2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde CAS#: 50910-55-9; ChemWhat Kod: 1411689

IdentyfikacjaDane fizyczneSpectra
Droga syntezy (ROS)Bezpieczeństwo i zagrożeniaInne dane

Identyfikacja

Nazwa produktu2-amino-3,5-dibromobenzaldehyd
Nazwa IUPAC2-amino-3,5-dibromobenzaldehyd  
Struktura molekularnaStruktura 2-amino-3,5-dibromobenzaldehydu CAS 50910-55-9
Numer rejestru CAS 50910-55-9
Numer EINECS256-841-0
Numer MDLMFCD00671100
Synonimy2-amino-3,5-dibromobenzaldehyd
50910-55-9
2-amino-3,5-dibromo-benzaldehyd
3,5-DIBROMO-2-AMINOBENZALDEHYD
3,5-dibromoantranilaldehyd
Benzaldehyd, 2-amino-3,5-dibromo-
C7H5Br2NO
MFCD00671100
EINECS 256–841–0
WE 256-841-0
ZANIECZYSZCZENIA BROMHEKSYNĄ B
Bromoheksyna EP Zanieczyszczenie B
SCHEMBL285148
C7-H5-Br2-NO
DTXSID70198943
AMY16465
BCP06911
STL450950
Benzaldehido, 2-amino-3,5-dibromo-
AKOS015854696
2-amino-3,5-dibromobenzaldehyd, 97%
AC-10733
AC-31356
AS-12042
BP-12420
SY038949
CS-0030731
D2625
FT-0611038
EN300-136846
F12175
A828361
W-105925
Ambroksol EP Zanieczyszczenie E; 2-amino-3,5-dibromobenzaldehyd
Z1269136164
Molecular FormulaC7H5Br2NO
Waga molekularna278.93
InChIInChI=1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2  
Klucz InChIRCPAZWISSAVDEA-UHFFFAOYSA-N  
Kanoniczny SMILESC1=C(C=C(C(=C1C=O)N)Br)Br 
Informacje patentowe
ID patentuTytułData publikacji
 CN115466212Związek 2-trifluorometylochinoliny oraz sposób jego syntezy i zastosowanie2022
 CN110684031Metoda asymetrycznej syntezy chiralnego związku pochodnego trans-tetrahydropiryny i tetrahydrochinoliny2020
CN109096196Sposób otrzymywania i zastosowanie 2-amino-3,5-bibromobenzylowego związku pośredniego2018

Dane fizyczne

WyglądŻółty krystaliczny proszek
Temperatura topnienia, ° C Rozpuszczalnik (temperatura topnienia)
136.2 - 138.6
137 - 139etanol
135 - 136etanol
137 - 137.5

Spectra

Opis (spektroskopia NMR)Jądro (spektroskopia NMR)Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR)Temperatura (spektroskopia NMR), ° C Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz
Przesunięcia chemiczne, widmo1Hdimetylosulfotlenek-d6400
Przesunięcia chemiczne, widmo13Cdimetylosulfotlenek-d6125
Przesunięcia chemiczne, widmo1Hchloroform-d1500
Przesunięcia chemiczne, widmo13Cchloroform-d1125
Przesunięcia chemiczne, widmo1Hchloroform-d1300
Opis (spektroskopia IR)Rozpuszczalnik (spektroskopia IR)
ZespołyKBr
ZespołyCHCl3
Opis (spektroskopia UV / VIS)Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS)Komentarz (spektroskopia UV / VIS)Maksima absorpcji (UV / VIS), nm
Maksima absorpcjimetanol234, 261.5

Droga syntezy (ROS)

Droga syntezy (ROS) 2-amino-3,5-dibromobenzaldehydu CAS 50910-55-9

WarunkiWydajność
Z bromem; bromek potasu W wodzie91.1%
Z bromem; bromek potasu w etanolu; woda o temperaturze 20 ℃; przez 1h; Temperatura;91.9%
Z bromem; bromek potasu w etanolu; woda na 1h; Temperatura otoczenia;80%
Procedura eksperymentalna
Mieszać i mieszać etanol i o-aminobenzaldehyd w stosunku molowym 5:1;2. Do roztworu reakcyjnego dodać mieszając roztwór bromu, bromku potasu i wody, w którym stosunek molowy o-aminobenzaldehydu, bromu i bromku potasu wynosi 1:1.9:9, a czas kapania 40 minut;3. Mieszać mieszaninę reakcyjną w 20°C przez 1 godzinę i śledzić postęp reakcji za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC);4. Kontynuować dodawanie nadmiaru nasyconego roztworu wodorowęglanu sodu do mieszaniny reakcyjnej i mieszać aż do wytrącenia się ciała stałego i otrzymania przez filtrację 2-amino-3,5-dibromobenzaldehydu. Wydajność 2-amino-3,5-dibromobenzaldehydu wynosiła 91.9%.

Bezpieczeństwo i zagrożenia

Brak dostępnych danych


Inne dane

TransportPrzechowywać materiał szczelnie zamknięty i przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od światła słonecznego i wilgoci.
Kod HS
MagazynowaniePrzechowywać materiał szczelnie zamknięty i przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od światła słonecznego i wilgoci.
Okres ważności2 roku
Cena rynkowa
Podobieństwo do narkotyków
Składnik reguł Lipińskiego
Waga molekularna278.931
dziennik str2.926
HBA2
HBD1
Dopasowanie zasad Lipińskiego4
Składnik reguł Vebera
Pole powierzchni polarnej (PSA)43.09
Obrotowe spoiwo (RotB)1
Pasujące zasady Vebera2
Toksyczność / Bezpieczeństwo Farmakologia
Wyniki ilościowe
Użyj wzoru
2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyd Nr CAS: 50910-55-9 może służyć jako półprodukt w syntezie organicznej. Może uczestniczyć w różnych reakcjach chemicznych, takich jak aminowanie, podstawienie elektrofilowe, reakcje kondensacji itp., w celu konstruowania szkieletu złożonych cząsteczek organicznych lub syntezy związków docelowych.

Kup odczynnik

Brak dostawcy odczynników? Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Zatwierdzeni producenci

Caming Pharmaceutical Ltdhttp://www.caming.com/
Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do [email chroniony]

Więcej dostawców

Watson International Limited Wyślij szybkie zapytanie do Watson
Chcesz być tutaj wymieniony jako dostawca? (usługa płatna) Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat