2,5-Kwas furandokarboksylowy Nr CAS: 3238-40-2

IdentyfikacjaDane fizyczneSpectra
Droga syntezy (ROS)Inne daneZatwierdzeni producenci

Identyfikacja

Nazwa produktu2,5-Kwas furanokarboksylowy
Struktura molekularna
Numer rejestru CAS 3238-40-2
SynonimyFDCA; Kwas 2,5-Furandikarboksylowy; Kwas furan-2,5-dikarboksylowy; 3238-40-2; Kwas dehydromucowy; Furan-2,5-dikarbonsaeure; Kwas 2,5-Furandikarboksylowy
Molecular FormulaC6H4O5
Waga molekularna156.095
InChIInChI=1S/C6H4O5/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h1-2H,(H,7,8)(H,9,10)
Klucz InChI CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N
Kanoniczny SMILES C1 = C (OC (= C1) C (= O) O) C (= O) O
Informacje patentowe
ID patentuTytułData publikacji
CN108299357Sposób przygotowania dipodstawionego związku furanu2018
JP2017 / 1903162, 5 - metoda oczyszczania kwasu furanodikarboksylowego (przez tłumaczenie maszynowe)2017
WO2016 / 186504PROCES PRZYGOTOWANIA AROMATYCZNEGO KWASU DIKARBOXYLOWEGO2016
WO2016 / 202858PROCESY FORMACJI KWASU FURANDIKARBOKSYLOWEGO (FDCA) POPRZEZ WIELOSTRONNĄ REAKCJĘ TLENOWANIA BIOCATALITYCZNEGO 5-HYDROXYMETYYFFURALUR (HMF)2016
WO2015 / 60827METODY I ZWIĄZKI DO PRODUKCJI NYLONU 6,62015
WO2014 / 65657PROCES PRZYGOTOWANIA POCHODNYCH BENZENÓW Z POCHODNYCH FURANU2014
US2014 / 171663PROCES PRODUKCJI ZWIĄZKÓW ZAWIERAJĄCYCH FUNKCJE AZOTOWE2014
WO2013 / 49711METODY PRZYGOTOWANIA KWASU 2,5-FURANDICARBOXYLIC2013
US4327209Proces produkcji związków dibenzazolilowych1982
US2003 / 176641Syntetyczne kanały jonowe2003
US2012 / 220507POCHODNE DIKARBOKSYLANU 2,5-FURANU I WYKORZYSTAJ JEGO JAKO PLASTYCYZATORY2012
WO2008 / 9735PYRAZOLO (3, 4-B) POCHODNE PIRYDYNY JAKO INHIBITORY PDE42008
US4457924Środki przeciwbakteryjne związane z dikarboksylanem 1,1-alkanodiolu1984

Dane fizyczne

WyglądUltra-biały proszek
Rozpuszczalność w wodzieLekko rozpuszczalny (1.87e-02 g / L)
Temperatura topnienia340 - 345 ° C
Sublimacja320-322grad
Gęstość1.73 g / cm3 w 20 ° C (68 ° F)
Rozpuszczalność w wodzie0.899 g / l przy 20 ° C (68 ° F) - częściowo rozpuszczalny
Współczynnik podziału: Noctanol / wodalog Pow: <-1.429 przy 20 ° C (68 ° F)
Temperatura rozkładu250 ° C (482 ° F) min
StabilnośćŚwiatłoczuły, bardzo higroskopijny

Spectra

Opis (spektroskopia NMR)Jądro (spektroskopia NMR)Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR)Temperatura (spektroskopia NMR), ° CCzęstotliwość (spektroskopia NMR), MHz
Widmo1H[D3] acetonitryl 24.94400
Przesunięcia chemiczne, widmo1Hdimetylosulfotlenek-d624.84250
Przesunięcia chemiczne, widmo13Cdimetylosulfotlenek-d626.8475.5
Przesunięcia chemiczne 13Cdimetylosulfotlenek-d624.84125
2,5-kwas furandikarboksylowy CAS nr: 3238-40-2 HNMR2,5-kwas furandikarboksylowy CAS nr: 3238-40-2 HNMR
Kwas furanikarboksylowy 2,5 Nr CAS: 3238-40-2 CNMRKwas furanikarboksylowy 2,5 Nr CAS: 3238-40-2 CNMR
Opis (spektroskopia IR)Rozpuszczalnik (spektroskopia IR)Komentarz (spektroskopia IR)
Zespołynujol3250 - 1285 cm ** (- 1)
ZespołyKBr 3100 - 1420 cm ** (- 1)
Zespołynujol3300 - 1575 cm ** (- 1)
Kwas furanikarboksylowy 2,5 Nr CAS: 3238-40-2 IR2,5-Kwas furandikarboksylowy CAS 3238-40-2 IR
Dane chromatograficzneOryginalny ciąg
HPLC (wysokosprawna chromatografia cieczowa)20.7 min
HPLC (wysokosprawna chromatografia cieczowa)(czas retencji w 37 min)
Opis (spektroskopia UV / VIS)Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS)Maksima absorpcji (UV / VIS), nm
Maksima absorpcjietanol263
Maksima absorpcjiH2O264
Opis (Faza Kryształowa)Komentarz (Faza Kryształowa)
Wyznaczanie struktury krystalicznejβ = 96 grad, a = 4.97 Angstroem, b = 16.69 Angstroem, c = 3.66 Angstroem, n = 2., aus dem Roentgen-Diagramm.

Droga syntezy (ROS)

Droga syntezy (ROS) kwasu 2,5-Furandikarboksylowego CAS 3238-40-2
WarunkiWydajność
Etap #1: Kwas 2-furanowy z węglanem potasu; węglan cezu W wodzie Zielona chemia
Etap #2: dwutlenek węgla przy 260 - 285 ℃ poniżej 6000.6 Torr przez 24h Reaktor przepływowy Zielona chemia
Etap #3: Z chlorowodorem W wodzie pH = 2 Odczynnik / katalizator Temperatura ciśnienia Zielona chemia
89%
Etap #1: Kwas 2-furanowy Z węglanem potasu W wodzie
Etap #2: dwutlenek węgla z octanem potasu; octan sodu w 280 ℃ pod 6000.6 Torr dla autoklawu 24h

Procedura eksperymentalna
Do kolby 100 ml kolejno dodawano 1.12 g (10 mmol) kwasu furanokarboksylowego, 0.7 g (5 mmol) węglanu potasu i 10 ml wody. Otrzymany wodny roztwór furanokarboksylanu potasu sklarowano, a wodny roztwór odparowano do sucha pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując stały proszek soli potasowej białego kwasu furfurowego. W autoklawie wysokotemperaturowym i wysokociśnieniowym 100 ml dodano odpowiednio przygotowaną sól potasową furanokarboksylanu, bezwodny węglan potasu 3.45 g (25 mmol), mieszany octan potasu i octan sodu 5.0 g (jakość octanu potasu i octanu sodu) . Stosunek wynosi 1: 1). Po dodaniu powietrze w naczyniu reakcyjnym zastąpiono dwutlenkiem węgla. Następnie, utrzymując pewien przepływ gazu, ciśnienie dwutlenku węgla utrzymywano na poziomie 0.8 MPa, i reakcję prowadzono w 280 ° C przez 24 godzin, a współczynnik konwersji wynosił 95%. Po zakończeniu reakcji do układu reakcyjnego dodaje się 100 ml dejonizowanej wody w celu uzyskania brązowego przezroczystego roztworu. 0.2 g węgla aktywnego dodaje się do macierzystej cieczy i mieszaninę miesza się w 50 ° C przez 30 minut, i przesącza na gorąco, a otrzymany bezbarwny wodny roztwór jest kwasem chlorowodorowym. Zakwaszenie do pH około 2, powstaje duża ilość białego osadu, filtracja próżniowa, suszenie próżniowe i rekrystalizacja z wody z wytworzeniem czystego kwasu 2,5-furandikarboksylowego. Scharakteryzowano czysty kwas 2,5-furandikarboksylowy wytworzony w przykładzie 1 według niniejszego wynalazku, a otrzymany kwas 2,5-furandikarboksylowy poddano analizie jądrowym rezonansem magnetycznym z zastosowaniem deuterowanego DMSO jako rozpuszczalnika. Nawiązując do fig. 1, fig. 1 jest widmem jądrowego rezonansu magnetycznego czystego kwasu 2,5-furandikarboksylowego wytworzonego w przykładzie 1 według niniejszego wynalazku. Z fig. 1 można zobaczyć, że czysty kwas 2,5-furandikarboksylowy wytworzony sposobem według wynalazku nie ma oczywistego piku zanieczyszczeń, a czystość metodą NMR wynosi ≥99%. Wydajność czystego kwasu 2,5-furandikarboksylowego wytworzonego w przykładzie 1 według niniejszego wynalazku wyniosła 80%.
80%
Z szczawianem sodu; wodorotlenek potasu w 280 ℃ pod 75007.5 Torr dla 8h Odczynnik / katalizator ciśnienia 76%
Etap #1: Kwas 2-furanowy z n-butylolitem; diizopropyloamina w tetrahydrofuranie; heksan dla 1.3h Atmosfera obojętna Uszczelniona rura
Etap #2: dwutlenek węgla w tetrahydrofuranie; heksan w temperaturze -78 - 0 ℃ przez 0.5 godziny Atmosfera obojętna Uszczelniona rurka
Etap #3: Z chlorkiem wodoru W wodzie w 80 ℃ dla 2h Atmosfera obojętna Uszczelniona rura
73%

Inne dane

TransportNie niebezpieczne towary
W temperaturze pokojowej i z dala od światła
Kod HS294200
SchowekW temperaturze pokojowej i z dala od światła
Okres ważności2 roku
Cena rynkowaUSD XNUM / kg
Użyj wzoru
plastyfikator
Monomer w procesie polimeryzacji
Izolacja od produktu naturalnego
Phomopsis long (Deem.) Trav.
Występowanie i oznaczanie wydalania z moczem ludzi przed i po podaniu glukonianu Ca, galaktozy lub mezoinozytolu
z moczu ludzi

Kup odczynnik

Brak dostawcy odczynników? Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Zatwierdzeni producenci

Avantiumhttps://www.avantium.com/
Ulcho Biochemical Ltdhttps://www.ulcho.com/
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (usługa bezpłatna, ale wymaga zatwierdzenia)? Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Więcej dostawców

Watson International Limited Wyślij szybkie zapytanie do Watson
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca? (Usługa płatna) Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc

Skontaktuj się z nami w sprawie innych usług, takich jak transfer technologii, literatura syntetyczna, pozyskiwanie, reklama itp. Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat