1,3-bis(4-bromofenylo)propan-1,3-dion Numer CAS: 33170-68-2; ChemWhat Kod: 1490994
Identyfikacja
| Nazwa produktu | 1,3-bis(4-bromofenylo)propan-1,3-dion |
| Nazwa IUPAC | 33170-68-2 |
| Struktura molekularna |  |
| Numer rejestru CAS | 33170-68-2 |
| Numer MDL | MFCD02668012 |
| Synonimy | 33170-68-2 1,3-Propanodion, 1,3-bis(4-bromofenylo)- 1,3-Di-(4-bromofenylo)-1,3-propanodion DTXSID90186827 DTXCID30109318 1,3-bis(4-bromofenylo)propan-1,3-dion 1,3-Bis(4-bromofenylo)-1,3-propanodion 1,3-Bis[p-bromofenylo]-1,3-propanodion SCHEMBL1305020 BBL040133 MFCD02668012 STK349912 AKOS000311272 4′-Bromo-2-(4-bromobenzoilo)acetofenon AC-37983 1,3-bis(p-bromofenylo)propan-1,3-dion CS-0268077 1,3-Bis(4-bromofenylo)-1,3-propanodion # EN300-230034 |
| Molecular Formula | C15H10Br2O2 |
| Waga molekularna | 382.05 |
| InChI | InChI=1S/C15H10Br2O2/c16-12-5-1-10(2-6-12)14(18)9-15(19)11-3-7-13(17)8-4-11/h1-8H,9H2 |
| Klucz InChI | HOVMFCOUXZBNBX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=CC(=CC=C1C(=O)CC(=O)C2=CC=C(C=C2)Br)Br |
| Informacje patentowe | ||
| ID patentu | Tytuł | Data publikacji |
| CN115093323 | Beta-funkcjonalizowana chiralna pochodna alkoholu homoallilowego oraz sposób jej otrzymywania i zastosowanie | 2022 |
| CN112679447 | Metoda otrzymywania polisubstytuowanego związku tiazolo-2(3H)-ketonu | 2021 |
| CN105348060 | Metoda otrzymywania pochodnej 1,2-diketonu | 2016 |
| CN105503945 | Metoda otrzymywania estru kwasu 2-fosfonowego o podstawie 1-dikarbonylowej | 2016 |
| US2006 / 69288 | Proces przygotowywania winylo-podstawionych beta-diketonów | 2016 |
Dane fizyczne
| Wygląd | Białe ciało stałe |
| Temperatura topnienia, °C | Rozpuszczalnik (temperatura topnienia) |
| 198 - 200 | etanol |
| 191.5 - 194.5 | |
| 183 | |
| 185 - 186 | toluen |
| 195 - 196 | etanol |
| 196 - 198 | benzen |
| 197 - 198.5 | benzen |
Spectra
| Opis (spektroskopia NMR) | Jądro (spektroskopia NMR) | Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR) |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | chloroform-d1 |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 13C | chloroform-d1 |
| Przesunięcia chemiczne | 1H | dimetylosulfotlenek-d6 |
| Przesunięcia chemiczne | 13C | dimetylosulfotlenek-d6 |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | chloroform-d1 |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 13C | chloroform-d1 |
| DEPT (Distorsionless Enhancement by Polarization Transfer, Spectrum) | 13C | chloroform-d1 |
| Opis (spektroskopia IR) | Rozpuszczalnik (spektroskopia IR) | Komentarz (spektroskopia IR) |
| Widmo | bromek potasu | |
| Zespoły | KBr | 1600 cm ** (- 1) |
| Widmo | CHCl3 | 1750 – 1450 cm**(-1), der bei 194grad, 183grad i 167grad schmelzenden Formen. |
| Opis (spektroskopia UV / VIS) | Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS) | Komentarz (spektroskopia UV / VIS) | Maksima absorpcji (UV / VIS), nm |
| Widmo | etanol | Stosunek rozpuszczalników: 66percent | 350.8, 265.8 |
| Widmo | dioksan | 220 – 380 nm, der bei 194grad, 183grad i 167grad schmelzenden Formen. |
Droga syntezy (ROS)
| Warunki | Wydajność |
| Z dwuoctanem palladu; trietyloaminą; tris-(o-tolilo)fosfiną w N,N-dimetyloformamidzie w temperaturze 100℃; pod ciśnieniem 15514.4 Torr; przez 12 godz.; sprzęganie Hecka; | 62% |
| Z trietyloaminą; dwuoctanem palladu; tris-(o-tolilo)fosfiną W N,N-dimetyloformamidzie w temperaturze -196 – 100℃; pod ciśnieniem 15514.9 Torr; przez 12.3333 godz.; Procedura eksperymentalna 2.4 Krok 4 Synteza 4,4′-diwinylodibenzoilometanu: Dimetyloformamid (30 ml), octan palladu (0.022 g, 0.1 mmol), tri-o-tolilofosfina (0.060 g, 0.2 mmol), trietyloamina (9.1 g, 90 mmol), 4,4′-dibromodibenzoilometan (3.82 g, 10 mmol) dodano do 100 ml reaktora wysokociśnieniowego Parra z wewnętrzną szklaną wkładką. Roztwór odgazowano azotem przez 10 minut, po czym reaktor schłodzono do -196° C., a etylen (1.7 g, 61 mmol) skroplono przez 20 minut. Reaktor pozostawiono do ogrzania do temperatury pokojowej, po czym podgrzano do 100° C. w łaźni olejowej. Ciśnienie zostało zmniejszone do 300 psi i reakcja mogła przebiegać przez 12 godzin. Naczynie reakcyjne zostało schłodzone do temperatury pokojowej, dodatkowe ciśnienie zostało zmniejszone, a zawartość rozpuszczona w wodzie (50 ml) i eterze (50 ml). Fazę wodną zakwaszono przez dodanie stężonego kwasu solnego, a następnie ekstrakcję eterem (2*50 ml). Połączoną fazę organiczną przemyto nasyconym roztworem chlorku sodu, a fazę organiczną wysuszono nad siarczanem magnezu przez noc. Roztwór przefiltrowano, rozpuszczalnik usunięto pod próżnią, a pozostałość rozpuszczono w chloroformie (3 ml). Produkt wyizolowano metodą chromatografii kolumnowej z żelu krzemionkowego (Selecto, rozmiar oczek 63–200) z chloroformem jako eluentem. Pierwszy zebrany pasmo dało żółty proszek (1.70 g, wydajność 62%) po usunięciu rozpuszczalnika. 1200H-NMR (25 MHz, XNUMX° C., CDClXNUMX3): δ 16.20 (s, 1 H), 8.00 (d, 4 H), 7.55 (d, 4 H), 6.80 (dd, 2 H), 6.70 (s, 1 H), 5.90 (d, 2 H), 5.40 (d, 2 H). | 62% |
Bezpieczeństwo i zagrożenia
| Piktogram (y) |   |
| Signal | Ostrzeżenie |
| Oświadczenia o zagrożeniach GHS | H319 (100%): Działa drażniąco na oczy [Uwaga Poważne uszkodzenie oczu / działanie drażniące na oczy] H400 (100%): Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne [Ostrzeżenie Stwarza zagrożenie dla środowiska wodnego, zagrożenie ostre] H410 (100%): Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki [Ostrzeżenie Zagrożenie dla środowiska wodnego, zagrożenie długotrwałe] |
| Ostrzegawcze kody instrukcji | P264+P265, P273, P280, P305+P351+P338, P337+P317, P391 i P501 (Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.) |
Inne dane
| Transport | W temperaturze pokojowej z dala od światła |
| Kod HS | |
| Dyski | W temperaturze pokojowej z dala od światła |
| Okres ważności | 1 rok |
| Podobieństwo do narkotyków | |
| Składnik reguł Lipińskiego | |
| Waga molekularna | 382.051 |
| dziennik str | 5.255 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Dopasowanie zasad Lipińskiego | 3 |
| Składnik reguł Vebera | |
| Pole powierzchni polarnej (PSA) | 34.14 |
| Obrotowe spoiwo (RotB) | 4 |
| Pasujące zasady Vebera | 2 |
| Użyj wzoru |
| 3-aminopirydyna CAS nr: 462-08-8 jest półproduktem w pestycydach i barwnikach; surowce pestycydowe; odczynniki analityczne. |
Kup odczynnik | |
| Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
| Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
| Caming Pharmaceutical Ltd | https://www.caming.com/ |
| Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com |
Inni dostawcy | |
| Watson na świecie Limited | Odwiedź Watson Oficjalna strona internetowa |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
| Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |