Bromek ((1,3-dioksan-2-ylo)metylo)trifenylofosfoniowy CAS#: 73022-37-4; ChemWhat Kod: 1489774

IdentyfikacjaDane fizyczneSpectra
Droga syntezy (ROS)Bezpieczeństwo i zagrożeniaInne dane

Identyfikacja

Nazwa produktu Bromek ((1,3-dioksan-2-ylo)metylo)trifenylofosfoniowy
Nazwa IUPAC1,3-dioksan-2-ylometylo(trifenylo)fosfanium;bromek
Struktura molekularnaStruktura bromku ((1,3-dioksan-2-ylo)metylo)trifenylofosfoniowego CAS 73022-37-4
Numer rejestru CAS 73022-37-4
Synonimy73022-37-4
SCHEMBL4637900
Bromek (1,3-dioksan-2-ylo)metylofosfanowy
DTXSID80600946
Bromek ((1,3-dioksan-2-ylo)metylo)trifenylofosfoniowy
Bromek ((1,3-dioksan-2-ylo)metylo)trifenylofosfoniowy
Molecular FormulaC23H24Bracie2P
Waga molekularna443.3
InChIInChI=1S/C23H24O2P.BrH/c1-4-11-20(12-5-1)26(21-13-6-2-7-14-21,22-15-8-3-9-16-22)19-23-24-17-10-18-25-23;/h1-9,11-16,23H,10,17-19H2;1H/q+1;/p-1
Klucz InChISIXFAAOXDKTBRO-UHFFFAOYSA-M
Izomeryczny SMILESC1COC(OC1)C[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Br-]  

Dane fizyczne

WyglądProszek

Spectra

Brak dostępnych danych


Droga syntezy (ROS)

Droga syntezy (ROS) bromku ((1,3-dioksan-2-ylo)metylo)trifenylofosfoniowego CAS 73022-37-4
Droga syntezy (ROS) bromku ((1,3-dioksan-2-ylo)metylo)trifenylofosfoniowego CAS 73022-37-4
WarunkiWydajność
Z eterem 18-koronowym-6; wodorotlenkiem sodu w tetrahydrofuranie w temperaturze 0 – 60℃; przez 0.166667 godz.; reakcja Wittiga-Hornera;

Procedura eksperymentalna

9.1 (1) Synteza związku KSLOH09
Związek KSLOH08 (2 g, 7.11 mmol) rozpuszczono w 50 ml tetrahydrofuranu, dodano bromek (1,3-dioksano-2-metylo)trifenylofosfoniowy (6.104 g, 14.228 mmol) mieszając w temperaturze 0°C, wodorotlenek sodu (60% dyspersja olejowa) (1.422 g, 35.55 mmol), eter 18-koronowy-6 (178 mg, 25 mg/mmol), po mieszaniu przez 10 min, temperaturę podniesiono do 50-60°C, a reakcję prowadzono przez noc. następnego dnia do roztworu reakcyjnego dodano niewielką ilość wody w celu ugaszenia, następnie do roztworu reakcyjnego dodano roztwór 1M HCl i mieszano. monitorowanie TLC, po zakończeniu reakcji, pH dostosowano do 7 za pomocą amoniaku, mieszaninę ekstrahowano trzykrotnie etylowym octan,Połączyć fazy organiczne,Po wysuszeniu bezwodnym Na2SO4,odwirować,Łącznie 2 g KSLOH09 otrzymano za pomocą chromatografii kolumnowej w postaci żółtego ciała stałego,Wydajność wyniosła 92%.
92%

Bezpieczeństwo i zagrożenia

Oświadczenia o zagrożeniach GHSNie sklasyfikowany

Inne dane

TransportPrzechowywać w temperaturze 2~8° przez dłuższy czas.
Kod HS
MagazynowaniePrzechowywać w temperaturze 2~8° przez dłuższy czas.
Okres ważności1 rok
Cena rynkowa
Podobieństwo do narkotyków
Składnik reguł Lipińskiego
Waga molekularna443.32
dziennik str7.198
HBA2
HBD0
Dopasowanie zasad Lipińskiego3
Składnik reguł Vebera
Pole powierzchni polarnej (PSA)18.46
Obrotowe spoiwo (RotB)5
Pasujące zasady Vebera2

Kup odczynnik

Brak dostawcy odczynników? Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat
Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat

Zatwierdzeni producenci

Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com

Inni dostawcy

Watson na świecie Limited Odwiedź Watson Oficjalna strona internetowa

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat