3,6-Diphenyl-9H-carbazole CAS#: 56525-79-2; ChemWhat Kod: 1411497
Identyfikacja
| Nazwa produktu | 3,6-Difenylo-9H-karbazol |
| Nazwa IUPAC | 3,6-difenylo-9H-karbazol |
| Struktura molekularna |  |
| Numer rejestru CAS | 56525-79-2 |
| Synonimy | 3,6-Difenylo-9H-karbazol 56525-79-2 3,6-difenylokarbazol 9H-karbazol, 3,6-difenylo- MFCD00222619 6654-68-8 3,6-difenylokarbazol 3,6-Bifenylo-9H-karbazol Oprea1_545753 Oprea1_815242 3,6-di-fenylo-9h-karbazol SCHEMBL149685 3,6-difenylokarbazol, 99% YSZC1788 AMY8728 DTXSID80985149 ACT09862 STK927806 AKOS002336524 OL10012 SB66927 AC-28755 AS-10598 SY036866 CS-0080917 D4433 FT-0733900 A831073 |
| Molecular Formula | C24H17N |
| Waga molekularna | 319.4 |
| InChI | InChI=1S/C24H17N/c1-3-7-17(8-4-1)19-11-13-23-21(15-19)22-16-20(12-14-24(22)25-23)18-9-5-2-6-10-18/h1-16,25H |
| Klucz InChI | PCMKGEAHIZDRFL-UHFFFAOYSA-N |
| Kanoniczny SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2=CC3=C(C=C2)NC4=C3C=C(C=C4)C5=CC=CC=C5 |
| Informacje patentowe | ||
| ID patentu | Tytuł | Data publikacji |
| CN114656396 | Związek organiczny i jego zastosowanie oraz organiczne urządzenie elektroluminescencyjne zawierające związek organiczny | 2022 |
| KR2021 / 75622 | Nowy związek i organiczne urządzenie emitujące światło zawierające je | 2021 |
| KR2021 / 75621 | Nowy związek i organiczne urządzenie emitujące światło zawierające je | 2021 |
| KR2021 / 75620 | Nowy związek i organiczne urządzenie emitujące światło zawierające je | 2021 |
| CN112876406 | Deuterowany związek karbazolu, sposób jego otrzymywania, materiał fotoelektryczny i medycyna | 2021 |
Dane fizyczne
| Wygląd | Biały proszek |
| Temperatura topnienia, °C | Rozpuszczalnik (temperatura topnienia) |
| 177.1 | |
| 186 | heksan, octan etylu |
| 186 |
Spectra
| Opis (spektroskopia NMR) | Jądro (spektroskopia NMR) | Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR) | Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz |
| Przesunięcia chemiczne | 1H | chloroform-d1 | 400 |
| Przesunięcia chemiczne | 1H | chloroform-d1 | 400 |
| Przesunięcia chemiczne | 13C | chloroform-d1 | |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | chloroform-d1 | 600 |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 13C | chloroform-d1 | 151 |
| 3,6-difenylo-9H-karbazol Nr CAS: 56525-79-2 NMR |  |
| Opis (spektroskopia IR) | Rozpuszczalnik (spektroskopia IR) |
| Zespoły | KBr |
| Opis (spektroskopia UV / VIS) | Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS) |
| Widmo | N, N-dimetyloformamid |
| Widmo | toluen |
| Widmo | tetrahydrofuran |
Droga syntezy (ROS)
Droga syntezy (ROS) 3,6-difenylo-9H-karbazolu CAS 56525-79-2
| Warunki | Wydajność |
| Z tetrakis(trifenylofosfino)palladem(0); węglan potasu w 1,4-dioksanie; woda o temperaturze 90 ℃; | 86% |
| Z tetrakis(trifenylofosfino)palladem(0); węglan potasu W 1,4-dioksanie w 90℃; przez 24h; obojętna atmosfera; | 86% |
| Z tetrakis(trifenylofosfino)palladem(0); węglan potasu w etanolu; woda; toluen w 80 ℃; przez 20h; obojętna atmosfera; Procedura eksperymentalna Dodać 3,6-dibromokarbazol (9.75 g, 30.00 mmol, 1.0 równoważnik) do suchej trójszyjnej kolby z mieszadłem magnetycznym i chłodnicą. Kwas fenyloborowy (8.78 g, 72.00 mmol, 2.4 równoważnika), Tetrakis(trifenylofosfino)pallad ( 347 mg, 0.3 mmol, 10 mol%), węglan potasu (20.73 g, 150.00 mmol, 3 równoważniki), następnie trzykrotnie pompować azot, dodać toluen/etanol/woda (30 ml/30 ml/10 ml) pod osłoną azotu. Mieszaninę mieszano i reagował w łaźni olejowej w temperaturze 80°C przez 20 godzin. TLC monitoruje do zakończenia reakcji surowców i schłodzenia do temperatury pokojowej. Dodano niewielką ilość wody i ekstrahowano dwukrotnie dichlorometanem. Fazy organiczne połączono, wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu i przesączono. Rozpuszczalnik oddestylowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Otrzymany surowy produkt oddziela się i oczyszcza za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym, eluent: eter naftowy/octan etylu = 20:1-5:1. Związek pośredni Otrzymano 3,6-difenylokarbazol, 7.95 g jasnobrązowej substancji stałej, z wydajnością 83%. | 83% |
Bezpieczeństwo i zagrożenia
| Piktogram (y) |  |
| Signal | Ostrzeżenie |
| Oświadczenia o zagrożeniach GHS | H302 (33.33%): Działa szkodliwie po połknięciu [Ostrzeżenie Toksyczność ostra, droga pokarmowa] H315 (100%): Działa drażniąco na skórę [Ostrzeżenie Działanie żrące / drażniące na skórę] H317 (33.33%): Może powodować reakcję alergiczną skóry [Ostrzeżenie Uczulenie, skóra] H319 (100%): Działa drażniąco na oczy [Ostrzeżenie Poważne uszkodzenie oczu / działanie drażniące na oczy] H335 (33.33%): Może powodować podrażnienie dróg oddechowych [Ostrzeżenie Działanie toksyczne na narządy docelowe, jednorazowe narażenie; Podrażnienie dróg oddechowych] |
| Ostrzegawcze kody instrukcji | P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P313, P337 317+ P362, P364+P403, P233+P405, P501 i PXNUMX (Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.) |
Inne dane
| Transport | W temperaturze pokojowej i z dala od światła |
| Kod HS | |
| Magazynowanie | W temperaturze pokojowej i z dala od światła |
| Okres ważności | 1 rok |
| Cena rynkowa |
| Podobieństwo do narkotyków | |
| Składnik reguł Lipińskiego | |
| Waga molekularna | 319.406 |
| dziennik str | 7.411 |
| HBA | 1 |
| HBD | 1 |
| Dopasowanie zasad Lipińskiego | 3 |
| Składnik reguł Vebera | |
| Pole powierzchni polarnej (PSA) | 15.79 |
| Obrotowe spoiwo (RotB) | 2 |
| Pasujące zasady Vebera | 2 |
| pX | Parametr | Wartość (jakość) | Wartość (ilościowo) | Jednostka | cel | Efekt |
| 8.05 | pIC50 (replikacja wirusa) | = | 8.05 | środek przeciwwirusowy | ||
| 8.05 | pIC50 | = | 8.05 | Topoisomerase dna ii 180kda (Beta) [Ludzki wirus niedoboru odporności 1]: Dziki | ||
| 5.65 | EC90 (ilość białka P24) | > | 20 | uM | ||
| 5.48 | IC50 (aktywność proteazy) | 3.3 | uM | |||
| 4.63 | IC50 | 23.45 | μg | środek przeciwgrzybiczy | ||
| 4.59 | IC50 | 2.45 | μg / ml | środek przeciwgrzybiczy | ||
| 4.45 | IC50 | 3.33 | μg / ml | środek przeciwgrzybiczy | ||
| 4 | tempo stymulacji | Aktywna | Kanał wapniowy aktywowany wysokim napięciem [szczur]: dziki | |||
| 3.44 | IC50 | 34.55 | μg / ml | środek przeciwgrzybiczy |
| Wyniki ilościowe | ||
| 1 z 10 | Efekt | aktywność hamująca |
| cel | Oksydaza D-aminokwasowa [człowiek]: Dziki | |
| Działanie substancji na celu | Inhibitor | |
| Opis testu | Stężenie hamujące związku przeciwko ludzkiej rekombinowanej oksydazie D-aminokwasowej (DAO) wyrażanej w komórkach pLysS Escherichia coli BL21 (DE3) po inkubacji w 40 mM pirofosforanie sodu, pH 8.3 przez 10 minut w 37 stopniach C przy użyciu 10 mM D-alaniny jako substratu | |
| 2 z 10 | Opis testu | Wartość Clog P związku obliczono przy użyciu LogP Hanscha |
| Pomiary | Zapchać wartość P związku | |
| 3 z 10 | Opis testu | Stałą dysocjacji związku mierzono za pomocą równania Hammetta |
| Pomiary | Stała dysocjacji | |
| 4 z 10 | Opis testu | Określono kwasowość wiązania wodorowego związku |
| Pomiary | Kwasowość wiązania wodorowego | |
| 5 z 10 | cel | Hydrolaza amidowa kwasu tłuszczowego 1: Dzika |
| Działanie substancji na celu | Inhibitor | |
| Opis testu | Działanie hamujące związku przeciwko hydrolazie amidowej kwasu tłuszczowego w 0.1 M fosforanie sodu, pH 8.0 | |
| 6 z 10 | Opis testu | Określono stałą dysocjacji kwasu |
| Pomiary | Stała dysocjacji kwasu | |
| 7 z 10 | Materiał biologiczny | Linia komórkowa CEM-T4 |
| Opis testu | Wskaźnik selektywności związku mierzono jako stężenie cytotoksyczne wobec pozornie zainfekowanych komórek CEM-T4 w stosunku do stężenia skutecznego wymaganego do uzyskania cytopatogenności indukowanej przez HIV | |
| Efekt | SI50 nie obliczony | |
| Pomiary | SI50 | |
| 8 z 10 | Efekt | Genotoksyczny |
| Materiał biologiczny | Linia komórkowa HL-60 | |
| 9 z 10 | Efekt | antybiotyk |
| Materiał biologiczny | Staphylococcus aureus | |
| Opis testu | Działanie: antystafylokokowe | |
| 10 z 10 | Efekt | wpływ na wydzielanie fosfatydylocholiny w pierwotnych hodowlach szczurzych pneumocytów typu II |
| Użyj wzoru |
| 3,6-Difenylo-9H-karbazol CAS#: 56525-79-2 to ważny związek organiczny o wszechstronnych zastosowaniach. Po pierwsze, znajduje szerokie zastosowanie w dziedzinie optoelektroniki. 3,6-Difenylo-9H-karbazol jest materiałem fluorescencyjnym i może być stosowany w produkcji organicznych diod elektroluminescencyjnych (OLED). |
Kup odczynnik | |
| Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
| Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
| Warshel Chemical Ltd | http://www.warshel.com/ |
| Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
| Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |