat może ci pomóc.