Octan 1-butylu Nr CAS: 123-86-4; ChemWhat Kod: 114276
Identyfikacja
| Nazwa produktu | Octan 1-butylu |
| Nazwa IUPAC | octan butylu |
| Struktura molekularna |  |
| Numer rejestru CAS | 123-86-4 |
| Numer EINECS | 204-658-1 |
| Numer MDL | MFCD00009445 |
| Numer rejestru Beilsteina | 1741921 |
| Synonimy | Octan butylu OCTAN N-BUTYLU 123-86-4 Kwas octowy, ester butylowy Etanian butylu Octan 1-butylu Ester butylowy kwasu octowego octan n-butylu etanian n-butylu Butyloacetat Ester n-butylowy kwasu octowego Octan butylu Butyloacetaten 1-acetoksybutan Oktan n-butylu Butyl (octan de) Oktawa butylestru kyseliny Ester butylowy kwasu octowego NSC 9298 Butyl (acetat di) 1-butanol, octan MFCD00009445 CH3COO(CH2)3CH3 Octan n-butylu, stopień HPLC DTXSID3021982 CHEBI: 31328 NSC-9298 1-butylooctan 464P5N1905 Octan butylu, n- Butyloacetat [niemiecki] Butyloacetaten [holenderski] Oktan n-butylu [polski] Octan n-butylu (naturalny) Octan butylu [francuski] Butyl (octan de) [francuski] Butyl (acetat di) Kancelaria Radcy Prawnego 2287 HSDB 152 Butyl (acetati di) [włoski] Butylester kyseliny oktawa [czeski] EINECS 204–658–1 Numer BRN 1741921 KWAS OCTOWY, ester BUTYLOWY AI3-00406 nBuOAc AcOBu BuOAc UNII-464P5N1905 n-BuOAc Butylo(octan de) Ester butylowy Essigsaeure normalny octan butylu Essigsaeure-n-butylowy Ester butylowy, kwas octowy WE 204-658-1 Kwas octowy, ester n-butylowy OCTAN BUTYLU [FCC] SCHEMBL14969 OCTAN BUTYLU [FHFI] OCTAN BUTYLU [INCI] 4-02-00-00143 (Podręcznik podręcznika Beilsteina) WLN: 4OV1 OCTAN N-BUTYLU [MI] Octan n-butylu, odczynnik ACS OCTAN BUTYLU [MART.] BUTYLOESTROWY KWAS OCTOWY Octan butylu, AR, 99.5% Octan butylu, LR, >=98% CHEMBL284391 DTXCID101982 OCTAN BUTYLU [USP-RS] OCTAN N-BUTYLU [HSDB] FEMA NR. 2174 Octan n-butylu Stopień biochemiczny NSC9298 Octan butylu, ampułka 100 mg Octan butylu, wzorzec analityczny Octan butylu, bezwodny, >=99% AMY11075 Octan butylu, do HPLC, 99.7% Octan n-butylu, standard analityczny Tox21_201052 Octan n-butylu, klasa półprzewodników STL282735 Octan butylu, >=99%, FCC, FG AKOS000120198 Octan butylu, naturalny, >=98%, FG Octan butylu, odczynnik ACS, >=99.5% Octan butylu, ReagentPlus(R), 99.5% NCGC00091573-01 NCGC00091573-02 NCGC00258605-01 CAS-123-86-4 Octan butylu, puris. pa, odczynnik ACS A0024 A0228 Octan butylu, SAJ pierwszy gatunek, >=98.0% FT-0621752 Octan butylu, gatunek specjalny JIS, >=99.0% EN300-21265 octan n-butylu |
| Molecular Formula | C6H12O2 |
| Waga molekularna | 116.16 |
| InChI | InChI=1S/C6H12O2/c1-3-4-5-8-6(2)7/h3-5H2,1-2H3 |
| Klucz InChI | DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N |
| Izomeryczny SMILES | CCCCOC(=O)C |
| Informacje patentowe | ||
| ID patentu | Tytuł | Data publikacji |
| US2020 / 28214 | ROZTWÓR ELEKTROLITU, URZĄDZENIE ELEKTROCHEMICZNE, BATERIA LITOWO-JONOWA WTÓRNA I MODUŁ | 2020 |
| CN107325065 | Metoda otrzymywania kwasu 2,5-furanodikarboksylowego | 2017 |
| CN105237342 | Sposób otrzymywania alkoholu poprzez katalityczną uwodorniającą redukcję karboksylanów | 2016 |
| WO2015 / 127372 | Proces wytwarzania estrów kwasów 2-acetoksyalkanowych z zastosowaniem estru kwasu alfa-hydroksyalkanowego i estru octowego jako materiałów wyjściowych | 2015 |
Dane fizyczne
| Wygląd | Przezroczysty płyn, bez widocznych zanieczyszczeń |
| Alkohol butylowy,% (m/m) | ≤ 0.13 |
| Kwasowość (jako kwas octowy%) (m/m) | ≤ 0.004 |
| Wilgotność,% (m/m) | ≤ 0.2 |
| Temperatura topnienia, °C |
| -78.85 |
| 120 - 126 |
| -73.5 |
| -73.3 |
| -77.9 |
| -76.8 |
| Temperatura wrzenia, ° C | Ciśnienie (temperatura wrzenia), Torr |
| 126 | |
| 125.8 | |
| 125 | |
| 118 | |
| 125.95 | 759.826 |
| Gęstość, g · cm-3 | Temperatura pomiaru, ° C |
| 29.99 | |
| 44.99 | |
| 39.99 | |
| 34.99 | |
| 24.99 | |
| 0.85537 | 44.99 |
| Opis (skojarzenie (MCS)) | Temperatura (asocjacja (MCS)), ° C |
| Adsorpcja | |
| Desorpcja | |
| Adsorpcja | 80 |
Spectra
| Opis (spektroskopia NMR) | Jądro (spektroskopia NMR) | Rozpuszczalniki (spektroskopia NMR) | Temperatura (spektroskopia NMR), ° C | Częstotliwość (spektroskopia NMR), MHz |
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 1H | chloroform-d1 | ||
| Przesunięcia chemiczne, widmo | 13C | chloroform-d1 | 25 | 75 |
| Opis (spektroskopia IR) | Rozpuszczalnik (spektroskopia IR) |
| Zespoły, widmo | |
| Zespoły, widmo | bromek potasu |
| Zespoły | |
| Zespoły | KBr |
| Opis (spektroskopia UV / VIS) | Rozpuszczalnik (spektroskopia UV / VIS) | Komentarz (spektroskopia UV / VIS) |
| Widmo | dekan | 357.14 - 200 nm |
| Maksima absorpcji | ||
| Widmo | 900 - 2400 nm | |
| Widmo | 700 - 2500 nm |
Droga syntezy (ROS)
Droga syntezy (ROS) octanu 1-butylu CAS 123-86-4
| Warunki | Wydajność |
| Z mmetylolanem sodu W ksylenie w temperaturze 150℃; poniżej 2175.22 Torr; przez 2 godziny; Procedura eksperymentalna Przykład 10 Synteza soli sodowej 3-cyjano-2-pentanonu Do autoklawu wykonanego ze szkła o wewnętrznej pojemności 300 ml i wyposażonego w urządzenie mieszające, termometr i manometr umieszczono 30.2 g (0.26 mola) n - octan butylu, 41.7 g (0.60 mol) butyronitrylu, 10.8 g (0.20 mol) metanolanu sodu i 83 ml ksylenu, mieszaninę poddano reakcji w temperaturze 150°C pod spontanicznym ciśnieniem (0.29 MPa (nadciśnienie)) w zamkniętym naczyniu reakcyjnym przez 2 godziny w atmosferze azotu. Po zakończeniu reakcji mieszaninę ochłodzono do temperatury pokojowej, wytrącone produkty zebrano przez odsączenie i wysuszono, w wyniku czego otrzymano 23.4 g soli sodowej 3-cyjano-2- pentanon (wydajność izolacji: 87.9%) w postaci bezbarwnego proszku. Właściwości fizyczne soli sodowej 3-cyjano-2-pentanonu były następujące. 1H-NMR (DMSO-d6, 6 (ppm)); 0.83 (3H, t), 1.73 (3H, s), 1.92 (2H, q) | 87.9% |
Bezpieczeństwo i zagrożenia
| Piktogram (y) |  |
| Signal | Ostrzeżenie |
| Oświadczenia o zagrożeniach GHS | H226: Łatwopalna ciecz i pary [Ostrzeżenie Płyny łatwopalne] H336: Może powodować senność lub zawroty głowy [Ostrzeżenie Działanie toksyczne na narządy docelowe, narażenie jednorazowe; Efekty narkotyczne] |
| Ostrzegawcze kody instrukcji | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P303+P361+P353, P304+P340, P319, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405 i P501 (Odpowiednie stwierdzenie dla każdego kodu P można znaleźć na stronie Klasyfikacja GHS str.) |
Inne dane
Brak dostępnych danych
| Podobieństwo do narkotyków | |
| Składnik reguł Lipińskiego | |
| Waga molekularna | 116.16 |
| dziennik str | 1.591 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Dopasowanie zasad Lipińskiego | 4 |
| Składnik reguł Vebera | |
| Pole powierzchni polarnej (PSA) | 26.3 |
| Obrotowe spoiwo (RotB) | 4 |
| Pasujące zasady Vebera | 2 |
| Wyniki ilościowe | ||
| 1 z 535 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | PROCES WYTWARZANIA UWODORNIONEGO ESTRU, KATALIZATORA UWODORNIANIA DO WYKORZYSTANIA W NIM ORAZ PROCES WYTWARZANIA KATALIZATORA | |
| 2 z 535 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | Kompozycja antyalergiczna zawierająca obojniaczojonowe związki bicykliczne | |
| 3 z 535 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | Nowe inhibitory transferazy białka farnezylowego jako środki przeciwnowotworowe | |
| 4 z 535 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | ZWIĄZKI TETRACYKLINOWE O DOCELOWYM DZIAŁANIU TERAPEUTYCZNYM | |
| 5 z 535 | Komentarz (dane farmakologiczne) | Obecne bioaktywności |
| Numer Referencyjny | Wodna dyspersja nanokapsułek z olejowym rdzeniem |
| Użyj wzoru |
| OCTAN BUTYLU stosuje się jako rozpuszczalnik w powłokach, lakierach, farbach drukarskich, klejach, skórach, nitrocelulozie itp. Jest rozpuszczalnikiem niektórych kosmetyków, działając jako średniowrzący rozpuszczalnik lakierów do paznokci, rozpuszczający czynniki tworzące nabłonek, takie jak nitroceluloza, żywice akrylowe i alkidowe. Można go również stosować do przygotowania zmywacza do paznokci. Podczas stosowania często miesza się go z octanem etylu. Stosuje się go również do przygotowania perfum. Występuje w przepisach na esencje z moreli, bananów, gruszek i ananasa. W rafinacji ropy naftowej i przemyśle farmaceutycznym stosowany jest jako ekstrahent, zwłaszcza ekstrahent niektórych antybiotyków. A OCTAN BUTYLU jest substancją tworzącą azeotrop o dobrej zdolności przenoszenia wody. Często stosuje się go do skroplenia słabego roztworu w celu zmniejszenia zużycia energii. OCTAN BUTYLU może być również stosowany jako odczynnik analityczny do sprawdzania talu, cyny i wolframu oraz oznaczania molibdenu i renu. |
Kup odczynnik | |
| Brak dostawcy odczynników? | Wyślij szybkie zapytanie do ChemWhat |
| Chcesz być wymieniony tutaj jako dostawca odczynników? (Usługa płatna) | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |
Zatwierdzeni producenci | |
| Chcesz być wymieniony jako zatwierdzony producent (wymaga zatwierdzenia)? | Proszę pobrać i wypełnić ta forma i odeślij do zatwierdzeni-producenci@chemwhat.com |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inną pomoc | |
| Skontaktuj się z nami, aby uzyskać inne informacje lub usługi | Kliknij tutaj, aby się skontaktować ChemWhat |