2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde CAS#: 50910-55-9; ChemWhat Kod: 1411689
Identyfikacja
| Nazwa produktu | 2-amino-3,5-dibromobenzaldehyd |
| Nazwa IUPAC | 2-amino-3,5-dibromobenzaldehyd |
| Struktura molekularna |  |
| Numer rejestru CAS | 50910-55-9 |
| Numer EINECS | 256-841-0 |
| Numer MDL | MFCD00671100 |
| Synonimy | 2-amino-3,5-dibromobenzaldehyd 50910-55-9 2-amino-3,5-dibromo-benzaldehyd 3,5-DIBROMO-2-AMINOBENZALDEHYD 3,5-dibromoantranilaldehyd Benzaldehyd, 2-amino-3,5-dibromo- C7H5Br2NO MFCD00671100 EINECS 256–841–0 WE 256-841-0 ZANIECZYSZCZENIA BROMHEKSYNĄ B Bromoheksyna EP Zanieczyszczenie B SCHEMBL285148 C7-H5-Br2-NO DTXSID70198943 AMY16465 BCP06911 STL450950 Benzaldehido, 2-amino-3,5-dibromo- AKOS015854696 2-amino-3,5-dibromobenzaldehyd, 97% AC-10733 AC-31356 AS-12042 BP-12420 SY038949 CS-0030731 D2625 FT-0611038 EN300-136846 F12175 A828361 W-105925 Ambroksol EP Zanieczyszczenie E; 2-amino-3,5-dibromobenzaldehyd Z1269136164 |
| Molecular Formula | C7H5Br2NO |
| Waga molekularna | 278.93 |
| InChI | InChI=1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2 |
| Klucz InChI | RCPAZWISSAVDEA-UHFFFAOYSA-N |
| Kanoniczny SMILES | C1=C(C=C(C(=C1C=O)N)Br)Br |
| Informacje patentowe | ||
| ID patentu | Tytuł | Data publikacji |
| CN115466212 | Związek 2-trifluorometylochinoliny oraz sposób jego syntezy i zastosowanie | 2022 |
| CN110684031 | Metoda asymetrycznej syntezy chiralnego związku pochodnego trans-tetrahydropiryny i tetrahydrochinoliny | 2020 |
| CN109096196 | Sposób otrzymywania i zastosowanie 2-amino-3,5-bibromobenzylowego związku pośredniego | 2018 |
Dane fizyczne
| Wygląd | Żółty krystaliczny proszek |
| Temperatura topnienia, °C | Rozpuszczalnik (temperatura topnienia) |
| 136.2 - 138.6 | |
| 137 - 139 | etanol |
| 135 - 136 | etanol |
| 137 - 137.5 |
Spectra
| Opis (spektroskopia NMR) | Jądro (spektroskopia NMR) | Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR) | Temperatura (spektroskopia NMR), ° C | Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | dimetylosulfotlenek-d6 | 400 | |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 13C | dimetylosulfotlenek-d6 | 125 | |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | chloroform-d1 | 500 | |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 13C | chloroform-d1 | 125 | |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | chloroform-d1 | 300 |
| Opis (spektroskopia IR) | Rozpuszczalnik (spektroskopia IR) |
| Zespoły | KBr |
| Zespoły | CHCl3 |
| Opis (spektroskopia UV / VIS) | Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS) | Komentarz (spektroskopia UV / VIS) | Maksima absorpcji (UV / VIS), nm |
| Maksima absorpcji | metanol | 234, 261.5 |
Droga syntezy (ROS)
Droga syntezy (ROS) 2-amino-3,5-dibromobenzaldehydu CAS 50910-55-9
| Warunki | Wydajność |
| Z bromem; bromek potasu W wodzie | 91.1% |
| Z bromem; bromek potasu w etanolu; woda o temperaturze 20 ℃; przez 1h; Temperatura; | 91.9% |
| Z bromem; bromek potasu w etanolu; woda na 1h; Temperatura otoczenia; | 80% |
| Procedura eksperymentalna Mieszać i mieszać etanol i o-aminobenzaldehyd w stosunku molowym 5:1;2. Do roztworu reakcyjnego dodać mieszając roztwór bromu, bromku potasu i wody, w którym stosunek molowy o-aminobenzaldehydu, bromu i bromku potasu wynosi 1:1.9:9, a czas kapania 40 minut;3. Mieszać mieszaninę reakcyjną w 20°C przez 1 godzinę i śledzić postęp reakcji za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC);4. Kontynuować dodawanie nadmiaru nasyconego roztworu wodorowęglanu sodu do mieszaniny reakcyjnej i mieszać aż do wytrącenia się ciała stałego i otrzymania przez filtrację 2-amino-3,5-dibromobenzaldehydu. Wydajność 2-amino-3,5-dibromobenzaldehydu wynosiła 91.9%. |
Bezpieczeństwo i zagrożenia
Brak dostępnych danych
Inne dane
| Transport | Przechowywać materiał szczelnie zamknięty i przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od światła słonecznego i wilgoci. |
| Kod HS | |
| Magazynowanie | Przechowywać materiał szczelnie zamknięty i przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od światła słonecznego i wilgoci. |
| Okres ważności | 2 roku |
| Cena rynkowa |
| Podobieństwo do narkotyków | |
| Składnik reguł Lipińskiego | |
| Waga molekularna | 278.931 |
| dziennik str | 2.926 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Dopasowanie zasad Lipińskiego | 4 |
| Składnik reguł Vebera | |
| Pole powierzchni polarnej (PSA) | 43.09 |
| Obrotowe spoiwo (RotB) | 1 |
| Pasujące zasady Vebera | 2 |
| Toksyczność / Bezpieczeństwo Farmakologia |
| Wyniki ilościowe |
| Użyj wzoru |
| 2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyd CAS#: 50910-55-9 może służyć jako produkt pośredni w syntezie organicznej. Może uczestniczyć w różnych reakcjach chemicznych, takich jak aminacja, substytucja elektrofilowa, reakcje kondensacji itp., w celu zbudowania szkieletu złożonych cząsteczek organicznych lub syntezy związków docelowych. |
Kup odczynnik | |
| Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
| Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
| Caming Pharmaceutical Ltd | http://www.caming.com/ |
| Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
| Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |