2,3,6,7,12,13-heksabromotryptycen Nr CAS: 55805-81-7; ChemWhat Kod: 1491291
Identyfikacja
Dane fizyczne
| Temperatura topnienia, °C | Rozpuszczalnik (temperatura topnienia) |
| 350 | aceton |
| 360 - 362 | etanol |
| 362 - 365 |
Spectra
| Opis (spektroskopia NMR) | Jądro (spektroskopia NMR) | Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR) | Temperatura (spektroskopia NMR), ° C | Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz |
| Przesunięcia chemiczne | 1H | chloroform-d1 | ||
| Przesunięcia chemiczne | 1H | chloroform-d1 | 400 | |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | chloroform-d1 | ||
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 13C | chloroform-d1 | ||
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | chloroform-d1 | 26.84 | 500 |
| Przesunięcia chemiczne | 1H | chloroform-d1 | 26.84 | 400 |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | chloroform-d1 | 300 |
| Opis (spektroskopia UV / VIS) | Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS) | Maksima absorpcji (UV / VIS), nm |
| Widmo | dichlorometan | 229, 285, 295 |
Droga syntezy (ROS)
| Warunki | Wydajność |
| Z bromem, jodem i żelazem w chloroformie w temperaturze 79℃; Procedura eksperymentalna 4 Synteza związku 4 Dodać tryptycen (1 g, 3.9 mmol), ciekły brom (1.49 ml, 29 mmol), proszek żelaza (73.7 mg), jod (144.9 mg), 80 ml chloroformu, doprowadzić do wrzenia w temperaturze 79°C i sprawdzić postęp reakcji za pomocą magnetytu jądrowego. Po zakończeniu reakcji schłodzić ją do temperatury pokojowej, przefiltrować, a rozpuszczalnik usunąć in vacuo, aby uzyskać heksabromotriptycen 4 (2.5 g) jako białą substancję stałą z wydajnością 90%. | 90% |
| Z bromem, jodem, żelazem w chloroformie | 90% |
| Z bromem; żelazem W 1,2-dichloro-etanie przez 6 godz.; Refluks; | 80% |
Bezpieczeństwo i zagrożenia
Brak dostępnych danych
Inne dane
| Transport | W temperaturze pokojowej i z dala od światła |
| Kod HS | |
| Magazynowanie | W temperaturze pokojowej i z dala od światła |
| Okres ważności | 1 rok |
| Cena rynkowa |
| Podobieństwo do narkotyków | |
| Składnik reguł Lipińskiego | |
| Waga molekularna | 727.708 |
| dziennik str | 10.032 |
| HBA | 0 |
| HBD | 0 |
| Dopasowanie zasad Lipińskiego | 2 |
| Składnik reguł Vebera | |
| Pole powierzchni polarnej (PSA) | 0 |
| Obrotowe spoiwo (RotB) | 0 |
| Pasujące zasady Vebera | 2 |
| Użyj wzoru |
| Ze względu na swoją unikalną strukturę i obecność podstawników bromowych, 2,3,6,7,12,13-heksabromotriptycen może mieć potencjalne zastosowania w materiałach elektronicznych. Na przykład, mógłby być stosowany w organicznych urządzeniach optoelektronicznych lub materiałach półprzewodnikowych. Będąc związkiem organicznym o charakterystycznej strukturze, 2,3,6,7,14,15-heksabromotrifenylen może być stosowany jako materiał wyjściowy lub produkt pośredni w różnych reakcjach chemicznych i procesach syntezy. Związki bromu są powszechnie stosowane jako środki zmniejszające palność w celu spowolnienia lub zapobiegania spalaniu materiałów. 2,3,6,7,14,15-heksabromotrifenylen może znaleźć zastosowanie jako środek zmniejszający palność w niektórych gałęziach przemysłu. |
Kup odczynnik | |
| Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
| Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
| WatsonChem Advanced Chemical Materials | https://www.watsonchem.com/ |
| Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com |
Inni dostawcy | |
| Watson na świecie Limited | Odwiedź Watson Oficjalna strona internetowa |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
| Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |


