3,6-Diphenyl-9H-carbazole CAS#: 56525-79-2; ChemWhat Kod: 1411497

IdentyfikacjaDane fizyczneSpectra
Droga syntezy (ROS)Bezpieczeństwo i zagrożeniaInne dane

Identyfikacja

Nazwa produktu3,6-Difenylo-9H-karbazol
Nazwa IUPAC3,6-difenylo-9H-karbazol 
Struktura molekularna
Numer rejestru CAS 56525-79-2
Synonimy3,6-Difenylo-9H-karbazol
56525-79-2
3,6-difenylokarbazol
9H-karbazol, 3,6-difenylo-
MFCD00222619
6654-68-8
3,6-difenylokarbazol
3,6-Bifenylo-9H-karbazol
Oprea1_545753
Oprea1_815242
3,6-di-fenylo-9h-karbazol
SCHEMBL149685
3,6-difenylokarbazol, 99%
YSZC1788
AMY8728
DTXSID80985149
ACT09862
STK927806
AKOS002336524
OL10012
SB66927
AC-28755
AS-10598
SY036866
CS-0080917
D4433
FT-0733900
A831073
Molecular FormulaC24H17N
Waga molekularna319.4
InChI InChI=1S/C24H17N/c1-3-7-17(8-4-1)19-11-13-23-21(15-19)22-16-20(12-14-24(22)25-23)18-9-5-2-6-10-18/h1-16,25H
Klucz InChIPCMKGEAHIZDRFL-UHFFFAOYSA-N  
Kanoniczny SMILESC1=CC=C(C=C1)C2=CC3=C(C=C2)NC4=C3C=C(C=C4)C5=CC=CC=C5  
Informacje patentowe
ID patentuTytułData publikacji
 CN114656396Związek organiczny i jego zastosowanie oraz organiczne urządzenie elektroluminescencyjne zawierające związek organiczny2022
KR2021 / 75622Nowy związek i organiczne urządzenie emitujące światło zawierające je 2021
 KR2021 / 75621Nowy związek i organiczne urządzenie emitujące światło zawierające je2021
KR2021 / 75620Nowy związek i organiczne urządzenie emitujące światło zawierające je2021
 CN112876406Deuterowany związek karbazolu, sposób jego otrzymywania, materiał fotoelektryczny i medycyna2021

Dane fizyczne

WyglądBiały proszek
Temperatura topnienia, ° C Rozpuszczalnik (temperatura topnienia)
177.1
186heksan, octan etylu
186

Spectra

Opis (spektroskopia NMR)Jądro (spektroskopia NMR)Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR)Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz
Przesunięcia chemiczne1Hchloroform-d1400
Przesunięcia chemiczne1Hchloroform-d1400
Przesunięcia chemiczne13Cchloroform-d1
Przesunięcia chemiczne, widmo1Hchloroform-d1600
Przesunięcia chemiczne, widmo13Cchloroform-d1151
3,6-difenylo-9H-karbazol Nr CAS: 56525-79-2 NMR
Opis (spektroskopia IR)Rozpuszczalnik (spektroskopia IR)
ZespołyKBr
Opis (spektroskopia UV / VIS)Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS)
WidmoN, N-dimetyloformamid
Widmotoluen
Widmotetrahydrofuran

Droga syntezy (ROS)

Droga syntezy (ROS) 3,6-difenylo-9H-karbazolu CAS 56525-79-2

WarunkiWydajność
Z tetrakis(trifenylofosfino)palladem(0); węglan potasu w 1,4-dioksanie; woda o temperaturze 90 ℃;86%
Z tetrakis(trifenylofosfino)palladem(0); węglan potasu W 1,4-dioksanie w 90℃; przez 24h; obojętna atmosfera;86%
Z tetrakis(trifenylofosfino)palladem(0); węglan potasu w etanolu; woda; toluen w 80 ℃; przez 20h; obojętna atmosfera;

Procedura eksperymentalna

Dodać 3,6-dibromokarbazol (9.75 g, 30.00 mmol, 1.0 równoważnik) do suchej trójszyjnej kolby z mieszadłem magnetycznym i chłodnicą. Kwas fenyloborowy (8.78 g, 72.00 mmol, 2.4 równoważnika), Tetrakis(trifenylofosfino)pallad ( 347 mg, 0.3 mmol, 10 mol%), węglan potasu (20.73 g, 150.00 mmol, 3 równoważniki), następnie trzykrotnie pompować azot, dodać toluen/etanol/woda (30 ml/30 ml/10 ml) pod osłoną azotu. Mieszaninę mieszano i reagował w łaźni olejowej w temperaturze 80°C przez 20 godzin. TLC monitoruje do zakończenia reakcji surowców i schłodzenia do temperatury pokojowej. Dodano niewielką ilość wody i ekstrahowano dwukrotnie dichlorometanem. Fazy organiczne połączono, wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu i przesączono. Rozpuszczalnik oddestylowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Otrzymany surowy produkt oddziela się i oczyszcza za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym, eluent: eter naftowy/octan etylu = 20:1-5:1. Związek pośredni Otrzymano 3,6-difenylokarbazol, 7.95 g jasnobrązowej substancji stałej, z wydajnością 83%.
83%

Bezpieczeństwo i zagrożenia

Piktogram (y)wykrzyknik
Signalostrzeżenie
Oświadczenia o zagrożeniach GHSH302 (33.33%): Działa szkodliwie po połknięciu [Ostrzeżenie Toksyczność ostra, droga pokarmowa]
H315 (100%): Działa drażniąco na skórę [Ostrzeżenie Działanie żrące / drażniące na skórę]
H317 (33.33%): Może powodować reakcję alergiczną skóry [Ostrzeżenie Uczulenie, skóra]
H319 (100%): Działa drażniąco na oczy [Ostrzeżenie Poważne uszkodzenie oczu / działanie drażniące na oczy]
H335 (33.33%): Może powodować podrażnienie dróg oddechowych [Ostrzeżenie Działanie toksyczne na narządy docelowe, jednorazowe narażenie; Podrażnienie dróg oddechowych]
Ostrzegawcze kody instrukcjiP261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P313, P337 317+ P362, P364+P403, P233+P405, P501 i PXNUMX
(Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.)

Inne dane

TransportW temperaturze pokojowej i z dala od światła
Kod HS
MagazynowanieW temperaturze pokojowej i z dala od światła
Okres ważności1 roku
Cena rynkowa
Podobieństwo do narkotyków
Składnik reguł Lipińskiego
Waga molekularna319.406
dziennik str7.411
HBA1
HBD1
Dopasowanie zasad Lipińskiego3
Składnik reguł Vebera
Pole powierzchni polarnej (PSA)15.79
Obrotowe spoiwo (RotB)2
Pasujące zasady Vebera2
pXParametrWartość (jakość)Wartość (ilościowo)JednostkacelEfekt
8.05pIC50 (replikacja wirusa) =8.05środek przeciwwirusowy
8.05pIC50=8.05Topoisomerase dna ii 180kda (Beta) [Ludzki wirus niedoboru odporności 1]: Dziki
5.65EC90 (ilość białka P24)>20 uM
5.48IC50 (aktywność proteazy)3.3uM
4.63IC5023.45μgśrodek przeciwgrzybiczy
4.59IC502.45μg / mlśrodek przeciwgrzybiczy
4.45IC503.33μg / mlśrodek przeciwgrzybiczy
4tempo stymulacjiAktywnaKanał wapniowy aktywowany wysokim napięciem [szczur]: dziki
3.44IC5034.55μg / mlśrodek przeciwgrzybiczy
Wyniki ilościowe
1 z 10Efektaktywność hamująca
celOksydaza D-aminokwasowa [człowiek]: Dziki
Działanie substancji na celuInhibitor
Opis testu Stężenie hamujące związku przeciwko ludzkiej rekombinowanej oksydazie D-aminokwasowej (DAO) wyrażanej w komórkach pLysS Escherichia coli BL21 (DE3) po inkubacji w 40 mM pirofosforanie sodu, pH 8.3 przez 10 minut w 37 stopniach C przy użyciu 10 mM D-alaniny jako substratu
2 z 10 Opis testuWartość Clog P związku obliczono przy użyciu LogP Hanscha
PomiaryZapchać wartość P związku
3 z 10Opis testuStałą dysocjacji związku mierzono za pomocą równania Hammetta
PomiaryStała dysocjacji
4 z 10Opis testuOkreślono kwasowość wiązania wodorowego związku
PomiaryKwasowość wiązania wodorowego
5 z 10 celHydrolaza amidowa kwasu tłuszczowego 1: Dzika
Działanie substancji na celuInhibitor
Opis testuDziałanie hamujące związku przeciwko hydrolazie amidowej kwasu tłuszczowego w 0.1 M fosforanie sodu, pH 8.0
6 z 10Opis testuOkreślono stałą dysocjacji kwasu
PomiaryStała dysocjacji kwasu
7 z 10Materiał biologicznyLinia komórkowa CEM-T4
Opis testuWskaźnik selektywności związku mierzono jako stężenie cytotoksyczne wobec pozornie zainfekowanych komórek CEM-T4 w stosunku do stężenia skutecznego wymaganego do uzyskania cytopatogenności indukowanej przez HIV
EfektSI50 nie obliczony
PomiarySI50
8 z 10EfektGenotoksyczny
Materiał biologicznyLinia komórkowa HL-60
9 z 10Efektantybiotyk
Materiał biologicznyStaphylococcus aureus
Opis testuDziałanie: antystafylokokowe
10 z 10Efektwpływ na wydzielanie fosfatydylocholiny w pierwotnych hodowlach szczurzych pneumocytów typu II
Użyj wzoru
3,6-difenylo-9H-karbazol Nr CAS: 56525-79-2 jest ważnym związkiem organicznym o wszechstronnych zastosowaniach. Po pierwsze, znajduje szerokie zastosowanie w dziedzinie optoelektroniki. 3,6-difenylo-9H-karbazol jest materiałem fluorescencyjnym i może być stosowany do produkcji organicznych diod elektroluminescencyjnych (OLED).

Kup odczynnik

Brak dostawcy odczynników? Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Zatwierdzeni producenci

Warshel Chemical Ltdhttp://www.warshel.com/
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do [email chroniony]

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat